Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de overeenstemming tussen ChatGPT-5 en anesthesiologen in voorspellingen en werkelijke uitkomsten bij het voorspellen van postoperatieve intensive care-behoefte op basis van preoperatieve gegevens

21 juni 2026 bijgewerkt door: Beste Mutlu Dağlıoğlu

Evaluatie van de overeenkomst tussen ChatGPT-5 en anesthesiologen in voorspellingen en werkelijke uitkomsten bij het voorspellen van postoperatieve intensive care-behoefte op basis van preoperatieve gegevens

Een nauwkeurige voorspelling van de behoefte aan postoperatieve intensive care (IC) is essentieel voor de veiligheid van de patiënt en het efficiënte gebruik van beperkte IC-bronnen. In de routinematige klinische praktijk zijn beslissingen over postoperatieve IC-opname voornamelijk gebaseerd op de preoperatieve klinische beoordeling van anesthesiologen, die kan variëren tussen clinici.

Deze prospectieve observationele studie heeft tot doel de overeenkomst te evalueren tussen voorspellingen gemaakt door ChatGPT-5 en anesthesiologen met betrekking tot de postoperatieve IC-behoefte, gebruikmakend van routinematig verzamelde preoperatieve patiëntgegevens, en deze voorspellingen te vergelijken met de werkelijke postoperatieve IC-opname-uitkomsten.

De studie omvat geen interventie, aanpassing van de behandeling of aanvullende procedures buiten de standaard klinische zorg. Alle patiëntgegevens zijn geanonimiseerd en het klinische management wordt niet beïnvloed door de voorspellingen van het model.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Postoperatieve opname op de intensive care (IC) is een cruciaal onderdeel van de perioperatieve patiëntenzorg, met name bij patiënten met een verhoogd chirurgisch of anesthesierisico. Nauwkeurige preoperatieve identificatie van patiënten die postoperatieve IC-zorg nodig zullen hebben, kan de patiëntveiligheid verbeteren en de toewijzing van middelen optimaliseren.

Deze studie is opgezet als een prospectieve, niet-interventionele observationele cohortstudie bij volwassen patiënten die electieve chirurgische ingrepen ondergaan. Routinematig verzamelde preoperatieve klinische gegevens, waaronder demografische kenmerken, comorbiditeiten, laboratoriumresultaten en anesthesiologenbeoordelingen, worden voor elke deelnemer geregistreerd.

Voor elke patiënt worden postoperatieve IC-behoeftevoorspellingen die door ChatGPT-5 worden gegenereerd met gestructureerde preoperatieve gegevens, gedocumenteerd. Deze voorspellingen worden vergeleken met de preoperatieve IC-opnamebeoordelingen van anesthesiologen en met de daadwerkelijke postoperatieve IC-opname-uitkomsten.

Er worden geen aanvullende diagnostische of therapeutische interventies uitgevoerd als onderdeel van de studie. De patiëntenzorg volgt te allen tijde de standaardinstitutionele praktijk. Alle verzamelde gegevens worden geanonimiseerd vóór analyse. Statistische analyses richten zich op overeenkomst- en voorspellingsprestatiematen, waaronder sensitiviteit, specificiteit en overeenstemming tussen voorspellingsmethoden en werkelijke uitkomsten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

938

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit volwassen patiënten van 18 jaar en ouder die electieve chirurgische ingrepen ondergingen en een preoperatieve anesthesiologie-evaluatie kregen in een tertiair ziekenhuis. De studie omvat patiënten bij wie de behoefte aan postoperatieve intensive care (ICU) werd beoordeeld op basis van preoperatieve klinische gegevens. De patiëntuitkomsten werden geëvalueerd volgens de werkelijke postoperatieve ICU-opnamestatus.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten van 18 jaar of ouder.
  • Patiënten die electieve chirurgische ingrepen ondergaan waarvoor preoperatieve anesthesiologische evaluatie nodig is.
  • Beschikbaarheid van volledige preoperatieve klinische gegevens die nodig zijn voor het voorspellen van de behoefte aan postoperatieve intensive care (ICU).
  • Patiënten die preoperatief zijn geëvalueerd door een anesthesiologie specialist.

Exclusiecriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar.
  • Chirurgische ingrepen in spoedgevallen.
  • Patiënten met onvolledige of ontbrekende preoperatieve klinische gegevens.
  • Patiënten die weigeren om hun klinische gegevens voor onderzoeksdoeleinden te gebruiken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overeenkomst tussen voorspelde en werkelijke postoperatieve IC-behoefte
Tijdsspanne: Binnen de eerste 24 uur na de operatie
Overeenkomst tussen preoperatieve voorspellingen van postoperatieve intensive care (ICU) behoefte gemaakt door ChatGPT-5 en anesthesiologen, vergeleken met daadwerkelijke postoperatieve ICU-opname-uitkomsten.
Binnen de eerste 24 uur na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Beste Mutlu Dağlıoğlu, Antalya City Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 december 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AntalyaCity

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren