Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van EDHF's op de bloeddruk na een periode van langdurig zitten

7 april 2026 bijgewerkt door: Myles William O'Brien, Université de Sherbrooke

De rol van endotheel-afgeleide hyperpolarisatiefactoren op de 24-uurs bloeddrukregulatie na een periode van langdurig zitten

Canadezen brengen het grootste deel van hun dag in sedentaire houdingen door (d.w.z. zitten, liggen, achterover leunen). Hoewel de gunstige effecten van lichaamsbeweging op het hart goed bekend zijn, is er minder bekend over de gevolgen tijdens de tijd die in sedentaire houdingen wordt doorgebracht. Momenteel weten we dat het doorbrengen van tijd in een periode van ononderbroken zitten de bloeddrukregulatie verstoort. Het is echter onbekend of er 'doorwerkende' effecten zijn na perioden van ononderbroken zitten (d.w.z. gedurende de volgende 24 uur). De afgifte van chemicaliën uit slagaders bepaalt hoe stijf of ontspannen ze zijn en is belangrijk voor het reguleren van de bloeddruk. Dit geldt vooral voor slagaders die direct worden beïnvloed door zitten (bijv. de arteria poplitea achter de knie) en die bloed naar de hersenen sturen (bijv. de arteria carotis). We hebben ook vastgesteld dat endotheel-afgeleide hyperpolariserende factoren (EDHF, chemicaliën die de slagader ontspannen) belangrijk zijn voor de ontspanning van de arteria poplitea. We weten echter niet of de effecten van EDHF's op deze slagader verminderd zijn tijdens of na een periode van ononderbroken zitten. Een periode van langdurig zitten veroorzaakt ook dat de bloeddruk en schommelingen in bloeddruk toenemen. Belangrijk is dat we rapporteerden dat schommelingen in bloeddruk veroorzaakt door zitten hoger zijn bij jonge mannen versus vrouwen, maar de gemiddelde bloeddruk was hoger bij vrouwen. Deze bevindingen suggereren dat zitten geslachtsverschillen veroorzaakt in de regulatie van de bloeddruk. Belangrijk is dat deze effecten alleen werden aangetoond tijdens de 2-uur durende periode van zitten. Daarom is het onbekend of de bloeddruk negatief wordt beïnvloed na langdurig zitten. De voorgestelde studie zal de impact van EDHF's op bloeddrukregulatie bepalen na een 2-uur durende periode van langdurig zitten bij een groep gezonde mannen en vrouwen. Continue hartslag (via elektrocardiogram) en bloeddruk (via vinger manchet), evenals bloedstroom uit de arteria carotis communis (in de nek), arteria cerebri media (in de hersenen) en arteria poplitea (achter de knie) zullen worden gemeten voor en na het zitten (via echografie). Het vermogen van de arteria poplitea om te ontspannen zal worden beoordeeld met echografie na het loslaten van een drukmanchet. Ten slotte zullen 24-uurs bloeddruk en hartslag worden geregistreerd na het zitten met een monitor die 24 uur wordt gedragen. De rol van EDHF's zal worden onderzocht door te vergelijken: 1) basale bloedstroom- en bloeddrukreacties (geen zitten), 2) bloeddrukreacties na een 2-uur durende periode van zitten, en 3) de bloeddrukreacties na een 2-uur durende periode van zitten terwijl de afgifte van EDHF's wordt onderdrukt (via inname van fluconazol).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H4R2
        • Werving
        • Dalhousie University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zijn tussen de 18 en 65 jaar oud.
  • Hebben een body mass index van <40kg/m² (niet-obees).
  • Hebben de afgelopen 6 maanden niet op de meeste dagen van de week nicotine- of marihuanaproducten gerookt.
  • Zijn niet gediagnosticeerd met een cardiovasculaire, cerebrovasculaire, respiratoire of metabole ziekte.
  • Zijn normotensief.
  • Nemen momenteel geen medicijnen voor cardiovasculaire, metabole, pulmonale of neurologische aandoeningen, of gebruiken regelmatig sildenafil.
  • Zijn niet allergisch voor de lijm die wordt gebruikt om de activPAL-activiteitsmonitoren te bevestigen.
  • Zijn niet zwanger of geven borstvoeding.
  • Nemen niet regelmatig een van de volgende: een ander antischimmelmiddel, maagzuurremmers die cisapride bevatten (bijv. Propulsid), antidepressiva die amitriptyline bevatten (bijv. Elavil) of nortriptyline (bijv. Pamelor), erytromycine (antibioticum), cholesterolverlagende medicijnen (d.w.z. statines), niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen (bijv. ibuprofen), of vitamine A-supplementen.

Exclusiecriteria:

  • o Jonger dan 18 jaar. Personen jonger dan 18 jaar vertonen meer variabele piek-FMD-responsen en hebben meerdere beoordelingen nodig om de piekrespons te bepalen.

    • Ouder dan 65 jaar. Er zijn leeftijdsgerelateerde effecten op arteriële functie en de reacties op zitten.
    • Body mass index van >40 kg/m² (d.w.z. obesitas categorie II)(6-8).
    • Hebben de afgelopen 6 maanden op de meeste dagen van de week nicotine- of marihuanaproducten gerookt. De cardiovasculaire gezondheid van deelnemers die roken is slechter in vergelijking met niet-rokers, wat onze arteriële functieresultaten negatief zal beïnvloeden.
    • Zijn gediagnosticeerd met een cardiovasculaire, cerebrovasculaire, respiratoire of metabole ziekte. Dergelijke aandoeningen beïnvloeden onze beoordelingen van arteriële gezondheid. De resultaten van ongezonde deelnemers zijn niet relevant voor deze studie.
    • Hypertensie (zittende rust systolische druk >139 mmHg en/of diastolische druk >89 mmHg). Hypertensieve personen hebben beperkingen in arteriële gezondheid, wat hun basale arteriële gezondheidsmetingen zal beïnvloeden.
    • Hypotensie (zittende rust systolische druk <90 mmHg en/of diastolische druk <60 mmHg). Hypotensieve personen hebben een grotere kans op verdere dalingen van de bloeddruk tijdens het zitprotocol, wat het risico op flauwvallen en/of duizeligheid zal vergroten.
    • Hebben een voorgeschiedenis van flauwvallen en/of duizeligheid tijdens zitten of staan.
    • Voorgeschreven medicijnen voor cardiovasculaire, metabole, pulmonale of neurologische aandoeningen. Dit omvat personen die hormoonvervangende therapie gebruiken. Deze medicijnen zullen onze beoordelingen en interpretatie van arteriële gezondheid verstoren.
    • Hebben een bekende allergie voor de heldere medische lijm die wordt gebruikt om de activPAL-activiteitsmonitoren te bevestigen.
    • Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven. Zwangere en borstvoeding gevende vrouwen komen niet in aanmerking voor deelname. Dit is vanwege de bekende toename van arteriële vasodilatatie geassocieerd met zwangerschapsgerelateerde geslachtshormonen.
    • Momenteel of recentelijk (binnen de afgelopen 6 maanden) regelmatig sildenafil of andere medicijnen gebruiken die de ontspannende effecten van stikstofmonoxide in slagaders versterken. Dergelijke medicatie zal de arteriële bloedstroom en flow-gemedieerde dilatiereacties beïnvloeden.
    • Nemen regelmatig een van de volgende: een ander antischimmelmiddel, maagzuurremmers die cisapride bevatten (bijv. Propulsid), antidepressiva die amitriptyline bevatten (bijv. Elavil) of nortriptyline (bijv. Pamelor), erytromycine (antibioticum), cholesterolverlagende medicijnen (d.w.z. statines), niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen (bijv. ibuprofen), of vitamine A-supplementen. Dit is om de kans te minimaliseren dat een deelnemer een bijwerking ervaart van de fluconazoltablet.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mannen
Deelnemers nemen voor en na een periode van langdurig zitten een placebo-suikerpil als controlesessie.
Deelnemers zullen 150 mg fluconazol, een EDHF-remmer, innemen voor en na een periode van langdurig zitten.
Experimenteel: Vrouwen
Deelnemers nemen voor en na een periode van langdurig zitten een placebo-suikerpil als controlesessie.
Deelnemers zullen 150 mg fluconazol, een EDHF-remmer, innemen voor en na een periode van langdurig zitten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Popliteale Lage-Stroom Gemedieerde Vernauwing
Tijdsspanne: Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten
Tijdens een periode van distale manchet-geïnduceerde ischemie wordt de endotheelafhankelijke vasoconstrictorrespons beoordeeld via Duplex-echografie. De arteria poplitea wordt in beeld gebracht iets boven de fossa poplitea. De L-FMC-respons wordt gekwantificeerd als het procentuele afname van de arteriële diameter van de uitgangswaarde tot de laagste diameter tijdens de laatste 30 seconden van een 5-minuten durende distale manchet-occlusieperiode.
Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten
Acute Bloeddruk
Tijdsspanne: Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
De systolische (SBP) en diastolische (DBP) bloeddruk zal slag voor slag worden gemeten met behulp van vingerphotoplethysmografie gedurende 20 minuten vóór de periode van langdurig zitten, 20 minuten na 1 uur zitten, en 20 minuten na 2 uur zitten. De gemiddelde arteriële druk wordt gekwantificeerd als 1/3 SBP + 2/3 DBP.
Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
Ambulatoire Bloeddruk
Tijdsspanne: Dit wordt gedragen gedurende een periode van 24 uur voor de eerste langdurige zitsessie, en gedurende 24 uur na elke periode van langdurig zitten.
Met behulp van een ABPMpro Ambulatoire Bloeddrukmeter wordt de gebruikelijke bloeddruk elke 20 minuten gemeten tijdens wakkere uren en elke 30 minuten tijdens slaapuren.
Dit wordt gedragen gedurende een periode van 24 uur voor de eerste langdurige zitsessie, en gedurende 24 uur na elke periode van langdurig zitten.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Carotisbloedstroomsnelheid
Tijdsspanne: Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
De bloedstroomsnelheid wordt onmiddellijk voor de bifurcatie in de arteria carotis communis gemeten met behulp van Duplex-echografie gedurende 5 minuten.
Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
Middelste cerebrale arterie snelheid
Tijdsspanne: Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
De bloedstroomsnelheid wordt gedurende 5 minuten gemeten via transcraniële Doppler over het transtemporale venster.
Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
Popliteale Flow Mediated Dilation (FMD)
Tijdsspanne: Voordat langdurig gezeten wordt, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
Na een periode van ischemie veroorzaakt door de distale manchet, zal de endotheelafhankelijke vaatverwijdende respons worden beoordeeld via Duplex-echografie. De arteria poplitea wordt iets boven de knieholte in beeld gebracht. De FMD-respons wordt gekwantificeerd als de procentuele toename van de arteriële diameter van de uitgangswaarde tot de piekdiameter na het loslaten van de distale manchet.
Voordat langdurig gezeten wordt, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
Vragenlijst over Lichamelijke Activiteit Gedrag
Tijdsspanne: Op het moment van deelname aan de studie
Een subjectieve vragenlijst die informatie verschaft over gebruikelijke fysieke activiteit en sedentair gedrag.
Op het moment van deelname aan de studie
Hartslagvariabiliteit (HRV)
Tijdsspanne: Acuut: Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten. Ambulant: 24 uur op baseline, 24 uur na elke periode van langdurig zitten.
De hartslag wordt bepaald met behulp van cardiale intervallen van een lead II-elektrocardiografie tijdens langdurig zitten, en van de ingebouwde elektrocardiogram in de ambulante bloeddrukmeter. HRV wordt afgeleid van deze golfvormen met behulp van een offline HRV-analysemodule. Tijdsdomein (bijv. RMSSD), frequentiedomein, laagfrequent (LF) vermogen, hoogfrequent (HF) vermogen en de LF/HF-verhouding worden voor elke deelnemer gekwantificeerd.
Acuut: Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten. Ambulant: 24 uur op baseline, 24 uur na elke periode van langdurig zitten.
Carotis Intima Media Dikte (cIMT)
Tijdsspanne: Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
cIMT zal worden bepaald aan de hand van een 5-minutenopname van de halsslagader, die vóór de bifurcatie wordt afgebeeld met behulp van Duplex-echografie.
Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
Carotis-slagaderdistensibiliteit
Tijdsspanne: Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
Distensibiliteit zal worden bepaald uit 5 minuten geregistreerde beelden van de halsslagader via duplex-echografie, en wordt berekend als het verschil tussen de gemiddelde arteriële diameter tijdens systole en diastole.
Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
Bloeddrukvariabiliteit (BPV)
Tijdsspanne: Acuut: Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten. Ambulant: 24 uur bij baseline, 24 uur na elke periode van langdurig zitten.
Beat-by-beat BPV tijdens zitten zal worden gekwantificeerd met behulp van de bloeddrukmetingen afgeleid van vingerfotoplethysmografie. Dit wordt berekend als het gemiddelde absolute verschil tussen opeenvolgende vingerbloeddrukmetingen, voor systolische bloeddruk, diastolische bloeddruk en gemiddelde arteriële druk. Ambulatoire BPV zal worden gekwantificeerd uit de 24-uurs bloeddrukmonitors.
Acuut: Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten. Ambulant: 24 uur bij baseline, 24 uur na elke periode van langdurig zitten.
Cardiovagale Baroreflexgevoeligheid (cvBRS)
Tijdsspanne: Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
cvBRS wordt gekwantificeerd uit slag-voor-slag systolische bloeddruk (SBP) en R-R-intervallen in een cvBRS-software. cvBRS-uitkomsten worden gekwantificeerd uit minimaal 3 sequenties waarin slag-voor-slag SBP-veranderingen ≥1 mmHg waren en veranderingen in R-R-interval ≥ 1 ms. Algemene cvBRS wordt vertegenwoordigd door de gemiddelde helling van SBP- en R-R-intervalregressies voor de samengevoegde sequenties, en apart gerapporteerd voor zowel opwaartse als neerwaartse sequenties. De baroreflex-effectiviteitsindex (BEI) wordt gemeten als de verhouding van het aantal door SBP-ramp geïnduceerde veranderingen in RR-interval tot het totale aantal waargenomen SBP-rampen. Dit wordt apart gerapporteerd voor zowel opwaartse als neerwaartse sequenties. Dit wordt gemeten over een periode van 20 minuten.
Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
Baseline Arteriële Diameters
Tijdsspanne: Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
De arteriële diameter van de popliteale en carotide arteriën zal worden bepaald via Duplex-echografie gedurende minimaal 2 minuten.
Voor langdurig zitten, na 1 uur zitten, na 2 uur zitten.
Gewoonlijke Activiteit
Tijdsspanne: Voor de eerste zitsessie, na elke zitsessie.
Habituele activiteit wordt gemeten met activPAL inclinometer-accelerometers die op de romp, dij en kuit worden geplaatst. De monitors worden waterdicht gemaakt en 24 uur per dag gedurende 8 dagen bevestigd met heldere medische kleefstof. Fysieke activiteit wordt bepaald via gevalideerde, op maat gemaakte software die door onze groep is ontwikkeld en openbaar gepubliceerd.
Voor de eerste zitsessie, na elke zitsessie.
Habituele Houdingen
Tijdsspanne: Voor de eerste zitperiode, na elke zitperiode.
Habituele houdingen worden gemeten met activPAL inclinometer-versnellingsmeters die op de romp, dij en kuit worden geplaatst. Monitoren worden waterdicht gemaakt en 24 uur per dag gedurende 8 dagen bevestigd met heldere medische hechtpleisters. De tijd die in houdingen wordt doorgebracht (bijvoorbeeld zittende versus liggende tijd) wordt bepaald via gevalideerde, op maat gemaakte software die door onze groep is ontwikkeld en openbaar gepubliceerd.
Voor de eerste zitperiode, na elke zitperiode.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Myles W O'Brien, PhD, Université de Sherbrooke

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD wordt niet gedeeld om de privacy en vertrouwelijkheid van de deelnemers te waarborgen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren