Ruokailutiedon ja Välimeren ruokavalion käyttötottumusten arviointi diabetesta sairastavilla potilailla (REALDIAB)
maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Casa di Cura Dott. Pederzoli
SUHDE ravintotiedon ja Välimeren ruokavalion noudattamisen välillä DIABete Mellito Typen 2 potilailla, jotka käyvät poliklinikalla (REALDIAB)
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida ravintotietoutta ja Välimeren ruokavalion noudattamista kyselylomakkeiden avulla tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, jotka kuuluvat sairaalan poliklinikan diabetologiapalveluun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Verona
-
Peschiera del Garda, Verona, Italia, 37019
- Rekrytointi
- Ospedale P. Pederzoli Casa di Cura Privata S.p.A.
-
Ottaa yhteyttä:
- Maria Grazia Zenti, MD
- Puhelinnumero: +39 0456444193
- Sähköposti: urc@ospedalepederzoli.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuksen kohderyhmään kuuluvat tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat, jotka kuuluvat sairaalan diabetologiseen palveluun.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- T2DM ravitsemuksellisessa ja/tai farmakologisessa euglykemisessa hoidossa (metformiini, gliptiinit, gliflotsiinit, inkretiini-mimetiitit, pioglitatsoni)
- Tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittaminen
Poissulkemiskriteerit:
- Tyypin 1 diabetesta sairastava potilas
- Insuliinilla hoidettuja T2DM-potilaita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen ravintotietotaito-pistemäärä (NK)
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 vuosi
|
Tutkimukset osoittavat usein keskimääräiset pistemäärät noin 50–60 % oikeista vastauksista.
Tietämystä mitataan usein prosenttiosuutena mahdollisesta kokonaispisteestä, ja 75 %:n kynnystä käytetään joskus määrittelemään "perustason" tai "hyvää" tietämystä.
|
tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 vuosi
|
|
Välimeren ruokavalion noudattamisen (AMD) arvo
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
|
Korkea Välimeren ruokavalion noudattaminen (AMD) liittyy vahvasti alentuneeseen riskiin sairastua ja edetä kehittyneeseen ikäperäiseen makuladegeneraatioon (AMD), tutkimusten mukaan 34–60 % alhaisemman riskin verrattuna alhaiseen noudattamiseen.
Kasviksia, hedelmiä ja pähkinöitä runsaasti sisältävä ruokavalio alentaa tätä riskiä merkittävästi.
|
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käden puristustesti
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuoden ajan
|
lihasvoimaparametrit
|
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuoden ajan
|
|
paastoverensokeri (mg/dL)
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
|
metabolisen kompensaation parametrit
|
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
|
|
glykosyloitu hemoglobiini (mmol/mol)
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 vuosi
|
metabolisen kompensaation parametrit
|
tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 vuosi
|
|
lipidiprofiili (mg/dL)
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
|
metabolisen kompensaation parametrit
|
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 22. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 599CET
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .