Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sustained Natural Apophyseal Glides With and Without Integrated Neuromuscular Inhibition Technique in Neck Pain

4 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ Utrzymywanych Naturalnych Poślizgów Apofizjalnych z Techniką Zintegrowanej Inhibicji Neuromięśniowej i bez niej na Ból, Zakres Ruchu i Funkcjonowanie u Pacjentów z Przewlekłym Bólem Szyi o Charakterze Mechanicznym

Badanie przeprowadzono w celu określenia wpływu Sustained Natural Apophysial Glide z techniką Integrated Neuromuscular Inhibition i bez niej na ból, zakres ruchu i funkcję u pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem szyi

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Lahore General Hospital,Lahore

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek od 18 do 45 lat, obie płcie.
  • Pacjent z objawami bólu szyi trwającymi ponad 3 miesiące.
  • Test Spurlinga, test rozciągania, test napięcia kończyny górnej i test abdukcji barku ujemne w ocenie.
  • Uczestnicy powinni mieć punkty spustowe (MTrPs) w jednym z następujących mięśni szyjnych: mięsień dźwigacz łopatki, mięsień czworoboczny górny, mięsień płatowaty głowy lub mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowy, które mogą być aktywne lub utajone.
  • Wynik powyżej 20% w skali NDI.
  • Objaw skoku przy zastosowaniu ucisku.
  • Pozytywne kryteria Simona, obejmujące 5 cech: (1) Ból przy palpacji (2) Ból promieniujący (3) Napięta, sznurowata struktura w włóknach mięśniowych wykrywalna przy palpacji (4) Ograniczona elastyczność tego mięśnia (5) Reakcja 'drgania' przy nakłuwaniu.
  • Uczestnicy opisujący ból odczuwany między wyrostkiem kolczystym 1. kręgu piersiowego a kresą karkową górną w tylnej lub tylno-bocznej części szyi.

Kryteria wykluczenia:

  • Niedawny złamanie, uraz (uraz typu smagnięcia biczem) i operacja w okolicy barku i szyi.
  • Zaburzenia neurologiczne spowodowane wypadnięciem krążka międzykręgowego.
  • Rak, choroby serca, choroby metaboliczne kości i stawów.
  • Pacjenci z historią osteoporozy, długotrwałego stosowania steroidów i leków przeciwbólowych.
  • Niestabilny kręgosłup i otwarte rany, miejscowe zakażenie w szyi.
  • Niewydolność kręgowo-podstawna.
  • Radikulopatia szyjna i mielopatia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Utrzymywane Naturalne Poślizgi Wyrostków Kłykciowych z Zintegrowaną Techniką Hamowania Neuromięśniowego
Inny: Utrzymywane Naturalne Poślizgi Wyrostków Kręgosłupa
SNAGi były stosowane w trzech seriach, z liczbą powtórzeń stopniowo zwiększaną od 6 do 10 w ciągu czterech tygodni, podawane trzy razy w tygodniu.
Inny: Zintegrowana Technika Hamowania Nerwowo-Mięśniowego
Zintegrowana technika neuromięśniowego hamowania obejmowała trzy kroki: kompresję niedokrwienną, technikę przeciwnapięcia oraz technikę energii mięśniowej. Technikę zastosowano do mięśnia czworobocznego grzbietu części zstępującej, mięśnia dźwigacza łopatki, mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego oraz mięśnia płatowatego głowy. Wybór mięśnia opierał się na badaniu palpacyjnym przeprowadzonym przed każdą sesją terapeutyczną. Każda sesja terapeutyczna trwała 10 minut, podczas których wszystkie trzy kroki powtórzono trzykrotnie w ramach jednej sesji. Interwencję prowadzono trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie, co dało łącznie 12 sesji terapeutycznych.
Inny: Znormalizowane Leczenie Fizjoterapeutyczne
Standardowa fizjoterapia obejmowała zastosowanie elektrycznego okładu rozgrzewającego o umiarkowanej intensywności przez 10 minut. Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) podawana w trybie ciągłym z częstotliwością 100 Hz przez 15 minut. Pasywne rozciąganie przeprowadzono dla mięśni szyi podatnych na przykurcze, w tym mięśnia dźwigacza łopatki, mostkowo-obojczykowo-sutkowego, czworobocznego grzbietu górnego oraz mięśni pochyłych, z przytrzymaniem przez 30 sekund, w trzech seriach po dziesięć powtórzeń i minutą przerwy między seriami. Ćwiczenia stabilizacji łopatki, obejmujące unoszenie ramion i retrakcję łopatki, wykonano w 15 powtórzeniach z przytrzymaniem przez 6 sekund. Izometryczne ćwiczenia szyi powtórzono dziesięć razy z przytrzymaniem przez 6 sekund. Ćwiczenia stabilizacji szyi wykonano w dwóch seriach po dziesięć powtórzeń na sesję, z przytrzymaniem każdego powtórzenia przez dziesięć sekund, czterdziestosekundową przerwą między powtórzeniami i dwuminutową przerwą między seriami.
Aktywny komparator: Trwałe Naturalne Ślizgi Apofizjalne
Inny: Utrzymywane Naturalne Poślizgi Wyrostków Kręgosłupa
SNAGi były stosowane w trzech seriach, z liczbą powtórzeń stopniowo zwiększaną od 6 do 10 w ciągu czterech tygodni, podawane trzy razy w tygodniu.
Inny: Znormalizowane Leczenie Fizjoterapeutyczne
Standardowa fizjoterapia obejmowała zastosowanie elektrycznego okładu rozgrzewającego o umiarkowanej intensywności przez 10 minut. Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) podawana w trybie ciągłym z częstotliwością 100 Hz przez 15 minut. Pasywne rozciąganie przeprowadzono dla mięśni szyi podatnych na przykurcze, w tym mięśnia dźwigacza łopatki, mostkowo-obojczykowo-sutkowego, czworobocznego grzbietu górnego oraz mięśni pochyłych, z przytrzymaniem przez 30 sekund, w trzech seriach po dziesięć powtórzeń i minutą przerwy między seriami. Ćwiczenia stabilizacji łopatki, obejmujące unoszenie ramion i retrakcję łopatki, wykonano w 15 powtórzeniach z przytrzymaniem przez 6 sekund. Izometryczne ćwiczenia szyi powtórzono dziesięć razy z przytrzymaniem przez 6 sekund. Ćwiczenia stabilizacji szyi wykonano w dwóch seriach po dziesięć powtórzeń na sesję, z przytrzymaniem każdego powtórzenia przez dziesięć sekund, czterdziestosekundową przerwą między powtórzeniami i dwuminutową przerwą między seriami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna Skala Oceny Bólu
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
Skala Numeryczna Oceny Bólu jest wykorzystywana do oceny bólu. Jest to skala od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból, natomiast 1-3 oznacza łagodny ból, 4-6 oznacza umiarkowany ból, a 7-10 oznacza silny ból.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 4. tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik Niepełnosprawności Karku
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
Neck Disability Index to kwestionariusz samoopisowy służący do oceny funkcjonalnej niepełnosprawności związanej z szyją. Składa się z 10 pozycji dotyczących natężenia bólu, czynności osobistych, podnoszenia, czytania, bólów głowy, koncentracji, pracy, prowadzenia pojazdów, snu i rekreacji. Każda pozycja jest oceniana w 6-punktowej skali (0-5), a łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 50, gdzie wyższe wyniki wskazują na większą niepełnosprawność. Wyniki są kategoryzowane jako: brak niepełnosprawności (0-4), łagodna niepełnosprawność (5-14), umiarkowana niepełnosprawność (15-24), ciężka niepełnosprawność (25-34) i całkowita niepełnosprawność (≥35).
Od rejestracji do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
Zakres ruchu odcinka szyjnego kręgosłupa (zgięcie)
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 4. tygodniu.
Zmiany w zakresie zgięcia odcinka szyjnego kręgosłupa w punkcie wyjściowym oraz w 4. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 4. tygodniu.
Zakres ruchu kręgosłupa szyjnego (wyprost)
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
Zmiany zakresu ruchu wyprostu odcinka szyjnego kręgosłupa na początku i w 4. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
Zakres ruchu odcinka szyjnego kręgosłupa (zgięcie boczne) prawa strona
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
Zmiany w bocznym zgięciu szyjnego odcinka kręgosłupa po prawej stronie zakresu ruchu na początku oraz w 4. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
Zakres ruchu kręgosłupa szyjnego (zgięcie boczne) lewa strona
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
Zmiany w zakresie ruchu bocznego zgięcia odcinka szyjnego kręgosłupa po lewej stronie na początku i w 4. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od rejestracji do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
Zakres ruchu kręgosłupa szyjnego (rotacja) strona prawa
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
Zmiany w rotacji kręgosłupa szyjnego po prawej stronie zakresu ruchu na początku badania i w 4. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru
Od rejestracji do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
Zakres ruchu kręgosłupa szyjnego (rotacja) lewa strona
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
Zmiany w rotacji kręgosłupa szyjnego po lewej stronie zakresu ruchu na początku badania oraz w 4. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru
Od rejestracji do zakończenia leczenia w 4. tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Syed Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International Universirty

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/24/0175

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Utrzymywane Naturalne Poślizgi Wyrostków Kręgosłupa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj