Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Varaktiga Naturliga Apofysiala Glidningar Med och Utan Integrerad Neuromuskulär Inhiberingsteknik vid Nacksmärta

4 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av ihållande naturliga apofysiala glidningar med och utan integrerad neuromuskulär inhiberingsteknik på smärta, rörelseomfång och funktion hos patienter med kronisk mekanisk nacksmärta

Studien genomfördes för att bestämma effekterna av Sustained Natural Apophysial Glide med och utan Integrated Neuromuscular Inhibition Technique på smärta, rörelseomfång och funktion hos patienter med kronisk mekanisk nacksmärta

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Lahore General Hospital,Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18 och 45 år och båda könen.
  • Patient med nacksmärtssymtom i mer än 3 månaders varaktighet.
  • Negativt resultat vid Spurling-test, distraktionstest, övre extremitetens spänningstest och skulderabduktionstest vid bedömning.
  • Deltagarna ska ha MTrP i någon av följande cervikala muskler: levator scapulae, övre trapezius, splenius capitis och sternocleidomastoideus, vilka kan vara aktiva eller latenta.
  • Ett poäng över tjugo procent på NDI.
  • Jump Sign vid tryckapplicering.
  • Positivt Simons kriterium som innehåller följande 5 egenskaper: (1) Smärta vid palpation (2) utstrålande smärta (3) Åtdragen, snörliknande struktur i muskelfiber som kan upptäckas vid palpation (4) Reducerad flexibilitet i muskeln (5) 'Ryckrespons' vid nålning.
  • Deltagare som beskriver smärta som känns mellan spina processen på första thorakalkotan och linea nuchae superior i bakre eller bakre-laterala delen av nacken.

Exklusionskriterier:

  • Nyligen fraktur, trauma (whiplash-skada) och operation i och runt axeln och nacken
  • Neurologiska störningar på grund av prolaps i intervertebraldisk
  • Carcinom, hjärtsjukdomar, metabol sjukdom i ben och leder
  • Patienter med anamnes på osteoporos, långvarig användning av steroid och analgetika
  • Instabil ryggrad och öppna sår, lokaliserad infektion i nacken
  • Vertebrobasilär insufficiens.
  • Cervikal radikulopati och myelopati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Upprätthållna Naturliga Apofysglidningar Med Integrerad Neuromuskulär Hämmningsteknik
Övrig: Varaktiga Naturliga Apofysglidningar
SNAGs tillämpades i tre serier, med repetitioner som gradvis ökades från 6 till 10 under en period av fyra veckor, administrerade tre gånger per vecka.
Övrig: Integrerad Neuromuskulär Inhiberingsteknik
Den integrerade neuromuskulära inhiberingstekniken bestod av tre steg: ischemisk kompression, strain-counterstrain-teknik och muskelenergiteknik. Tekniken applicerades på musklerna musculus trapezius (övre delen), musculus levator scapulae, musculus sternocleidomastoideus och musculus splenius capitis. Muskelvalet baserades på palpationsundersökning som utfördes före varje behandlingssession. Varje behandlingssession varade 10 minuter, under vilken alla tre steg upprepades tre gånger inom en och samma session. Interventionen genomfördes tre gånger per vecka under fyra veckor, vilket resulterade i totalt 12 behandlingssessioner.
Övrig: Standardiserad Sjukgymnastikbehandling
Standardiserad fysioterapi inkluderade applicering av en elektrisk värmekudde med måttlig intensitet i 10 minuter. Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) levererades i kontinuerligt läge med en frekvens på 100 Hz i 15 minuter. Passiv stretching utfördes för cervikala muskler som är benägna att bli stela, inklusive levator scapulae, sternocleidomastoideus, övre trapezius och scalenusmuskler, med en 30-sekunders hållning, tre serier om tio repetitioner och en minut vila mellan serierna. Skapulär stabiliseringsträning, bestående av axelryckningar och skapulär retraktion, utfördes i 15 repetitioner med en 6-sekunders hållning. Nackisometriska övningar upprepades tio gånger med en 6-sekunders hållning. Cervikal stabiliseringsträning utfördes i två serier om tio repetitioner per session, där varje repetition hölls i tio sekunder, fyrtio sekunder vila mellan repetitioner och två minuters vila mellan serier.
Aktiv komparator: Upprätthållna Naturliga Apofysglidningar
Övrig: Varaktiga Naturliga Apofysglidningar
SNAGs tillämpades i tre serier, med repetitioner som gradvis ökades från 6 till 10 under en period av fyra veckor, administrerade tre gånger per vecka.
Övrig: Standardiserad Sjukgymnastikbehandling
Standardiserad fysioterapi inkluderade applicering av en elektrisk värmekudde med måttlig intensitet i 10 minuter. Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) levererades i kontinuerligt läge med en frekvens på 100 Hz i 15 minuter. Passiv stretching utfördes för cervikala muskler som är benägna att bli stela, inklusive levator scapulae, sternocleidomastoideus, övre trapezius och scalenusmuskler, med en 30-sekunders hållning, tre serier om tio repetitioner och en minut vila mellan serierna. Skapulär stabiliseringsträning, bestående av axelryckningar och skapulär retraktion, utfördes i 15 repetitioner med en 6-sekunders hållning. Nackisometriska övningar upprepades tio gånger med en 6-sekunders hållning. Cervikal stabiliseringsträning utfördes i två serier om tio repetitioner per session, där varje repetition hölls i tio sekunder, fyrtio sekunder vila mellan repetitioner och två minuters vila mellan serier.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk Smärtskattningsskala
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 4:e veckan
Numerisk smärtskala används för att utvärdera smärta. Detta är en skala mellan 0 och 10 där 0 betyder ingen smärta och 10 betyder den värsta smärtan, medan 1-3 betyder mild smärta, 4-6 betyder måttlig smärta och 7-10 betyder svår smärta.
Från inkludering till behandlingens slut vid 4:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackfunktionsindex
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 4:e veckan
Neck Disability Index är ett självrapporterat formulär som används för att bedöma funktionsnedsättning relaterad till nacken. Det består av 10 punkter som behandlar smärtintensitet, personlig vård, lyftning, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation. Varje punkt poängsätts på en 6-gradig skala (0-5), med en totalpoäng från 0 till 50, där högre poäng indikerar större funktionsnedsättning. Poängen kategoriseras som ingen funktionsnedsättning (0-4), lindrig funktionsnedsättning (5-14), måttlig funktionsnedsättning (15-24), svår funktionsnedsättning (25-34) och fullständig funktionsnedsättning (≥35).
Från inskrivning till behandlingens slut vid 4:e veckan
Rörelseomfång Cervical Spine (Flexion)
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 4:e veckan.
Förändringar i rörelseomfånget för flexion i halsryggen vid baslinjemätningen och vid 4:e veckan av interventionen mättes med hjälp av en goniometer
Från inskrivning till behandlingens slut vid 4:e veckan.
Rörelseomfång Cervikalkotor (Extension)
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 4:e veckan
Förändringar i rörelseutrymme för cervikal ryggradsextension vid baslinje och under den fjärde veckan av intervention mättes med goniometer.
Från inskrivning till behandlingens slut vid 4:e veckan
Rörelseomfång Cervical Spine (Lateralflexion) Höger Sida
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 4:e veckan
Förändringar i lateralflexion i cervicala ryggraden på höger sida, rörelseomfång vid baslinjen och under den fjärde veckan av intervention mättes med hjälp av en goniometer.
Från inkludering till behandlingens slut vid 4:e veckan
Rörelseutrymme Cervical Spine (Lateralflexion) Vänster Sida
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 4:e veckan
Förändringar i sidoböjning av halsryggens vänstra sida, rörelseomfång vid baslinje och 4:e veckan av intervention mättes med goniometer.
Från inskrivning till behandlingens slut vid 4:e veckan
Rörelseomfång Cervical Spine (Rotation) Höger Sida
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 4:e veckan
Förändringar i rotation av halsryggen på höger sidas rörelseomfång vid baslinje och 4:e veckan av intervention mättes med goniometer
Från inskrivning till behandlingens slut vid 4:e veckan
Rörelseutrymme Cervical Spine (Rotation) Vänster Sida
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 4:e veckan
Förändringar i cervikalkolumnens rotation på vänster sidas rörelseomfång vid baslinjemätning och vid 4:e veckan av interventionen mättes med goniometer
Från inkludering till behandlingens slut vid 4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Syed Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International Universirty

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 augusti 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

18 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

18 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2026

Första postat (Faktisk)

11 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/24/0175

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera