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Évaluation de la concordance entre les prédictions de ChatGPT-5 et celles des anesthésistes et les résultats réels dans la prédiction du besoin de soins intensifs postopératoires basée sur les données préopératoires

21 juin 2026 mis à jour par: Beste Mutlu Dağlıoğlu

Évaluation de la concordance entre les prédictions de ChatGPT-5 et celles des anesthésistes, ainsi que les résultats réels, dans la prédiction des besoins en unité de soins intensifs postopératoires sur la base des données préopératoires

La prédiction précise des besoins en unité de soins intensifs (USI) postopératoires est essentielle pour la sécurité des patients et l'utilisation efficace des ressources limitées en USI. En pratique clinique courante, les décisions concernant l'admission en USI postopératoire sont principalement basées sur le jugement clinique préopératoire des anesthésistes, qui peut varier d'un clinicien à l'autre.

Cette étude prospective observationnelle vise à évaluer la concordance entre les prédictions faites par ChatGPT-5 et les anesthésistes concernant les besoins en USI postopératoires en utilisant les données préopératoires des patients collectées de routine, et à comparer ces prédictions avec les résultats réels d'admission en USI postopératoire.

L'étude n'implique aucune intervention, modification de traitement ou procédures supplémentaires au-delà des soins cliniques standard. Toutes les données des patients sont anonymisées et la prise en charge clinique n'est pas influencée par les prédictions du modèle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'admission en unité de soins intensifs (USI) postopératoire est un élément crucial de la prise en charge périopératoire des patients, en particulier chez les patients présentant un risque chirurgical ou anesthésique accru. L'identification préopératoire précise des patients qui nécessiteront des soins en USI postopératoire peut améliorer la sécurité des patients et optimiser l'allocation des ressources.

Cette étude est conçue comme une étude de cohorte observationnelle prospective et non interventionnelle menée chez des patients adultes subissant des interventions chirurgicales programmées. Les données cliniques préopératoires recueillies de manière routinière, notamment les caractéristiques démographiques, les comorbidités, les résultats de laboratoire et les évaluations des anesthésistes, sont enregistrées pour chaque participant.

Pour chaque patient, les prédictions de besoin en USI postopératoire générées par ChatGPT-5 à l'aide de données préopératoires structurées sont documentées. Ces prédictions sont comparées aux évaluations préopératoires d'admission en USI des anesthésistes et aux résultats réels d'admission en USI postopératoire.

Aucune intervention diagnostique ou thérapeutique supplémentaire n'est réalisée dans le cadre de l'étude. Les soins aux patients suivent en tout temps la pratique institutionnelle standard. Toutes les données recueillies sont anonymisées avant analyse. Les analyses statistiques se concentrent sur les mesures d'accord et de performance prédictive, notamment la sensibilité, la spécificité et la concordance entre les méthodes de prédiction et les résultats réels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

938

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude est composée de patients adultes âgés de 18 ans et plus ayant subi des interventions chirurgicales programmées et ayant bénéficié d'une évaluation préopératoire en anesthésiologie dans un hôpital de soins tertiaires. L'étude inclut les patients pour lesquels la nécessité d'une admission en unité de soins intensifs (USI) postopératoire a été évaluée sur la base des données cliniques préopératoires. Les résultats des patients ont été évalués en fonction du statut réel d'admission en USI postopératoire.

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients adultes âgés de 18 ans ou plus.
  • Patients subissant des interventions chirurgicales programmées nécessitant une évaluation préopératoire par un anesthésiste.
  • Disponibilité de données cliniques préopératoires complètes requises pour la prédiction des besoins en unité de soins intensifs (USI) postopératoires.
  • Patients évalués en préopératoire par un spécialiste en anesthésiologie.

Critères d'exclusion :

  • Patients de moins de 18 ans.
  • Interventions chirurgicales en urgence.
  • Patients avec des données cliniques préopératoires incomplètes ou manquantes.
  • Patients refusant l'utilisation de leurs données cliniques à des fins de recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concordance entre la prédiction et la nécessité réelle de soins intensifs postopératoires
Délai: Dans les 24 heures suivant l'opération
Concordance entre les prédictions préopératoires des besoins en unité de soins intensifs (USI) postopératoires établies par ChatGPT-5 et les anesthésistes, comparées aux résultats réels d'admission en USI postopératoire.
Dans les 24 heures suivant l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Beste Mutlu Dağlıoğlu, Antalya City Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 décembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2026

Première publication (Réel)

9 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AntalyaCity

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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