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Valutazione della Conoscenza Dietetica e dell'Abitudine di Utilizzo della Dieta Mediterranea nei Pazienti con Diabete (REALDIAB)

23 febbraio 2026 aggiornato da: Casa di Cura Dott. Pederzoli

RELAZIONE tra Conoscenza ALimentare e Adesione alla Dieta Mediterranea in Pazienti con DIABete Mellito di Tipo 2 che Frequentano un Servizio Ambulatoriale (REALDIAB)

L'obiettivo principale di questo studio è valutare le conoscenze nutrizionali e l'aderenza alla dieta mediterranea attraverso la somministrazione di questionari a pazienti con Diabete Mellito di tipo 2 appartenenti al Servizio di Diabetologia Ambulatoriale dell'Ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • Verona
      • Peschiera del Garda, Verona, Italia, 37019
        • Reclutamento
        • Ospedale P. Pederzoli Casa di Cura Privata S.p.A.
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione di questo studio è costituita da pazienti affetti da Diabete di Tipo 2 appartenenti al Servizio di Diabetologia dell'Ospedale

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • T2DM in trattamento euglicemico nutrizionale e/o farmacologico (metformina, gliptine, gliflozine, mimetici dell'incretina, pioglitazone)
  • Firma del consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Paziente con Diabete Mellito di tipo 1
  • Pazienti con T2DM trattati con insulina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio Medio di Conoscenza Nutrizionale (NK)
Lasso di tempo: per tutta la durata dello studio, in media 1 anno
Gli studi spesso mostrano punteggi medi intorno al 50-60% di risposte corrette. La conoscenza viene spesso misurata come percentuale di un punteggio totale possibile, con una soglia del 75% talvolta utilizzata per definire una conoscenza "di base" o "buona".
per tutta la durata dello studio, in media 1 anno
Valore di Aderenza alla Dieta Mediterranea (AMD)
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 1 anno
Un'elevata aderenza alla Dieta Mediterranea (AMD) è fortemente associata a un ridotto rischio di sviluppare e progredire verso la Degenerazione Maculare Legata all'Età (AMD) avanzata, con studi che mostrano un rischio inferiore dal 34% al 60% rispetto a una bassa aderenza. Una dieta ricca di verdure, frutta e noci riduce significativamente questo rischio.
fino al completamento dello studio, in media 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test della forza di presa
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 1 anno
parametri della forza muscolare
fino al completamento dello studio, in media 1 anno
glicemia a digiuno (mg/dL)
Lasso di tempo: per tutta la durata dello studio, in media 1 anno
parametri di compensazione metabolica
per tutta la durata dello studio, in media 1 anno
emoglobina glicata (mmol/mol)
Lasso di tempo: per tutta la durata dello studio, in media 1 anno
parametri di compensazione metabolica
per tutta la durata dello studio, in media 1 anno
profilo lipidico (mg/dL)
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, una media di 1 anno
parametri di compensazione metabolica
fino al completamento dello studio, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Casa di Cura Dott. Pederzoli

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

19 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

19 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 599CET

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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