Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EDHF:ien rooli verenpaineessa pitkäkestoisen istumisen jälkeen

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Myles William O'Brien, Université de Sherbrooke

Endoteeliperäisten hyperpolarisaatiotekijöiden rooli 24 tunnin verenpaineen säätelyssä pitkäaikaisen istumisen jakson jälkeen

Kanadalaiset viettävät suurimman osan päivästään istuen, makaen tai nojaten. Vaikka fyysisen aktiivisuuden hyödylliset vaikutukset sydämeen ovat hyvin vakiintuneita, vähemmän tiedetään istumiseen käytetyn ajan seurauksista. Tällä hetkellä tiedämme, että yhtäjaksoinen istuminen häiritsee verenpaineen säätelyä. Kuitenkin ei tiedetä, onko yhtäjaksoisen istumisen jälkeen mitään 'jälkivaikutuksia' (esim. seuraavan 24 tunnin aikana). Valtimoiden erittämien kemikaalien vapautuminen säätelee, kuinka jäykkiä tai rentoutuneita ne ovat, ja se on tärkeää verenpaineen säätelyssä. Tämä koskee erityisesti istumisen suoraan vaikuttamia valtimoita (esim. polvitaipeen takana olevaa polvitaipeluvaltimoa) ja niitä, jotka lähettävät verta aivoihin (esim. kaulavaltimoa). Olemme myös todenneet, että endoteliaalista peräisin olevat hyperpolarisoivat tekijät (EDHF, valtimoa rentouttavat kemikaalit) ovat tärkeitä polvitaipeluvaltimon rentoutumiselle. Emme kuitenkaan tiedä, vähenevätkö EDHF:ien vaikutukset tähän valtimoon yhtäjaksoisen istumisen aikana tai sen jälkeen. Pitkäkestoinen istuminen myös aiheuttaa verenpaineen ja verenpaineen vaihtelujen kasvun. Tärkeää on, että havaitsimme istumisen aiheuttamat verenpaineen vaihtelut olevan suurempia nuorilla miehillä kuin naisilla, mutta naisilla keskimääräinen verenpaine oli korkeampi. Nämä havainnot viittaavat siihen, että istuminen aiheuttaa sukupuolieroja verenpaineen säätelyssä. Tärkeää on, että nämä vaikutukset havaittiin vain 2 tunnin istumisen aikana. Siksi ei tiedetä, kärsikö verenpaine negatiivisesti pitkäkestoisen istumisen jälkeen. Ehdotettu tutkimus selvittää EDHF:ien vaikutuksen verenpaineen säätelyyn 2 tunnin pitkäkestoisen istumisen jälkeen terveiden miesten ja naisten ryhmässä. Jatkuva syke (elektrokardiogrammin kautta) ja verenpaine (sormimansetin kautta), sekä verenvirtaus kaulavaltimosta (kaulassa), keskiaivovaltimosta (aivoissa) ja polvitaipeluvaltimosta (polvitaipeen takana) mitataan ennen ja jälkeen istumisen (ultraäänen avulla). Polvitaipeluvaltimon kyky rentoutua arvioidaan ultraäänellä painemansetin vapauttamisen jälkeen. Lopuksi 24 tunnin verenpaine ja syke tallennetaan istumisen jälkeen 24 tunnin ajan kannettavalla monitorilla. EDHF:ien roolia tutkitaan vertaamalla 1) perusverenvirtaus- ja verenpainevasteita (ei istumista), 2) verenpainevasteita 2 tunnin istumisen jälkeen, ja 3) verenpainevasteita 2 tunnin istumisen jälkeen samalla kun EDHF:ien vapautumista estetään (fluconazolin nauttimisen kautta).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H4R2
        • Rekrytointi
        • Dalhousie University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Olet 18–65-vuotias.
  • Painoindeksisi on <40 kg/m² (ei lihava).
  • Et ole polttanut nikotiini- tai marihuanaa sisältäviä tuotteita viikon useimpina päivinä viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Sinulle ei ole diagnosoitu sydän- ja verisuoni-, aivo- ja verisuoni-, hengitys- tai aineenvaihduntasairautta.
  • Olet normotensiivinen (normaali verenpaine).
  • Et käytä tällä hetkellä lääkkeitä sydän- ja verisuoni-, aineenvaihdunta-, keuhko- tai hermostosairauksiin, etkä käytä säännöllisesti sildenafiilia.
  • Et ole allerginen aktiviteettimittareiden kiinnittämiseen käytettävälle liimalle.
  • Et ole raskaana tai imetä.
  • Et käytä säännöllisesti mitään seuraavista: muita sienilääkkeitä, närästyslääkkeitä, jotka sisältävät sisapridia (esim. Propulsid), masennuslääkkeitä, jotka sisältävät amitriptyliiniä (esim. Elavil) tai nortriptyliiniä (esim. Pamelor), erytromysiiniä (antibiootti), kolesterolilääkkeitä (esim. statiineja), ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (esim. ibuprofeeni) tai A-vitamiinilisäravinteita.

Poissulkemiskriteerit:

  • o Alle 18-vuotias. Alle 18-vuotiailla on vaihtelevampia huippu-FMD-vasteita, ja he tarvitsevat useita arviointeja huippuvasteen määrittämiseksi.

    • Yli 65-vuotias. Ikään liittyvät vaikutukset valtimotoimintaan ja istumaan liittyviin vasteisiin.
    • Painoindeksi >40 kg/m² (eli lihavuusluokka II) (6–8).
    • Polttanut nikotiini- tai marihuanaa sisältäviä tuotteita viikon useimpina päivinä viimeisen 6 kuukauden aikana. Tupakoivien osallistujien sydän- ja verisuoniterveys on heikompi verrattuna tupakoimattomiin, mikä vaikuttaa negatiivisesti valtimotoimintatuloksiimme.
    • Diagnosoitu sydän- ja verisuoni-, aivo- ja verisuoni-, hengitys- tai aineenvaihduntasairaus. Tällaiset tilat vaikuttavat valtimoterveyttä koskeviin arviointeihimme. Terveysongelmaisten osallistujien tulokset eivät ole tämän tutkimuksen kannalta kiinnostavia.
    • Hypertensio (istuvan lepoverenpaineen systolinen paine >139 mmHg ja/tai diastolinen paine >89 mmHg). Kohonneen verenpaineen omaavilla henkilöillä on valtimoterveyteen liittyviä heikkouksia, mikä vaikuttaa heidän valtimoterveyttä koskeviin perusmittauksiinsa.
    • Hypotensio (istuvan lepoverenpaineen systolinen paine <90 mmHg ja/tai diastolinen paine <60 mmHg). Matalan verenpaineen omaavilla henkilöillä on todennäköisempää, että verenpaine laskee edelleen istumisprotokollan aikana, mikä lisää pyörtymisen ja/tai huimauksen riskiä.
    • Pyörtymisen ja/tai huimauksen historia istumisen tai seisomisen aikana.
    • Määrätyt lääkkeet sydän- ja verisuoni-, aineenvaihdunta-, keuhko- tai hermostosairauksiin. Tämä sisältää hormonikorvaushoitoa käyttävät henkilöt. Nämä lääkkeet häiritsevät valtimoterveyttä koskevia arviointejamme ja niiden tulkintaa.
    • Tunnettu allergia aktiviteettimittareiden kiinnittämiseen käytettävälle kirkkaalle lääkeliimalle.
    • Raskaana olevat tai imettävät naiset. Raskaana olevat ja imettävät naiset eivät ole kelvollisia osallistumaan. Tämä johtuu raskauden aikana vallitsevista sukupuolihormoneista johtuvasta valtimolaajenemisen lisääntymisestä.
    • Käyttää tällä hetkellä tai on äskettäin (viimeisen 6 kuukauden aikana) käyttänyt säännöllisesti sildenafiilia tai muita lääkkeitä, jotka lisäävät typpioksidin rentouttavia vaikutuksia valtimoissa. Tällaiset lääkkeet vaikuttavat valtimoverenvirtaukseen ja virtauksen aiheuttamaan laajenemiseen liittyviin vasteisiin.
    • Käyttää säännöllisesti mitään seuraavista: muita sienilääkkeitä, närästyslääkkeitä, jotka sisältävät sisapridia (esim. Propulsid), masennuslääkkeitä, jotka sisältävät amitriptyliiniä (esim. Elavil) tai nortriptyliiniä (esim. Pamelor), erytromysiiniä (antibiootti), kolesterolilääkkeitä (esim. statiineja), ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (esim. ibuprofeeni) tai A-vitamiinilisäravinteita. Näillä pyritään minimoimaan mahdollisuus, että osallistuja kokee haittareaktion flukonatsolitablettiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Miehet
Lääke: Placebo
Osallistujat ottavat placebosokeritabletin istuntokauden ennen ja jälkeen pitkän istumisen jälkeen kontrollikierroksena.
Lääke: Fluconazole 150 mg
Osallistujat ottavat 150 mg fluconasolia, EDHF-estäjää, ennen ja jälkeen pitkäaikaisen istumisen.
Kokeellinen: Naiset
Lääke: Placebo
Osallistujat ottavat placebosokeritabletin istuntokauden ennen ja jälkeen pitkän istumisen jälkeen kontrollikierroksena.
Lääke: Fluconazole 150 mg
Osallistujat ottavat 150 mg fluconasolia, EDHF-estäjää, ennen ja jälkeen pitkäaikaisen istumisen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polvinivelen matalan virtauksen aiheuttama supistuma
Aikaikkuna: Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen
Distaalisen mansetin aiheuttaman iskemian aikana endoteeli-riippuvaista vasokonstriktiivista vasteita arvioidaan duplex-ultrasonografialla. Popliteaalinen valtimo kuvataan hieman polvilisäkkeen yläpuolella. L-FMC-vasteen kvantifiointi suoritetaan laskemalla valtimon halkaisijan prosentuaalinen pieneneminen perustasosta pohjakseen viiden minuutin distalisen mansettitukoksen viimeisten 30 sekunnin aikana.
Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen
Akuutti verenpaine
Aikaikkuna: Pitkäaikaisen istumisen ennen, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
Syke-toiselta-syke-systolista (SBP) ja diastolista (DBP) verenpainetta mitataan sormen fotopletysmografialla 20 minuuttia ennen pitkäkestoista istumiskertaa, 20 minuuttia 1 tunnin istumisen jälkeen ja 20 minuuttia 2 tunnin istumisen jälkeen. Keskimääräinen valtimopaine määritetään kaavalla 1/3 SBP + 2/3 DBP.
Pitkäaikaisen istumisen ennen, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
Ambulatorinen verenpaine
Aikaikkuna: Tämä pidettään 24 tunnin ajan ennen ensimmäistä pitkäaikaista istumisjaksoa sekä 24 tuntia jokaisen pitkäaikaisen istumisjakson jälkeen.
ABPMpro-verenpaineen ambulanttimonitorin avulla mitataan tavallista verenpainetta 20 minuutin välein valveillaolotunneilla ja 30 minuutin välein nukkumistunneilla.
Tämä pidettään 24 tunnin ajan ennen ensimmäistä pitkäaikaista istumisjaksoa sekä 24 tuntia jokaisen pitkäaikaisen istumisjakson jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulavaltimon verenvirtausnopeus
Aikaikkuna: Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
Veren virtausnopeutta mitataan välittömästi ennen bifurkaatiota (haarautumista) yhteisessä kaulavaltimossa käyttämällä Duplex-ultraäänitutkimusta 5 minuutin ajan.
Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
Keskiaivovaltimon nopeus
Aikaikkuna: Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
Veren virtausnopeus mitataan transkraniaalisella Dopplerilla ohimoluun ikkunan kautta 5 minuutin ajan.
Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
Popliteaalinen virtapohjainen laajeneminen (FMD)
Aikaikkuna: Ennen pitkäkestoista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
Etäisestä mansettianemiasta johtuvan iskemian jälkeen endoteeliriippuvaista vasodilataatiovastausta arvioidaan duplex-ultrasonografian avulla. Popliteaalisvaltimo kuvataan hieman polviontelon yläpuolella. FMD-vastausta mitataan prosentuaalisena valtimohalkaisijan kasvuna perusarvosta huippuhalkaisijaan etäisen mansetin vapautumisen jälkeen.
Ennen pitkäkestoista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
Fyysisen aktiivisuuden käyttäytymiskysely
Aikaikkuna: Tutkimukseen osallistumisen ajankohtana
Subjektiivinen kyselylomake, joka tarjoaa tietoa tottumuksellisesta fyysisestä aktiivisuudesta ja istumatyylisestä käyttäytymisestä.
Tutkimukseen osallistumisen ajankohtana
Syketaajuuden vaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: Akuutti: Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen. Ambulatorinen: 24 tuntia perustasolla, 24 tuntia jokaisen pitkäaikaisen istumisen jakson jälkeen.
Sydämen syke määritetään käyttäen sydämen sykkeen välejä johdosta II elektrokardiografiasta pitkäaikaisen istumisen aikana sekä ambulantin verenpainemittarin sisäänrakennetusta elektrokardiogrammista. Sykevaihtelu (HRV) johdetaan näistä aaltomuodoista käyttäen offline-HRV-analyysimoduulia. Aikatasossa (esim. RMSSD), taajuustasossa, matalan taajuuden (LF) teho, korkean taajuuden (HF) teho sekä LF/HF-suhde kvantifioidaan jokaiselle osallistujalle.
Akuutti: Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen. Ambulatorinen: 24 tuntia perustasolla, 24 tuntia jokaisen pitkäaikaisen istumisen jakson jälkeen.
Kaulavaltimon intima-media-paksuus (cIMT)
Aikaikkuna: Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
cIMT määritetään 5 minuutin seurannasta kaulavaltimosta, joka kuvataan ennen haarautumista duplex-ultraäänitutkimuksella.
Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
Kaulavaltimoiden joustavuus
Aikaikkuna: Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
Distensibiliteetti määritetään 5 minuutin ajalta tallennetusta kaulavaltimosuonen kuvantamisesta duplex-ultraäänitutkimuksen avulla, ja se lasketaan systolen ja diastolen aikaisen keskimääräisen valtimohalkaisijan erotuksena.
Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
Verenpaineen vaihtelu (BPV)
Aikaikkuna: Äkillinen: Ennen pitkäkestoista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen. Ambulatorinen: 24 tuntia perustasolla, 24 tuntia jokaisen pitkäkestoisen istumiskerran jälkeen.
Istuessa tapahtuva syke-sykkeellinen BPV (verenpaineen vaihtelu) mitataan sormen fotopletysmografian avulla saatujen verenpainemittausten perusteella. Tämä lasketaan keskiarvona peräkkäisten sormen verenpainemittausten absoluuttisista eroista, sekä systoliselle, diastoliselle että keskimääräiselle arteriaaliselle verenpaineelle. Ambulatorinen BPV mitataan 24 tunnin verenpaineseurantamonitoreista.
Äkillinen: Ennen pitkäkestoista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen. Ambulatorinen: 24 tuntia perustasolla, 24 tuntia jokaisen pitkäkestoisen istumiskerran jälkeen.
Kardiovagaalinen barorefleksisensitiivisyys (cvBRS)
Aikaikkuna: Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
cvBRS kvantifioidaan lyöntikohtaisesta systolisesta verenpaineesta (SBP) ja R-R-väleistä cvBRS-ohjelmistossa. cvBRS-tulokset kvantifioidaan vähintään 3 sekvenssistä, joissa lyöntikohtaiset SBP-muutokset olivat ≥1 mmHg ja R-R-välin muutokset olivat ≥ 1 ms. Kokonais-cvBRS esitetään SBP:n ja R-R-välin regressioiden keskimääräisenä kulmakerroinena yhdistetyille sekvensseille, ja se raportoidaan erikseen sekä ylöspäin että alaspäin suuntautuville sekvensseille. Barorefleksin tehokkuusindeksi (BEI) mitataan suhteena SBP-rampin aiheuttamien RR-välin muutosten lukumäärään havaittujen SBP-ramppien kokonaismäärään. Tämä raportoidaan erikseen sekä ylöspäin että alaspäin suuntautuville sekvensseille. Tämä mitataan 20 minuutin aikajaksolla.
Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
Perustason valtimoiden halkaisijat
Aikaikkuna: Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
Popliteaali- ja kaarvaltimoiden valtimohalkaisija määritetään duplex-ultraäänitutkimuksella vähintään kahden minuutin ajan.
Ennen pitkäaikaista istumista, 1 tunnin istumisen jälkeen, 2 tunnin istumisen jälkeen.
Tavallinen toiminta
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä istumiskertaa, jokaisen istumiskerran jälkeen.
Tavanomainen toiminta mitataan käyttäen aktiivisuusmittareita (activPAL), jotka sijoittuvat vartaloon, reiteen ja pohkeeseen. Mittarit vedensuojataan ja kiinnitetään 24 tuntia vuorokaudessa 8 päivän ajan kirkkaan lääketieteellisen liiman avulla. Fyysinen aktiivisuus määritetään validoidun, räätälöidyn ohjelmiston avulla, jonka ryhmämme kehitti ja julkaisi avoimesti.
Ennen ensimmäistä istumiskertaa, jokaisen istumiskerran jälkeen.
Tavanomaiset asennot
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä istumiskertaa, jokaisen istumiskerran jälkeen.
Tavalliset asennot mitataan käyttäen activPAL-inklinaattori-kiihtyvyysantureita, jotka asetetaan vartaloon, reiteen ja pohjeeseen. Mittarit vedeneristetään ja kiinnitetään 24 tuntia vuorokaudessa 8 päivän ajan kirkkaan lääketieteellisen liiman avulla. Aika, joka kuluu eri asennoissa (esim. istumisaika vs. makuuasento), määritetään validoitujen, räätälöityjen ohjelmistojen avulla, jotka ryhmämme kehitti ja julkaisi avoimesti.
Ennen ensimmäistä istumiskertaa, jokaisen istumiskerran jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Université de Sherbrooke

Yhteistyökumppanit

Dalhousie University

Tutkijat

  • Päätutkija: Myles W O'Brien, PhD, Université de Sherbrooke

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-7915

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta osallistujien yksityisyyden ja luottamuksellisuuden säilyttämiseksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa