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Evaluación de la Concordancia entre las Predicciones de ChatGPT-5 y las de los Anestesiólogos y los Resultados Reales en la Predicción de la Necesidad de Unidad de Cuidados Intensivos Postoperatorios Basada en Datos Preoperatorios

21 de junio de 2026 actualizado por: Beste Mutlu Dağlıoğlu

Evaluación de la concordancia entre las predicciones de ChatGPT-5 y las de los anestesiólogos y los resultados reales en la predicción del requerimiento de unidad de cuidados intensivos postoperatorios basada en datos preoperatorios

La predicción precisa de la necesidad de ingreso en la unidad de cuidados intensivos (UCI) postoperatoria es esencial para la seguridad del paciente y el uso eficiente de los limitados recursos de la UCI. En la práctica clínica rutinaria, las decisiones sobre el ingreso en la UCI postoperatoria se basan principalmente en el juicio clínico preoperatorio de los anestesiólogos, que puede variar entre los clínicos.

Este estudio prospectivo y observacional tiene como objetivo evaluar la concordancia entre las predicciones realizadas por ChatGPT-5 y los anestesiólogos con respecto a la necesidad de UCI postoperatoria utilizando datos preoperatorios de pacientes recopilados de forma rutinaria, y comparar estas predicciones con los resultados reales de ingreso en la UCI postoperatoria.

El estudio no implica ninguna intervención, modificación del tratamiento o procedimientos adicionales más allá de la atención clínica estándar. Todos los datos de los pacientes son anónimos, y el manejo clínico no se ve influenciado por las predicciones del modelo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El ingreso en la unidad de cuidados intensivos (UCI) postoperatoria es un componente crítico del manejo perioperatorio del paciente, especialmente en pacientes con mayor riesgo quirúrgico o anestésico. La identificación preoperatoria precisa de los pacientes que requerirán cuidados en la UCI postoperatoria puede mejorar la seguridad del paciente y optimizar la asignación de recursos.

Este estudio está diseñado como un estudio de cohorte observacional prospectivo y no intervencionista realizado en pacientes adultos sometidos a procedimientos quirúrgicos electivos. Se registran para cada participante los datos clínicos preoperatorios recogidos de forma rutinaria, incluyendo características demográficas, comorbilidades, resultados de laboratorio y evaluaciones de los anestesiólogos.

Para cada paciente, se documentan las predicciones de requerimiento de UCI postoperatoria generadas por ChatGPT-5 utilizando datos preoperatorios estructurados. Estas predicciones se comparan con las evaluaciones preoperatorias de ingreso en UCI de los anestesiólogos y con los resultados reales de ingreso en UCI postoperatoria.

No se realizan intervenciones diagnósticas o terapéuticas adicionales como parte del estudio. El cuidado del paciente sigue en todo momento la práctica institucional estándar. Todos los datos recogidos se anonimizan antes del análisis. Los análisis estadísticos se centran en medidas de concordancia y rendimiento predictivo, incluyendo sensibilidad, especificidad y concordancia entre los métodos de predicción y los resultados reales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

938

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio está compuesta por pacientes adultos de 18 años o más que se sometieron a procedimientos quirúrgicos electivos y recibieron una evaluación preoperatoria de anestesiología en un hospital de atención terciaria. El estudio incluye a pacientes para los cuales se evaluó la necesidad de ingreso en la unidad de cuidados intensivos (UCI) postoperatoria en función de los datos clínicos preoperatorios. Los resultados de los pacientes se evaluaron según el estado real de ingreso en la UCI postoperatoria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos de 18 años o más.
  • Pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos electivos que requieren evaluación preoperatoria de anestesiología.
  • Disponibilidad de datos clínicos preoperatorios completos necesarios para la predicción de la necesidad de unidad de cuidados intensivos (UCI) postoperatoria.
  • Pacientes evaluados preoperatoriamente por un especialista en anestesiología.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años.
  • Procedimientos quirúrgicos de emergencia.
  • Pacientes con datos clínicos preoperatorios incompletos o faltantes.
  • Pacientes que rechazan el uso de sus datos clínicos con fines de investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concordancia entre la Predicción y el Requerimiento Real de UCI Postoperatoria
Periodo de tiempo: En las primeras 24 horas después de la cirugía
Concordancia entre las predicciones preoperatorias de la necesidad de ingreso en la unidad de cuidados intensivos (UCI) postoperatoria realizadas por ChatGPT-5 y anestesiólogos, en comparación con los resultados reales de ingreso en la UCI postoperatoria.
En las primeras 24 horas después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Beste Mutlu Dağlıoğlu, Antalya City Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AntalyaCity

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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