PPV vs PVI na Posição Supina e Prona
4 de setembro de 2026 atualizado por: Joseph D. Tobias
Variabilidade e Correlação da Variabilidade da Pressão de Pulso (PPV) e do Índice de Variabilidade da Pletismografia (PVI) nas Posições Supina e Prona
Este é um estudo prospetivo que registará a Variabilidade da Pressão de Pulso (PPV) da linha arterial e o Índice de Variabilidade da Pletismografia (PVI) do oxímetro de pulso enquanto o paciente está em posição supina e novamente em posição prona. Não haverá alteração nos cuidados anestésicos com base no protocolo do estudo.
O objetivo principal deste estudo é avaliar as alterações no PVI e PPV ao mudar da posição supina para a posição prona em pacientes de idade pediátrica.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a cirurgia apenas no Nationwide Children's Hospital.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes ASA 1-4 que consentiram
- Submetidos a um procedimento cirúrgico com anestesia geral que requer a colocação de uma cânula arterial e posicionamento em decúbito ventral
Critérios de Exclusão:
- Pacientes em quem uma cânula arterial não está indicada ou não pode ser colocada
- Pacientes submetidos a um procedimento cirúrgico que não requer posicionamento em decúbito ventral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes cirúrgicos em decúbito ventral
|
Sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PPV em Decúbito Dorsal
Prazo: Uma vez por minuto durante 5 minutos
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Variabilidade da Pressão de Pulso (PPV) registada através da linha arterial em decúbito dorsal.
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Uma vez por minuto durante 5 minutos
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PVI em Decúbito Dorsal
Prazo: Uma vez por minuto durante 5 minutos
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Índice de Variabilidade da Pletismografia (PVI) registado no oxímetro de pulso enquanto em decúbito dorsal.
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Uma vez por minuto durante 5 minutos
|
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PPV em Decúbito Ventral
Prazo: Uma vez por minuto durante 5 minutos
|
Variabilidade da Pressão de Pulso (PPV) registada através da linha arterial enquanto em decúbito ventral.
|
Uma vez por minuto durante 5 minutos
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PVI Prone
Prazo: Uma vez por minuto durante 5 minutos
|
Índice de Variabilidade de Pletismografia (PVI) registado pelo oxímetro de pulso em decúbito ventral.
|
Uma vez por minuto durante 5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joseph Tobias, MD, Nationwide Children's Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de maio de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de maio de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de setembro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00005745
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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