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Anhaltende natürliche apophysäre Gleitbewegungen mit und ohne integrierte neuromuskuläre Inhibitionstechnik bei Nackenschmerzen

4. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von anhaltenden natürlichen apophysären Gleitbewegungen mit und ohne integrierter neuromuskulärer Inhibitionstechnik auf Schmerz, Bewegungsumfang und Funktion bei Patienten mit chronischem mechanischem Nackenschmerz

Die Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen der Sustained Natural Apophysial Glide mit und ohne Integrated Neuromuscular Inhibition Technique auf Schmerzen, Bewegungsbereich und Funktion bei Patienten mit chronischen mechanischen Nackenschmerzen zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Lahore General Hospital,Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 45 Jahren und beide Geschlechter.
  • Patienten mit Nackenschmerzsymptomen seit mehr als 3 Monaten.
  • Spurling-Test, Distraktionstest, oberer Extremitäten-Tensionstest und Schulterabduktionstest bei der Untersuchung negativ.
  • Die Teilnehmer sollten MTrPs in mindestens einem der folgenden zervikalen Muskeln haben: Musculus levator scapulae, oberer Trapezius, Musculus splenius capitis und Musculus sternocleidomastoideus, die aktiv oder latent sein können.
  • Ein Wert von mehr als zwanzig Prozent im NDI.
  • Jump Sign bei Druckausübung.
  • Positive Simons-Kriterien, die folgende 5 Merkmale enthalten: (1) Schmerz bei Palpation (2) ausstrahlender Schmerz (3) Straffes, strangartiges Gebilde in der Muskelfaser, das bei Palpation feststellbar ist (4) Verringerte Flexibilität dieses Muskels (5) 'Zuckreaktion' bei Nadelung.
  • Teilnehmer, die Schmerzen beschreiben, die zwischen dem Dornfortsatz des 1. Brustwirbels und der Linea nuchalis superior im hinteren oder hinteren-seitlichen Teil des Nackens empfunden werden.

Ausschlusskriterien:

  • Kürzliche Fraktur, Trauma (Schleudertrauma) und Operation im und um den Schulter- und Nackenbereich.
  • Neurologische Störungen aufgrund eines Bandscheibenvorfalls.
  • Karzinom, Herzerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen in Knochen und Gelenken.
  • Patienten mit Osteoporose in der Vorgeschichte, langfristiger Steroid- und Analgetika-Einnahme.
  • Instabile Wirbelsäule und offene Wunden, lokalisierte Infektion im Nacken.
  • Vertebrobasiläre Insuffizienz.
  • Zervikale Radikulopathie und Myelopathie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anhaltende natürliche apophysäre Gleitbewegungen mit integrierter neuromuskulärer Inhibitions-Technik
Sonstiges: Anhaltende natürliche Apophysengleiten
SNAGs wurden in drei Sätzen angewendet, wobei die Wiederholungen über einen Zeitraum von vier Wochen schrittweise von 6 auf 10 erhöht wurden, dreimal pro Woche verabreicht.
Sonstiges: Integrierte Neuromuskuläre Inhibitions-Technik
Die integrierte neuromuskuläre Inhibitionstechnik bestand aus drei Schritten: ischämische Kompression, Strain-Counterstrain-Technik und Muskelenergietechnik. Die Technik wurde auf den oberen Trapezius, den Levator scapulae, den Sternocleidomastoideus und den Splenius capitis angewandt. Die Muskelauswahl basierte auf einer palpatorischen Untersuchung, die vor jeder Behandlungssitzung durchgeführt wurde. Jede Behandlungssitzung dauerte 10 Minuten, wobei alle drei Schritte innerhalb einer Sitzung dreimal wiederholt wurden. Die Intervention wurde dreimal pro Woche über vier Wochen durchgeführt, was insgesamt 12 Behandlungssitzungen ergab.
Sonstiges: Standardisierte Physiotherapie-Behandlung
Die standardisierte Physiotherapie umfasste die Anwendung eines elektrischen Heizkissens mit mittlerer Intensität für 10 Minuten. Die transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) wurde im kontinuierlichen Modus mit einer Frequenz von 100 Hz für 15 Minuten verabreicht. Passives Dehnen wurde für Nackenmuskeln durchgeführt, die zu Verspannungen neigen, einschließlich des Musculus levator scapulae, Musculus sternocleidomastoideus, Musculus trapezius pars descendens und Musculi scaleni, mit einer Haltezeit von 30 Sekunden, drei Sätzen von zehn Wiederholungen und einer einminütigen Pause zwischen den Sätzen. Schulterblatt-Stabilisierungsübungen, bestehend aus Schulterzucken und Schulterblatt-Retraktion, wurden für 15 Wiederholungen mit einer 6-Sekunden-Haltezeit durchgeführt. Nacken-isometrische Übungen wurden zehnmal mit einer 6-Sekunden-Haltezeit wiederholt. Zervikale Stabilisierungsübungen wurden in zwei Sätzen von zehn Wiederholungen pro Sitzung durchgeführt, wobei jede Wiederholung zehn Sekunden gehalten wurde, eine vierzigsekündige Pause zwischen den Wiederholungen und eine zweiminütige Pause zwischen den Sätzen.
Aktiver Komparator: Anhaltende natürliche Apophysengleiten
Sonstiges: Anhaltende natürliche Apophysengleiten
SNAGs wurden in drei Sätzen angewendet, wobei die Wiederholungen über einen Zeitraum von vier Wochen schrittweise von 6 auf 10 erhöht wurden, dreimal pro Woche verabreicht.
Sonstiges: Standardisierte Physiotherapie-Behandlung
Die standardisierte Physiotherapie umfasste die Anwendung eines elektrischen Heizkissens mit mittlerer Intensität für 10 Minuten. Die transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) wurde im kontinuierlichen Modus mit einer Frequenz von 100 Hz für 15 Minuten verabreicht. Passives Dehnen wurde für Nackenmuskeln durchgeführt, die zu Verspannungen neigen, einschließlich des Musculus levator scapulae, Musculus sternocleidomastoideus, Musculus trapezius pars descendens und Musculi scaleni, mit einer Haltezeit von 30 Sekunden, drei Sätzen von zehn Wiederholungen und einer einminütigen Pause zwischen den Sätzen. Schulterblatt-Stabilisierungsübungen, bestehend aus Schulterzucken und Schulterblatt-Retraktion, wurden für 15 Wiederholungen mit einer 6-Sekunden-Haltezeit durchgeführt. Nacken-isometrische Übungen wurden zehnmal mit einer 6-Sekunden-Haltezeit wiederholt. Zervikale Stabilisierungsübungen wurden in zwei Sätzen von zehn Wiederholungen pro Sitzung durchgeführt, wobei jede Wiederholung zehn Sekunden gehalten wurde, eine vierzigsekündige Pause zwischen den Wiederholungen und eine zweiminütige Pause zwischen den Sätzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Die Numerische Schmerzskala wird zur Schmerzbewertung eingesetzt. Dies ist eine Skala von 0 bis 10, wobei 0 keinen Schmerz und 10 den schlimmsten Schmerz bedeutet, während 1-3 leichte Schmerzen, 4-6 mäßige Schmerzen und 7-10 starke Schmerzen kennzeichnen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neck Disability Index
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Der Neck Disability Index ist ein selbstberichteter Fragebogen zur Beurteilung der funktionellen Behinderung im Zusammenhang mit dem Nacken. Er besteht aus 10 Fragen zu Schmerzintensität, persönlicher Pflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlafen und Freizeitgestaltung. Jede Frage wird auf einer 6-Punkte-Skala (0-5) bewertet, mit einem Gesamtscore von 0 bis 50, wobei höhere Werte eine größere Behinderung anzeigen. Die Werte werden kategorisiert als keine Behinderung (0-4), leichte Behinderung (5-14), mittlere Behinderung (15-24), schwere Behinderung (25-34) und vollständige Behinderung (≥35).
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Bewegungsausmaß der Halswirbelsäule (Flexion)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche.
Die Veränderungen im Bewegungsumfang der Halswirbelsäule in Flexion wurden zu Studienbeginn und in der 4. Interventionswoche mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche.
Bewegungsradius der Halswirbelsäule (Extension)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Die Veränderungen im Bewegungsumfang der Halswirbelsäule in Extension wurden zu Studienbeginn und in der 4. Woche der Intervention mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Bewegungsradius der Halswirbelsäule (Lateralflexion) rechte Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Die Veränderungen der lateralen Flexion der Halswirbelsäule auf der rechten Seite im Bewegungsumfang zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Bewegungsausmaß der Halswirbelsäule (Lateralflexion) linke Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Änderungen der seitlichen Beugung der Halswirbelsäule auf der linken Seite im Bewegungsumfang wurden zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Bewegungsumfang der Halswirbelsäule (Rotation) rechte Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Die Veränderungen der Rotationsbeweglichkeit der Halswirbelsäule auf der rechten Seite zu Beginn und in der 4. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Bewegungsradius der Halswirbelsäule (Rotation) linke Seite
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche
Die Veränderungen der Halswirbelsäulenrotation auf der linken Seite des Bewegungsumfangs bei Baseline und in der 4. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung in der 4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Syed Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International Universirty

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. August 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/24/0175

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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