PPV kontra PVI i liggande och bukliggande position
4 september 2026 uppdaterad av: Joseph D. Tobias
Variabilitet och korrelation av pulstrycksvariabiliteten (PPV) och pletyzmografivariabilitetsindexet (PVI) i liggande och buklig ställning
Detta är en prospektiv studie som kommer att registrera Pulsdruckvariabilitet (PPV) från artärlinjen och Pletyzmografivariabilitetsindex (PVI) från pulsoximetern medan patienten befinner sig i ryggläge och sedan återigen i bukläge. Det kommer inte att ske någon förändring i anestesivården baserat på studieprotokollet.
Det primära syftet med denna studie är att utvärdera förändringarna i PVI och PPV vid övergång från ryggläge till bukläge hos patienter i pediatrisk ålder.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår operation endast på Nationwide Children's Hospital.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Samtyckande ASA 1-4 patienter
- Genomgår ett kirurgiskt ingrepp med generell anestesi som kräver placering av en arteriell kanil och läge på mage
Exklusionskriterier:
- Patienter där en arteriell kanil inte är indikerad eller inte kan placeras
- Patienter som genomgår ett kirurgiskt ingrepp som inte kräver läge på mage
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kirurgiska patienter i proneställning
|
Inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PPV i liggande ställning
Tidsram: En gång i minuten i 5 minuter
|
Pulstrycksvariabilitet (PPV) registrerad från arteriell kateter i liggande ställning.
|
En gång i minuten i 5 minuter
|
|
PVI i liggande ställning
Tidsram: En gång i minuten i 5 minuter
|
Plethysmografivariabilitetsindex (PVI) registrerat från pulsoximetern i liggande position.
|
En gång i minuten i 5 minuter
|
|
PPV Prone
Tidsram: En gång per minut i 5 minuter
|
Pulstrycksvariabilitet (PPV) registrerad från artärlinjen i bukläge.
|
En gång per minut i 5 minuter
|
|
PVI Prone
Tidsram: En gång per minut i 5 minuter
|
Plethysmografiskt variabilitetsindex (PVI) registrerat från pulsoximetern i bukläge.
|
En gång per minut i 5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Joseph Tobias, MD, Nationwide Children's Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 juli 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 maj 2029
Avslutad studie (Beräknad)
31 maj 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2026
Första postat (Faktisk)
17 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00005745
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .