Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kestävät Luonnolliset Apofyysiliuksut Integroidulla Neuromuskulaarisella Estotekniikalla ja Ilman Niskakivussa

keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Kestävien luonnollisten apofysaalisten liukujen vaikutukset kipuun, liikelaajuuteen ja toimintaan kroonisessa mekaanisessa niskakivussa potilailla, joilla on käytetty integroitua neuromuskulaarista inhibitiotekniikkaa ja ilman sitä

Tutkimus suoritettiin selvittämään kestävän luonnollisen apofysiaalisen liu’un vaikutuksia yhdessä integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan kanssa ja ilman sitä kivun, liikelaajuuden ja toiminnallisuuden osalta kroonisesta mekaanisesta niskakivusta kärsivillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Lahore General Hospital,Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Ikä 18–45 vuotta ja molemmat sukupuolet.
  • Potilaalla on kivun oireita niskassa yli 3 kuukauden ajan.
  • Spurling-testi, distraktiotesti, yläraajan jännitystesti ja olkanivelen abduktiotesti negatiivisia arvioinnissa.
  • Osallistujilla tulee olla MTrP-jäykkyyden kohtia jossakin seuraavista kaulan lihaksista: levaattoriskapula, yläpuolinen trapetsius, splenius capitis tai sternokleidomastoideus, jotka voivat olla aktiivisia tai latentteja.
  • Yli 20 % pistemäärä NDI-testissä.
  • Hypähdysreaktio painetta käytettäessä.
  • Positiiviset Simons-kriteerit, jotka sisältävät nämä 5 ominaisuutta: (1) Kipu palpoidessa (2) säteilevä kipu (3) Kiristynyt, köysimäinen rakenne lihassyissä, joka on tunnistettavissa palpoidessa (4) Kyseisen lihaksen liikkuvuuden vähentyminen (5) 'nykimisreaktio' neulauksessa.
  • Osallistujat, jotka kuvasivat kipua, jota tuntuu 1. selkänikaman piikkiliikkeen ja yläisen niskalinjan välissä niskan takana tai takasivulla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Äskettäiset murtumat, vammat (piiskavamma) ja leikkaukset olan ja niskan alueella
  • Hermotoimintahäiriöt välilevyn pullistuman vuoksi
  • Syöpä, sydäntaudit, luiden ja nivelten aineenvaihduntataudit
  • Potilaat, joilla on osteoporoosin historiaa, pitkäaikainen steroidi- ja kipulääkkeiden käyttö
  • Epästabiili selkäranka ja avoimet haavat, paikalliset tulehdukset niskassa
  • Vertebrobasilaarinen verenkiertovajaus
  • Kaulan radikulopatia ja myelopatia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kestävät Luonnolliset Apofyysiliu'utukset Integroidulla Neuromuskulaarisella Estotekniikalla
SNAG:ia sovellettiin kolmessa sarjassa, toistojen määrää lisättiin asteittain 6:sta 10:een neljän viikon ajan, annosteltuna kolme kertaa viikossa.
Integroitu neuromuskulaarinen inhibitiotekniikka koostui kolmesta vaiheesta: iskeeminen kompressio, jännitys-vastajännitystekniikka ja lihasenergiatekniikka. Tekniikkaa sovellettiin yläpuoleiseen trapetsiin, levator scapulae -lihakseen, sternocleidomastoideus-lihakseen ja splenius capitis -lihakseen. Lihaksen valinta perustui palpatoriseen tutkimukseen, joka suoritettiin ennen jokaista hoitosessiota. Jokainen hoitosessio kesti 10 minuuttia, jonka aikana kaikki kolme vaihetta toistettiin kolme kertaa yhdessä istunnossa. Interventiota toteutettiin kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan, mikä johti yhteensä 12 hoitosessioon.
Standardisoitu fysioterapia sisälsi sähköisen lämpökääreen soveltamisen keskiteholla 10 minuutin ajan. Transkutaaninen hermostimulaatio (TENS) toimitettiin jatkuvassa tilassa 100 Hz:n taajuudella 15 minuutin ajan. Passiivista venytystä suoritettiin kaulan lihaksille, jotka ovat alttiita jännitykselle, mukaan lukien levator scapulae, sternocleidomastoideus, yläosa trapetsius ja skaleenilihakset, 30 sekunnin pitoajalla, kolme sarjaa kymmenen toistoa ja minuutin tauko sarjojen välillä. Lapaluun stabilointiharjoitukset, joihin kuului olkapäiden kohauttamista ja lapaluiden taaksevetoa, suoritettiin 15 toistolla 6 sekunnin pitoajalla. Kaulan isometrisiä harjoituksia toistettiin kymmenen kertaa 6 sekunnin pitoajalla. Kaulan stabilointiharjoituksia suoritettiin kahdessa sarjassa, kymmenen toistoa per istunto, jokainen toisto pidetään kymmenen sekuntia, 40 sekunnin tauko toistojen välillä ja kaksiminuttinen tauko sarjojen välillä.
Active Comparator: Pitkittyneet Luonnolliset Apofysiaaliset Liu'utukset
SNAG:ia sovellettiin kolmessa sarjassa, toistojen määrää lisättiin asteittain 6:sta 10:een neljän viikon ajan, annosteltuna kolme kertaa viikossa.
Standardisoitu fysioterapia sisälsi sähköisen lämpökääreen soveltamisen keskiteholla 10 minuutin ajan. Transkutaaninen hermostimulaatio (TENS) toimitettiin jatkuvassa tilassa 100 Hz:n taajuudella 15 minuutin ajan. Passiivista venytystä suoritettiin kaulan lihaksille, jotka ovat alttiita jännitykselle, mukaan lukien levator scapulae, sternocleidomastoideus, yläosa trapetsius ja skaleenilihakset, 30 sekunnin pitoajalla, kolme sarjaa kymmenen toistoa ja minuutin tauko sarjojen välillä. Lapaluun stabilointiharjoitukset, joihin kuului olkapäiden kohauttamista ja lapaluiden taaksevetoa, suoritettiin 15 toistolla 6 sekunnin pitoajalla. Kaulan isometrisiä harjoituksia toistettiin kymmenen kertaa 6 sekunnin pitoajalla. Kaulan stabilointiharjoituksia suoritettiin kahdessa sarjassa, kymmenen toistoa per istunto, jokainen toisto pidetään kymmenen sekuntia, 40 sekunnin tauko toistojen välillä ja kaksiminuttinen tauko sarjojen välillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipua arvioiva asteikko
Aikaikkuna: Osallistujien rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4. viikon kohdalla
Numeerista kipuarviointiasteikkoa käytetään kivun arvioimiseen. Tämä on asteikko välillä 0 ja 10, jossa 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 tarkoittaa pahinta mahdollista kipua, kun taas 1-3 tarkoittaa lievää kipua, 4-6 kohtalaista kipua ja 7-10 vakavaa kipua.
Osallistujien rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4. viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan toimintakyvyn indeksi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 4. viikon kohdalla
The Neck Disability Index on itse raportoitu kysely, jota käytetään niskaan liittyvän toiminnallisen vamman arvioimiseen. Se koostuu 10 kysymyksestä, jotka käsittelevät kivun voimakkuutta, henkilökohtaista hoitoa, nostamista, lukemista, päänsärkyä, keskittymistä, työtä, ajamista, nukkumista ja virkistystä. Jokainen kysymys pisteytetään 6-pisteisellä asteikolla (0-5), ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–50, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vammaa. Pisteet luokitellaan ei vammaa (0-4), lievä vamma (5-14), kohtalainen vamma (15-24), vaikea vamma (25-34) ja täydellinen vamma (≥35).
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 4. viikon kohdalla
Kaulan Nivelen Liikkuvuus (Taivutus)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoitokauden loppuun 4. viikon kohdalla.
Kaulan nikamasegmentin taivutusliikkeen muutoksia mitattiin gonometrillä alkuarvioinnin ja 4 viikon interventiojakson aikana
Ilmoittautumisesta hoitokauden loppuun 4. viikon kohdalla.
Niskan liikelaajuus (taivutus)
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoitojakson päättymiseen 4. viikolla
Kaulan kiertoliikkeen alueen muutoksia selkärangan alueella mitattiin lähtötilanteessa ja interventiojakson 4. viikolla käyttäen goniometriä.
Rekisteröinnistä hoitojakson päättymiseen 4. viikolla
Kaulan Nivelen Liikelaajuus (Sivutaivutus) Oikea Puoli
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitopäätökseen 4. viikon kohdalla
Kaulanikaman sivutaivutusliikkeen alueen muutoksia oikealla puolella mitattiin gonometrillä interventioajan alussa ja neljännen viikon kohdalla.
Rekrytoinnista hoitopäätökseen 4. viikon kohdalla
Kaulan liikelaajuus (sivuun taivutus) vasen puoli
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitopäätökseen 4. viikon kohdalla
Kaulan nikaman sivutaivutusliikkeen alueen muutoksia vasemmalla puolella mitattiin goniometrillä alkuhetkellä ja interventiojakson 4. viikolla.
Rekrytoinnista hoitopäätökseen 4. viikon kohdalla
Kaulan liikelaajuus (kierto) oikea puoli
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitopäätökseen 4. viikon kohdalla
Niskan kiertoliikkeen muutokset oikealla puolella liikelaajuudessa mitattiin goniometrillä interventiokauden alussa ja neljäntenä viikkona
Rekrytoinnista hoitopäätökseen 4. viikon kohdalla
Niskan Liikkuvuusalue (Kiertoliike) Vasen Puoli
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4. viikolla
Kaulanikaman kiertoliikkeen muutoksia vasemmalla puolella mitattiin liikkeen alueella interventioiden alussa ja 4. viikolla käyttäen goniometriä
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 4. viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Syed Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International Universirty

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa