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Slittamenti Naturali Apofisari Sostenuti Con e Senza Tecnica di Inibizione Neuromuscolare Integrata nel Dolore Cervicale

4 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti delle Scivolate Apofisarie Naturali Sostenute con e senza Tecnica di Inibizione Neuromuscolare Integrata sul Dolore, l'Ampiezza di Movimento e la Funzione in Pazienti con Dolore Cervicale Meccanico Cronico

Lo studio è stato condotto per determinare gli effetti del Sustained Natural Apophysial Glide con e senza Integrated Neuromuscular Inhibition Technique sul dolore, sull'ampiezza del movimento e sulla funzione nei pazienti con dolore cervicale meccanico cronico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Lahore General Hospital,Lahore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 45 anni e entrambi i sessi.
  • Paziente con sintomi di dolore al collo da più di 3 mesi.
  • Test di Spurling, test di distrazione, test di tensione dell'arto superiore e test di abduzione della spalla negativi alla valutazione.
  • I partecipanti devono avere punti trigger miofasciali (MTrPs) in almeno uno dei seguenti muscoli cervicali che includono il muscolo elevatore della scapola, trapezio superiore, splenio della testa e muscoli sternocleidomastoidei, che possono essere attivi o latenti.
  • Un punteggio superiore al venti percento sul Neck Disability Index (NDI).
  • Segno del salto quando viene applicata pressione.
  • Criteri di Simons positivi che contengono le seguenti 5 caratteristiche: (1) Dolore alla palpazione (2) dolore che si irradia (3) Struttura a corda tesa nella fibra muscolare rilevabile alla palpazione (4) Ridotta flessibilità di quel muscolo (5) Risposta di 'contrazione' all'ago.
  • Partecipanti che descrivono dolore percepito tra il processo spinoso della prima vertebra toracica e la linea nucale superiore nella parte posteriore o posterolaterale del collo.

Criteri di esclusione:

  • Frattura recente, trauma (lesione da colpo di frusta) e intervento chirurgico in e intorno alla spalla e al collo.
  • Disturbi neurali dovuti a disco intervertebrale prolassato.
  • Carcinoma, malattie cardiache, malattie metaboliche delle ossa e delle articolazioni.
  • Pazienti con storia di osteoporosi, uso prolungato di steroidi e analgesici.
  • Colonna vertebrale instabile e piaghe aperte, infezione localizzata nel collo.
  • Insufficienza vertebro-basilare.
  • Radicolopatia cervicale e mielopatia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Scivolamenti Apofisari Naturali Sostenuti con Tecnica Integrata di Inibizione Neuromuscolare
Altro: Scivolamenti Apofisiali Naturali Sostenuti
Gli SNAG sono stati applicati in tre serie, con ripetizioni progressivamente aumentate da 6 a 10 in un periodo di quattro settimane, somministrati tre volte alla settimana.
Altro: Tecnica Integrata di Inibizione Neuromuscolare
La tecnica integrata di inibizione neuromuscolare comprendeva tre fasi: compressione ischemica, tecnica di strain-counterstrain e tecnica di energia muscolare. La tecnica è stata applicata ai muscoli trapezio superiore, elevatore della scapola, sternocleidomastoideo e splenio della testa. La selezione muscolare era basata sull'esame palpatorio eseguito prima di ogni seduta di trattamento. Ogni seduta di trattamento durava 10 minuti, durante i quali tutte e tre le fasi venivano ripetute tre volte all'interno di una singola seduta. L'intervento è stato somministrato tre volte alla settimana per quattro settimane, per un totale di 12 sedute di trattamento.
Altro: Trattamento Standardizzato di Fisioterapia
La fisioterapia standardizzata includeva l'applicazione di un impacco caldo elettrico a intensità moderata per 10 minuti. La stimolazione elettrica nervosa transcutanea (TENS) è stata erogata in modalità continua a una frequenza di 100 Hz per 15 minuti. Lo stretching passivo è stato eseguito per i muscoli cervicali inclini a rigidità, inclusi il muscolo elevatore della scapola, lo sternocleidomastoideo, il trapezio superiore e i muscoli scaleni, con una tenuta di 30 secondi, tre serie di dieci ripetizioni e un minuto di riposo tra le serie. Gli esercizi di stabilizzazione scapolare, comprendenti l'alzata di spalle e la retrazione scapolare, sono stati eseguiti per 15 ripetizioni con una tenuta di 6 secondi. Gli esercizi isometrici del collo sono stati ripetuti dieci volte con una tenuta di 6 secondi. Gli esercizi di stabilizzazione cervicale sono stati eseguiti in due serie di dieci ripetizioni per sessione, con ogni ripetizione mantenuta per dieci secondi, un riposo di quaranta secondi tra le ripetizioni e un riposo di due minuti tra le serie.
Comparatore attivo: Scivolamenti Apofisali Naturali Sostenuti
Altro: Scivolamenti Apofisiali Naturali Sostenuti
Gli SNAG sono stati applicati in tre serie, con ripetizioni progressivamente aumentate da 6 a 10 in un periodo di quattro settimane, somministrati tre volte alla settimana.
Altro: Trattamento Standardizzato di Fisioterapia
La fisioterapia standardizzata includeva l'applicazione di un impacco caldo elettrico a intensità moderata per 10 minuti. La stimolazione elettrica nervosa transcutanea (TENS) è stata erogata in modalità continua a una frequenza di 100 Hz per 15 minuti. Lo stretching passivo è stato eseguito per i muscoli cervicali inclini a rigidità, inclusi il muscolo elevatore della scapola, lo sternocleidomastoideo, il trapezio superiore e i muscoli scaleni, con una tenuta di 30 secondi, tre serie di dieci ripetizioni e un minuto di riposo tra le serie. Gli esercizi di stabilizzazione scapolare, comprendenti l'alzata di spalle e la retrazione scapolare, sono stati eseguiti per 15 ripetizioni con una tenuta di 6 secondi. Gli esercizi isometrici del collo sono stati ripetuti dieci volte con una tenuta di 6 secondi. Gli esercizi di stabilizzazione cervicale sono stati eseguiti in due serie di dieci ripetizioni per sessione, con ogni ripetizione mantenuta per dieci secondi, un riposo di quaranta secondi tra le ripetizioni e un riposo di due minuti tra le serie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Numerica di Valutazione del Dolore
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento alla 4a settimana
La Scala Numerica di Valutazione del Dolore viene utilizzata per valutare il dolore. Questa è una scala compresa tra 0 e 10, dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica il dolore peggiore, mentre 1-3 indica dolore lieve, 4-6 dolore moderato e 7-10 dolore severo.
Dal reclutamento alla fine del trattamento alla 4a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di Disabilità del Collo
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento alla 4ª settimana
Il Neck Disability Index è un questionario autosomministrato utilizzato per valutare la disabilità funzionale correlata al collo. È composto da 10 voci che riguardano intensità del dolore, cura personale, sollevamento, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e ricreazione. Ogni voce è valutata su una scala a 6 punti (0-5), con un punteggio totale compreso tra 0 e 50, dove punteggi più alti indicano una maggiore disabilità. I punteggi sono classificati come nessuna disabilità (0-4), disabilità lieve (5-14), disabilità moderata (15-24), disabilità grave (25-34) e disabilità completa (≥35).
Dall'arruolamento alla fine del trattamento alla 4ª settimana
Ampiezza di Movimento della Colonna Cervicale (Flessione)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine del trattamento alla 4ª settimana.
Le variazioni nella flessione del rachide cervicale sono state misurate utilizzando un goniometro al basale e alla quarta settimana dell'intervento
Dall'arruolamento fino al termine del trattamento alla 4ª settimana.
Range of Motion Cervical Spine (Extension)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento alla 4a settimana
Le variazioni dell'ampiezza di movimento in estensione della colonna cervicale al basale e alla 4ª settimana di intervento sono state misurate utilizzando un goniometro.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento alla 4a settimana
Range di Movimento della Colonna Cervicale (Flessione Laterale) Lato Destro
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento alla 4a settimana
Le variazioni nella flessione laterale del rachide cervicale sul lato destro dell'ampiezza di movimento al basale e alla 4ª settimana di intervento sono state misurate utilizzando un goniometro.
Dal reclutamento alla fine del trattamento alla 4a settimana
Range of Motion Cervical Spine (Flessione Laterale) Lato Sinistro
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine del trattamento alla 4a settimana
Le modifiche nella flessione laterale del rachide cervicale sul lato sinistro dell'ampiezza di movimento al basale e alla 4ª settimana di intervento sono state misurate utilizzando un goniometro.
Dall'arruolamento fino al termine del trattamento alla 4a settimana
Range of Motion della Colonna Cervicale (Rotazione) Lato Destro
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento alla 4a settimana
Le variazioni nella rotazione del rachide cervicale sul lato destro dell'ampiezza di movimento al basale e alla quarta settimana dell'intervento sono state misurate utilizzando un goniometro
Dall'arruolamento alla fine del trattamento alla 4a settimana
Range of Motion Cervical Spine (Rotation) Lato Sinistro
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine del trattamento alla 4ª settimana
Le modifiche nella rotazione del rachide cervicale sul lato sinistro della gamma di movimento al basale e alla 4ª settimana dell'intervento sono state misurate utilizzando il goniometro
Dall'arruolamento fino al termine del trattamento alla 4ª settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Syed Shakil ur Rehman, Ph.D, Riphah International Universirty

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

18 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

18 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/0175

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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