Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Устойчивые Натуральные Апофизальные Скольжения С Техникой Интегрированного Нейромышечного Торможения и Без Неё При Боли в Шее

4 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University

Эффекты длительных естественных апопфизальных скольжений с применением и без применения интегрированной техники нейромышечного торможения на боль, объем движений и функцию у пациентов с хронической механической болью в шее

Исследование проводилось для определения влияния метода Sustained Natural Apophysial Glide с применением и без применения техники Integrated Neuromuscular Inhibition на боль, диапазон движений и функциональность у пациентов с хронической механической болью в шее

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан
        • Lahore General Hospital,Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 45 лет, оба пола.
  • Пациент с симптомами боли в шее продолжительностью более 3 месяцев.
  • Отрицательные результаты тестов Шпурлинга, дистракционного теста, теста на натяжение верхних конечностей и теста на отведение плеча при оценке.
  • Участники должны иметь миофасциальные триггерные точки (MTrPs) в любой из следующих шейных мышц: мышца, поднимающая лопатку, верхняя трапециевидная мышца, ременная мышца головы и грудино-ключично-сосцевидная мышца, которые могут быть активными или латентными.
  • Балл более двадцати процентов по шкале NDI (индекс инвалидности шеи).
  • Симптом прыжка при надавливании.
  • Положительные критерии Саймонса, включающие следующие 5 характеристик: (1) Боль при пальпации, (2) иррадиирующая боль, (3) Обнаруживаемое при пальпации уплотнение в мышечных волокнах, напоминающее тугой тяж, (4) Сниженная гибкость этой мышцы, (5) 'Подёргивающая реакция' при иглоукалывании.
  • Участники, описывающие боль, ощущаемую между остистым отростком 1-го грудного позвонка и верхней выйной линией в задней или заднебоковой части шеи.

Критерии исключения:

  • Недавний перелом, травма (хлыстовая травма) и операция в области плеча и шеи
  • Неврологические расстройства из-за пролапса межпозвоночного диска
  • Карцинома, сердечные заболевания, метаболические заболевания костей и суставов
  • Пациенты с историей остеопороза, длительным применением стероидов и анальгетиков
  • Нестабильный позвоночник и открытые раны, локализованная инфекция в шее
  • Вертебробазилярная недостаточность.
  • Шейная радикулопатия и миелопатия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Продолжительные Натуральные Апофизарные Скольжения С Интегрированной Техникой Нейромышечного Торможения
Другой: Длительные Естественные Апофизальные Скольжения
Методика SNAG применялась в трёх подходах, с постепенным увеличением количества повторений с 6 до 10 в течение четырёх недель, три раза в неделю.
Другой: Интегрированная техника нейромышечного ингибирования
Интегрированная техника нейромышечного торможения состояла из трех этапов: ишемической компрессии, техники растяжения-противотяги и техники мышечной энергии. Техника применялась к верхней части трапециевидной мышцы, мышце, поднимающей лопатку, грудино-ключично-сосцевидной мышце и мышце, выпрямляющей голову. Выбор мышцы основывался на пальпаторном исследовании, проведенном перед каждым сеансом лечения. Каждый сеанс лечения длился 10 минут, в течение которых все три этапа повторялись три раза в течение одного сеанса. Вмешательство проводилось три раза в неделю в течение четырех недель, в результате чего всего было проведено 12 сеансов лечения.
Другой: Стандартизированное физиотерапевтическое лечение
Стандартизированная физиотерапия включала применение электрической грелки умеренной интенсивности в течение 10 минут. Чрескожная электронейростимуляция (ЧЭНС) проводилась в непрерывном режиме с частотой 100 Гц в течение 15 минут. Пассивная растяжка выполнялась для шейных мышц, склонных к напряжению, включая мышцу, поднимающую лопатку, грудино-ключично-сосцевидную мышцу, верхнюю часть трапециевидной мышцы и лестничные мышцы, с удержанием в течение 30 секунд, три подхода по десять повторений и минутным отдыхом между подходами. Упражнения для стабилизации лопатки, включающие пожимание плечами и сведение лопаток, выполнялись в 15 повторениях с удержанием в течение 6 секунд. Изометрические упражнения для шеи повторялись десять раз с удержанием в течение 6 секунд. Упражнения для стабилизации шейного отдела выполнялись в два подхода по десять повторений за сеанс, каждое повторение удерживалось в течение десяти секунд, с сорокасекундным отдыхом между повторениями и двухминутным отдыхом между подходами.
Активный компаратор: Устойчивые Натуральные Апофизальные Скольжения
Другой: Длительные Естественные Апофизальные Скольжения
Методика SNAG применялась в трёх подходах, с постепенным увеличением количества повторений с 6 до 10 в течение четырёх недель, три раза в неделю.
Другой: Стандартизированное физиотерапевтическое лечение
Стандартизированная физиотерапия включала применение электрической грелки умеренной интенсивности в течение 10 минут. Чрескожная электронейростимуляция (ЧЭНС) проводилась в непрерывном режиме с частотой 100 Гц в течение 15 минут. Пассивная растяжка выполнялась для шейных мышц, склонных к напряжению, включая мышцу, поднимающую лопатку, грудино-ключично-сосцевидную мышцу, верхнюю часть трапециевидной мышцы и лестничные мышцы, с удержанием в течение 30 секунд, три подхода по десять повторений и минутным отдыхом между подходами. Упражнения для стабилизации лопатки, включающие пожимание плечами и сведение лопаток, выполнялись в 15 повторениях с удержанием в течение 6 секунд. Изометрические упражнения для шеи повторялись десять раз с удержанием в течение 6 секунд. Упражнения для стабилизации шейного отдела выполнялись в два подхода по десять повторений за сеанс, каждое повторение удерживалось в течение десяти секунд, с сорокасекундным отдыхом между повторениями и двухминутным отдыхом между подходами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: С момента включения в исследование до завершения лечения на 4-й неделе
Числовая шкала оценки боли используется для оценки боли. Это шкала от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 означает самую сильную боль, тогда как 1-3 означает легкую боль, 4-6 означает умеренную боль, а 7-10 означает сильную боль.
С момента включения в исследование до завершения лечения на 4-й неделе

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс нетрудоспособности шеи
Временное ограничение: С момента включения в исследование до конца лечения на 4-й неделе
Индекс инвалидности шеи — это самоотчётный опросник, используемый для оценки функциональной инвалидности, связанной с шеей. Он состоит из 10 пунктов, касающихся интенсивности боли, личной гигиены, подъёма тяжестей, чтения, головных болей, концентрации, работы, вождения, сна и отдыха. Каждый пункт оценивается по 6-балльной шкале (0–5), а общий балл варьируется от 0 до 50, где более высокие баллы указывают на большую степень инвалидности. Баллы классифицируются как отсутствие инвалидности (0–4), лёгкая инвалидность (5–14), умеренная инвалидность (15–24), тяжёлая инвалидность (25–34) и полная инвалидность (≥35).
С момента включения в исследование до конца лечения на 4-й неделе
Диапазон движения шейного отдела позвоночника (сгибание)
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения на 4-й неделе.
Изменения диапазона сгибания шейного отдела позвоночника на исходном уровне и на 4-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра
От включения в исследование до окончания лечения на 4-й неделе.
Диапазон движений шейного отдела позвоночника (разгибание)
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения на 4-й неделе
Изменения диапазона движения при разгибании шейного отдела позвоночника на исходном уровне и на 4-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
От включения в исследование до окончания лечения на 4-й неделе
Диапазон движений шейного отдела позвоночника (боковое сгибание) правая сторона
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания лечения на 4-й неделе
Изменения латеральной флексии шейного отдела позвоночника с правой стороны в диапазоне движений на исходном уровне и на 4-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра.
От момента включения в исследование до окончания лечения на 4-й неделе
Диапазон движений шейного отдела позвоночника (боковое сгибание) Левая сторона
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения на 4-й неделе
Изменения в боковом сгибании шейного отдела позвоночника на левой стороне диапазона движений на исходном уровне и на 4-й неделе вмешательства измеряли с помощью гониометра.
От регистрации до окончания лечения на 4-й неделе
Диапазон движений шейного отдела позвоночника (вращение) Правая сторона
Временное ограничение: От набора до окончания лечения на 4-й неделе
Изменения вращения шейного отдела позвоночника в правой стороне диапазона движения на исходном уровне и на 4-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра
От набора до окончания лечения на 4-й неделе
Диапазон движений шейного отдела позвоночника (вращение) левая сторона
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения на 4-й неделе
Изменения вращения шейного отдела позвоночника на левой стороне диапазона движений на исходном уровне и на 4-й неделе вмешательства измерялись с помощью гониометра
От включения в исследование до окончания лечения на 4-й неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Syed Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International Universirty

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 августа 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/24/0175

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться