Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena Wiedzy Dietetycznej i Nawyków Stosowania Diety Śródziemnomorskiej u Pacjentów z Cukrzycą (REALDIAB)

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Casa di Cura Dott. Pederzoli

RELACJA między wiedzą żywieniową a przestrzeganiem diety śródziemnomorskiej u pacjentów z cukrzycą typu 2 korzystających z ambulatoryjnej opieki zdrowotnej (REALDIAB)

Głównym celem tego badania jest ocena wiedzy żywieniowej oraz przestrzegania diety śródziemnomorskiej poprzez przeprowadzenie ankiet wśród pacjentów z cukrzycą typu 2 należących do Poradni Diabetologicznej Szpitala.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • Verona
      • Peschiera del Garda, Verona, Włochy, 37019
        • Rekrutacyjny
        • Ospedale P. Pederzoli Casa di Cura Privata S.p.A.
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja tego badania składa się z pacjentów dotkniętych cukrzycą typu 2, należących do Poradni Diabetologicznej Szpitala

Opis

Kryteria włączenia:

  • Cukrzyca typu 2 w wyrównanym leczeniu żywieniowym i/lub farmakologicznym (metformina, gliptyny, gliflozyny, mimetyki inkretyn, pioglitazon)
  • Podpisanie świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjent z cukrzycą typu 1
  • Pacjenci z cukrzycą typu 2 leczoną insuliną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średni wynik wiedzy żywieniowej (NK)
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
Badania często wykazują średnie wyniki na poziomie około 50-60% poprawnych odpowiedzi. Wiedzę często mierzy się jako procent maksymalnego możliwego wyniku, przy czym próg 75% jest czasem używany do zdefiniowania "podstawowej" lub "dobrej" wiedzy.
do zakończenia badania, średnio 1 rok
Wartość przestrzegania diety śródziemnomorskiej (AMD)
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio przez 1 rok
Wysokie przestrzeganie diety śródziemnomorskiej (AMD) jest silnie powiązane ze zmniejszonym ryzykiem rozwoju i progresji zaawansowanej zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD), przy czym badania wykazują od 34% do 60% niższe ryzyko w porównaniu z niskim przestrzeganiem diety. Dieta bogata w warzywa, owoce i orzechy znacząco obniża to ryzyko.
do zakończenia badania, średnio przez 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test uścisku dłoni
Ramy czasowe: aż do zakończenia badania, średnio 1 rok
parametry siły mięśniowej
aż do zakończenia badania, średnio 1 rok
glikemia na czczo (mg/dL)
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio przez 1 rok
parametry kompensacji metabolicznej
do zakończenia badania, średnio przez 1 rok
hemoglobina glikowana (mmol/mol)
Ramy czasowe: do ukończenia badania, średnio 1 rok
parametry kompensacji metabolicznej
do ukończenia badania, średnio 1 rok
lipidogram (mg/dL)
Ramy czasowe: do ukończenia badania, średnio 1 rok
parametry kompensacji metabolicznej
do ukończenia badania, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Casa di Cura Dott. Pederzoli

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

19 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

19 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 599CET

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj