Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Duurzame Natuurlijke Apofysale Glijbewegingen Met en Zonder Geïntegreerde Neuromusculaire Remmingstechniek bij Nekpijn

4 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van Sustained Natural Apophyseal Glides met en zonder Integrated Neuromuscular Inhibition Technique op pijn, bewegingsbereik en functie bij patiënten met chronische mechanische nekpijn

Het onderzoek werd uitgevoerd om de effecten te bepalen van Sustained Natural Apophysial Glide met en zonder Integrated Neuromuscular Inhibition Technique op pijn, bewegingsbereik en functie bij patiënten met chronische mechanische nekpijn

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Lahore General Hospital,Lahore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18 en 45 jaar en beide geslachten.
  • Patiënt met nekpijnklachten gedurende meer dan 3 maanden.
  • Spurling-test, distractietest, bovenste ledemaat spanningstest en schouderabductietest negatief bij beoordeling.
  • De deelnemers moeten MTrPs hebben in een van de volgende cervicale spieren: levator scapulae, bovenste trapezius, splenius capitis en sternocleidomastoideus spieren, die actief of latent kunnen zijn.
  • Een score hoger dan twintig procent op de NDI.
  • Jump Sign bij druktoepassing.
  • Positieve Simons-criteria die de volgende 5 kenmerken bevatten: (1) Pijn bij palpatie (2) uitstralende pijn (3) Verstrakte koordachtige structuur in spiervezel die voelbaar is bij palpatie (4) Verminderde flexibiliteit van die spier (5) 'Twitch-respons' bij naalden.
  • Deelnemers die pijn beschrijven die wordt gevoeld tussen het doornuitsteeksel van de 1e thoracale wervel en de bovenste nuchale lijn in het achterste of achter-zijwaartse deel van de nek.

Exclusiecriteria:

  • Recente fractuur, trauma (whiplash-letsel) en operatie in en rond de schouder en nek.
  • Zenuwaandoeningen door prolaps van tussenwervelschijf.
  • Carcinoom, hartaandoeningen, metabole ziekte in botten en gewrichten.
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van osteoporose, langdurig gebruik van steroïden en analgetica.
  • Instabiele wervelkolom en open wonden, lokale infectie in de nek.
  • Vertebrobasilaire insufficiëntie.
  • Cervicale radiculopathie en myelopathie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Aanhoudende Natuurlijke Apofysiale Glijbewegingen Met Geïntegreerde Neuromusculaire Remmingstechniek
Ander: Aanhoudende Natuurlijke Apofyseale Glijbewegingen
SNAGs werden toegepast in drie sets, waarbij het aantal herhalingen geleidelijk werd verhoogd van 6 naar 10 gedurende een periode van vier weken, drie keer per week toegediend.
Ander: Geïntegreerde Neuromusculaire Inhibitietechniek
De geïntegreerde neuromusculaire inhibitietechniek bestond uit drie stappen: ischemische compressie, strain-counterstrain-techniek en spierenergietechniek. De techniek werd toegepast op de bovenste trapezius, levator scapulae, sternocleidomastoideus en splenius capitis-spieren. De spierselectie was gebaseerd op palpatieonderzoek dat vóór elke behandelingssessie werd uitgevoerd. Elke behandelingssessie duurde 10 minuten, waarbij alle drie de stappen drie keer werden herhaald binnen één sessie. De interventie werd drie keer per week gedurende vier weken uitgevoerd, wat resulteerde in een totaal van 12 behandelingssessies.
Ander: Gestandaardiseerde fysiotherapiebehandeling
Gestandaardiseerde fysiotherapie omvatte de toepassing van een elektrisch warmtekussen met matige intensiteit gedurende 10 minuten. Transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) werd toegediend in continue modus met een frequentie van 100 Hz gedurende 15 minuten. Passief rekken werd uitgevoerd voor cervicale spieren die gevoelig zijn voor stijfheid, waaronder de levator scapulae, sternocleidomastoideus, bovenste trapezius en scalenusspieren, met een aanhouding van 30 seconden, drie sets van tien herhalingen en een rust van één minuut tussen de sets. Schouderbladstabilisatieoefeningen, bestaande uit schouderophalen en schouderbladretractie, werden uitgevoerd voor 15 herhalingen met een aanhouding van 6 seconden. Neckisometrische oefeningen werden tien keer herhaald met een aanhouding van 6 seconden. Cervicale stabilisatieoefeningen werden uitgevoerd in twee sets van tien herhalingen per sessie, waarbij elke herhaling tien seconden werd aangehouden, een rust van veertig seconden tussen de herhalingen en een rust van twee minuten tussen de sets.
Actieve vergelijker: Aanhoudende Natuurlijke Apofysiale Glijbewegingen
Ander: Aanhoudende Natuurlijke Apofyseale Glijbewegingen
SNAGs werden toegepast in drie sets, waarbij het aantal herhalingen geleidelijk werd verhoogd van 6 naar 10 gedurende een periode van vier weken, drie keer per week toegediend.
Ander: Gestandaardiseerde fysiotherapiebehandeling
Gestandaardiseerde fysiotherapie omvatte de toepassing van een elektrisch warmtekussen met matige intensiteit gedurende 10 minuten. Transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) werd toegediend in continue modus met een frequentie van 100 Hz gedurende 15 minuten. Passief rekken werd uitgevoerd voor cervicale spieren die gevoelig zijn voor stijfheid, waaronder de levator scapulae, sternocleidomastoideus, bovenste trapezius en scalenusspieren, met een aanhouding van 30 seconden, drie sets van tien herhalingen en een rust van één minuut tussen de sets. Schouderbladstabilisatieoefeningen, bestaande uit schouderophalen en schouderbladretractie, werden uitgevoerd voor 15 herhalingen met een aanhouding van 6 seconden. Neckisometrische oefeningen werden tien keer herhaald met een aanhouding van 6 seconden. Cervicale stabilisatieoefeningen werden uitgevoerd in twee sets van tien herhalingen per sessie, waarbij elke herhaling tien seconden werd aangehouden, een rust van veertig seconden tussen de herhalingen en een rust van twee minuten tussen de sets.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke Pijnschaal
Tijdsspanne: Van inschrijving tot einde van de behandeling na 4 weken
De Numerieke Pijnschaal wordt gebruikt om pijn te evalueren. Dit is een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 geen pijn aangeeft en 10 de ergste pijn, terwijl 1-3 milde pijn, 4-6 matige pijn en 7-10 ernstige pijn aanduidt.
Van inschrijving tot einde van de behandeling na 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neck Disability Index
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
De Neck Disability Index is een zelfrapportagevragenlijst die wordt gebruikt om nekgerelateerde functionele beperkingen te beoordelen. Het bestaat uit 10 items die pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen en recreatie behandelen. Elk item wordt gescoord op een 6-puntsschaal (0-5), met een totaalscore variërend van 0 tot 50, waarbij hogere scores een grotere beperking aangeven. Scores worden gecategoriseerd als geen beperking (0-4), milde beperking (5-14), matige beperking (15-24), ernstige beperking (25-34) en volledige beperking (≥35).
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 4 weken
Bewegingsbereik Cervicale Wervelkolom (Flexie)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling in de 4e week.
Veranderingen in de flexiebewegingsvrijheid van de cervicale wervelkolom bij aanvang en in de 4e week van de interventie werden gemeten met behulp van een goniometer
Van inschrijving tot het einde van de behandeling in de 4e week.
Bewegingsbereik Cervicale Wervelkolom (Extensie)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling in de 4e week
Veranderingen in de bewegingsuitslag van cervicale extensie bij baseline en in de vierde week van de interventie werden gemeten met behulp van een goniometer.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling in de 4e week
Bewegingsbereik Cervicale Wervelkolom (Laterale Flexie) Rechterzijde
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling in de 4e week
Veranderingen in de laterale flexie van de cervicale wervelkolom aan de rechterzijde, het bewegingsbereik bij aanvang en in de vierde week van de interventie, werden gemeten met behulp van een goniometer.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling in de 4e week
Bewegingsbereik Cervicale Wervelkolom (Laterale Flexie) Linkerzijde
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling in de 4e week
Veranderingen in de laterale flexie van de cervicale wervelkolom aan de linkerkant bewegingsbereik bij baseline en de 4e week van interventie werden gemeten met een goniometer.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling in de 4e week
Bewegingsbereik Cervicale Wervelkolom (Rotatie) Rechterzijde
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling in de 4e week
Veranderingen in rotatie van de cervicale wervelkolom aan de rechterzijde bewegingsbereik bij baseline en de 4e week van interventie werden gemeten met een goniometer
Van inschrijving tot het einde van de behandeling in de 4e week
Bewegingsbereik Cervicale Wervelkolom (Rotatie) Linkerzijde
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling in de 4e week
Veranderingen in rotatie van de cervicale wervelkolom aan de linkerzijde van het bewegingsbereik bij baseline en de 4e week van de interventie werden gemeten met een goniometer
Van inschrijving tot het einde van de behandeling in de 4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Syed Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International Universirty

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 augustus 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/24/0175

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren