Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PPV vs PVI makuu- ja vatsallaan-asennossa

perjantai 4. syyskuuta 2026 päivittänyt: Joseph D. Tobias

Pulssipaineen vaihtelun (PPV) ja pletyysmografian vaihteluindeksin (PVI) vaihtelu ja korrelaatio selällään ja vatsallaan

Tämä on prospektiivinen tutkimus, joka tallentaa pulssipaineen vaihtelun (PPV) valtimolinjalta ja pletyysmografian vaihteluindeksin (PVI) pulssioksymetristä, kun potilas on selällään ja sitten uudelleen vatsallaan. Anestesiasta ei tehdä muutoksia tutkimusprotokollan perusteella.

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida PVI:n ja PPV:n muutoksia siirryttäessä selällään olevasta asennosta vatsallaan olevaan asentoon lapsi-ikäisillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka käyvät leikkauksessa vain Nationwide Children's -sairaalassa.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Suostumuksensa antaneet ASA 1-4 -potilaat
  • Potilaat, jotka käyvät leikkausprosessin läpi yleisanestesian alaisina ja jotka vaativat valtimokannulan asettamista sekä vatsallaan makaavaa asentoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille valtimokannulaa ei ole osoitettu tai sitä ei voida asettaa
  • Potilaat, jotka käyvät leikkausprosessin läpi, joka ei vaadi vatsallaan makaavaa asentoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Makuullaan leikattavat potilaat
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PPV Makuuasento
Aikaikkuna: Kerran minuutissa 5 minuutin ajan
Pulssipaineen vaihtelu (PPV) mitattuna arteriasta makaava-asennossa.
Kerran minuutissa 5 minuutin ajan
PVI Selällään
Aikaikkuna: Kerran minuutissa 5 minuutin ajan
Plethysmografian vaihtelun indeksi (PVI), joka on tallennettu pulssioksimetristä makaavan asennon aikana.
Kerran minuutissa 5 minuutin ajan
PPV Prone
Aikaikkuna: Kerran minuutissa 5 minuutin ajan
Pulssipaineen vaihtelu (PPV) tallennettu arteriaalilinjasta selällään.
Kerran minuutissa 5 minuutin ajan
PVI vatsallaan
Aikaikkuna: Kerran minuutissa 5 minuutin ajan
Plethysmografian vaihtelukriteeri (PVI) tallennettu pulssioksimetristä makuuasennossa.
Kerran minuutissa 5 minuutin ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Joseph Tobias, MD, Nationwide Children's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. toukokuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. toukokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00005745

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa