- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07395791
Évaluation de la concordance entre les prédictions de ChatGPT-5 et celles des anesthésistes et les résultats réels dans la prédiction du besoin de soins intensifs postopératoires basée sur les données préopératoires
Évaluation de la concordance entre les prédictions de ChatGPT-5 et celles des anesthésistes, ainsi que les résultats réels, dans la prédiction des besoins en unité de soins intensifs postopératoires sur la base des données préopératoires
La prédiction précise des besoins en unité de soins intensifs (USI) postopératoires est essentielle pour la sécurité des patients et l'utilisation efficace des ressources limitées en USI. En pratique clinique courante, les décisions concernant l'admission en USI postopératoire sont principalement basées sur le jugement clinique préopératoire des anesthésistes, qui peut varier d'un clinicien à l'autre.
Cette étude prospective observationnelle vise à évaluer la concordance entre les prédictions faites par ChatGPT-5 et les anesthésistes concernant les besoins en USI postopératoires en utilisant les données préopératoires des patients collectées de routine, et à comparer ces prédictions avec les résultats réels d'admission en USI postopératoire.
L'étude n'implique aucune intervention, modification de traitement ou procédures supplémentaires au-delà des soins cliniques standard. Toutes les données des patients sont anonymisées et la prise en charge clinique n'est pas influencée par les prédictions du modèle.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'admission en unité de soins intensifs (USI) postopératoire est un élément crucial de la prise en charge périopératoire des patients, en particulier chez les patients présentant un risque chirurgical ou anesthésique accru. L'identification préopératoire précise des patients qui nécessiteront des soins en USI postopératoire peut améliorer la sécurité des patients et optimiser l'allocation des ressources.
Cette étude est conçue comme une étude de cohorte observationnelle prospective et non interventionnelle menée chez des patients adultes subissant des interventions chirurgicales programmées. Les données cliniques préopératoires recueillies de manière routinière, notamment les caractéristiques démographiques, les comorbidités, les résultats de laboratoire et les évaluations des anesthésistes, sont enregistrées pour chaque participant.
Pour chaque patient, les prédictions de besoin en USI postopératoire générées par ChatGPT-5 à l'aide de données préopératoires structurées sont documentées. Ces prédictions sont comparées aux évaluations préopératoires d'admission en USI des anesthésistes et aux résultats réels d'admission en USI postopératoire.
Aucune intervention diagnostique ou thérapeutique supplémentaire n'est réalisée dans le cadre de l'étude. Les soins aux patients suivent en tout temps la pratique institutionnelle standard. Toutes les données recueillies sont anonymisées avant analyse. Les analyses statistiques se concentrent sur les mesures d'accord et de performance prédictive, notamment la sensibilité, la spécificité et la concordance entre les méthodes de prédiction et les résultats réels.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Antalya, Turquie (Türkiye)
- Antalya City Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Patients adultes âgés de 18 ans ou plus.
- Patients subissant des interventions chirurgicales programmées nécessitant une évaluation préopératoire par un anesthésiste.
- Disponibilité de données cliniques préopératoires complètes requises pour la prédiction des besoins en unité de soins intensifs (USI) postopératoires.
- Patients évalués en préopératoire par un spécialiste en anesthésiologie.
Critères d'exclusion :
- Patients de moins de 18 ans.
- Interventions chirurgicales en urgence.
- Patients avec des données cliniques préopératoires incomplètes ou manquantes.
- Patients refusant l'utilisation de leurs données cliniques à des fins de recherche.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Concordance entre la prédiction et la nécessité réelle de soins intensifs postopératoires
Délai: Dans les 24 heures suivant l'opération
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Concordance entre les prédictions préopératoires des besoins en unité de soins intensifs (USI) postopératoires établies par ChatGPT-5 et les anesthésistes, comparées aux résultats réels d'admission en USI postopératoire.
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Dans les 24 heures suivant l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Beste Mutlu Dağlıoğlu, Antalya City Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AntalyaCity
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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