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Glissements Apophysaires Naturels Soutenus Avec et Sans Technique d'Inhibition Neuromusculaire Intégrée dans la Douleur Cervicale

4 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets des Glissements Apophysaires Naturels Soutenus avec et sans Technique d'Inhibition Neuromusculaire Intégrée sur la Douleur, l'Amplitude des Mouvements et la Fonction chez les Patients Souffrant de Douleur Cervicale Mécanique Chronique

L'étude a été menée pour déterminer les effets du Glissement Apophysaire Naturel Soutenu avec et sans Technique d'Inhibition Neuromusculaire Intégrée sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients souffrant de douleurs cervicales mécaniques chroniques

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Lahore General Hospital,Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge compris entre 18 et 45 ans et les deux sexes.
  • Patient présentant des symptômes de douleur cervicale pendant plus de 3 mois.
  • Test de Spurling, test de distraction, test de tension du membre supérieur et test d'abduction de l'épaule négatifs lors de l'évaluation.
  • Les participants doivent présenter des points gâchettes myofasciaux (MTrPs) dans l'un des muscles cervicaux suivants, qui incluent le muscle élévateur de la scapula, le trapèze supérieur, le muscle splénius de la tête et les muscles sterno-cléido-mastoïdiens, qui peuvent être actifs ou latents.
  • Un score supérieur à vingt pour cent sur le NDI (Neck Disability Index).
  • Signe de sursaut lors de l'application d'une pression.
  • Critères de Simons positifs qui comprennent les 5 caractéristiques suivantes : (1) Douleur à la palpation (2) Douleur irradiante (3) Structure cordée tendue dans la fibre musculaire détectable à la palpation (4) Flexibilité réduite de ce muscle (5) Réaction de « secousse » lors de l'aiguilletage.
  • Participants décrivant une douleur ressentie entre le processus épineux de la première vertèbre thoracique et la ligne nuchale supérieure dans la partie postérieure ou postéro-latérale du cou.

Critères d'exclusion :

  • Fracture récente, traumatisme (lésion par coup de fouet) et chirurgie au niveau et autour de l'épaule et du cou.
  • Troubles neurologiques dus à un disque intervertébral prolabé.
  • Carcinome, maladies cardiaques, maladies métaboliques des os et des articulations.
  • Patients ayant des antécédents d'ostéoporose, d'utilisation prolongée de stéroïdes et d'analgésiques.
  • Colonne vertébrale instable et plaies ouvertes, infection localisée dans le cou.
  • Insuffisance vertébro-basilaire.
  • Radiculopathie cervicale et myélopathie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Glissés Apophysaires Naturels Soutenus Avec Technique d'Inhibition Neuromusculaire Intégrée
Autre: Glissements Apophysaires Naturels Soutenus
Les SNAG ont été appliqués en trois séries, avec des répétitions progressivement augmentées de 6 à 10 sur une période de quatre semaines, administrées trois fois par semaine.
Autre: Technique d'Inhibition Neuromusculaire Intégrée
La technique intégrée d'inhibition neuromusculaire comprenait trois étapes : la compression ischémique, la technique de contrainte-contre-contrainte et la technique d'énergie musculaire. La technique était appliquée aux muscles trapèze supérieur, élévateur de la scapula, sternocléidomastoïdien et splénius de la tête. La sélection des muscles était basée sur un examen palpatoire effectué avant chaque séance de traitement. Chaque séance de traitement durait 10 minutes, pendant lesquelles les trois étapes étaient répétées trois fois au cours d'une même séance. L'intervention était réalisée trois fois par semaine pendant quatre semaines, ce qui donnait un total de 12 séances de traitement.
Autre: Traitement de Physiothérapie Standardisé
La physiothérapie standardisée comprenait l'application d'une bouillotte électrique à intensité modérée pendant 10 minutes. La stimulation électrique nerveuse transcutanée (TENS) a été administrée en mode continu à une fréquence de 100 Hz pendant 15 minutes. Des étirements passifs ont été réalisés pour les muscles cervicaux sujets à la raideur, y compris le muscle élévateur de la scapula, le muscle sternocléidomastoïdien, le muscle trapèze supérieur et les muscles scalènes, avec une tenue de 30 secondes, trois séries de dix répétitions et une minute de repos entre les séries. Des exercices de stabilisation scapulaire, comprenant le haussement d'épaules et la rétraction scapulaire, ont été effectués pour 15 répétitions avec une tenue de 6 secondes. Les exercices isométriques du cou ont été répétés dix fois avec une tenue de 6 secondes. Les exercices de stabilisation cervicale ont été réalisés en deux séries de dix répétitions par séance, chaque répétition étant maintenue pendant dix secondes, avec un repos de quarante secondes entre les répétitions et un repos de deux minutes entre les séries.
Comparateur actif: Glissements Apophysaires Naturels Soutenus
Autre: Glissements Apophysaires Naturels Soutenus
Les SNAG ont été appliqués en trois séries, avec des répétitions progressivement augmentées de 6 à 10 sur une période de quatre semaines, administrées trois fois par semaine.
Autre: Traitement de Physiothérapie Standardisé
La physiothérapie standardisée comprenait l'application d'une bouillotte électrique à intensité modérée pendant 10 minutes. La stimulation électrique nerveuse transcutanée (TENS) a été administrée en mode continu à une fréquence de 100 Hz pendant 15 minutes. Des étirements passifs ont été réalisés pour les muscles cervicaux sujets à la raideur, y compris le muscle élévateur de la scapula, le muscle sternocléidomastoïdien, le muscle trapèze supérieur et les muscles scalènes, avec une tenue de 30 secondes, trois séries de dix répétitions et une minute de repos entre les séries. Des exercices de stabilisation scapulaire, comprenant le haussement d'épaules et la rétraction scapulaire, ont été effectués pour 15 répétitions avec une tenue de 6 secondes. Les exercices isométriques du cou ont été répétés dix fois avec une tenue de 6 secondes. Les exercices de stabilisation cervicale ont été réalisés en deux séries de dix répétitions par séance, chaque répétition étant maintenue pendant dix secondes, avec un repos de quarante secondes entre les répétitions et un repos de deux minutes entre les séries.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la 4e semaine
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est utilisée pour évaluer la douleur. Il s'agit d'une échelle de 0 à 10 où 0 signifie aucune douleur et 10 signifie la douleur la plus intense, tandis que 1-3 signifie douleur légère, 4-6 signifie douleur modérée et 7-10 signifie douleur sévère.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la 4e semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'incapacité cervicale
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la 4e semaine
Le Neck Disability Index est un questionnaire auto-rapporté utilisé pour évaluer l'incapacité fonctionnelle liée au cou. Il se compose de 10 items abordant l'intensité de la douleur, les soins personnels, le soulèvement, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite, le sommeil et les loisirs. Chaque item est noté sur une échelle de 6 points (0-5), avec un score total allant de 0 à 50, où des scores plus élevés indiquent une plus grande incapacité. Les scores sont classés comme absence d'incapacité (0-4), incapacité légère (5-14), incapacité modérée (15-24), incapacité sévère (25-34) et incapacité complète (≥35).
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la 4e semaine
Amplitude des mouvements de la colonne cervicale (flexion)
Délai: Du recrutement jusqu'à la fin du traitement à la 4e semaine.
Les changements dans l'amplitude de mouvement de flexion de la colonne cervicale à la ligne de base et à la 4e semaine d'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre
Du recrutement jusqu'à la fin du traitement à la 4e semaine.
Amplitude du Mouvement de la Colonne Cervicale (Extension)
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à la 4e semaine
Les modifications de l'amplitude de mouvement en extension de la colonne cervicale au départ et à la 4e semaine de l'intervention ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre.
De l'inscription à la fin du traitement à la 4e semaine
Amplitude du Mouvement du Rachis Cervical (Flexion Latérale) Côté Droit
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la 4ème semaine
Les changements dans la flexion latérale de la colonne cervicale du côté droit, concernant l'amplitude de mouvement, ont été mesurés à la ligne de base et à la 4ème semaine de l'intervention à l'aide d'un goniomètre.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la 4ème semaine
Amplitude de mouvement de la colonne cervicale (flexion latérale) côté gauche
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la 4e semaine
Les changements dans la flexion latérale de la colonne cervicale du côté gauche, concernant l'amplitude de mouvement, ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre au début et à la quatrième semaine de l'intervention.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à la 4e semaine
Amplitude de Mouvement de la Colonne Cervicale (Rotation) Côté Droit
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à la 4e semaine
Les changements dans la rotation de la colonne cervicale sur le côté droit de l'amplitude des mouvements au départ et à la 4ème semaine de l'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre
De l'inscription à la fin du traitement à la 4e semaine
Amplitude de mouvement de la colonne cervicale (rotation) côté gauche
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à la 4e semaine
Les changements dans la rotation du rachis cervical sur le côté gauche de l'amplitude de mouvement à la ligne de base et à la 4e semaine de l'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre
De l'inclusion à la fin du traitement à la 4e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Syed Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International Universirty

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 août 2025

Achèvement primaire (Réel)

18 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

18 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Première publication (Réel)

11 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/0175

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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