Оценка знаний о питании и привычки использования средиземноморской диеты у пациентов с диабетом (REALDIAB)
23 февраля 2026 г. обновлено: Casa di Cura Dott. Pederzoli
ВЗАИМОСВЯЗЬ между знаниями о питании и соблюдением средиземноморской диеты у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, посещающих амбулаторную службу (REALDIAB)
Основной целью данного исследования является оценка знаний о питании и соблюдения средиземноморской диеты с помощью анкетирования у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, относящихся к Амбулаторной диабетологической службе больницы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Verona
-
Peschiera del Garda, Verona, Италия, 37019
- Рекрутинг
- Ospedale P. Pederzoli Casa di Cura Privata S.p.A.
-
Контакт:
- Maria Grazia Zenti, MD
- Номер телефона: +39 0456444193
- Электронная почта: urc@ospedalepederzoli.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население этого исследования состоит из пациентов с сахарным диабетом 2 типа, принадлежащих к Диабетологической службе больницы
Описание
Критерии включения:
- Сахарный диабет 2 типа на фоне диетической и/или фармакологической эугликемической терапии (метформин, глиптины, глифлозины, миметики инкретина, пиоглитазон)
- Подписание информированного согласия
Критерии исключения:
- Пациенты с сахарным диабетом 1 типа
- Пациенты с сахарным диабетом 2 типа, получающие инсулинотерапию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средний балл знаний о питании (NK)
Временное ограничение: до завершения исследования, в среднем 1 год
|
Исследования часто показывают средние баллы около 50-60% правильных ответов.
Знания часто измеряются в процентах от общего возможного балла, причем порог в 75% иногда используется для определения "базовых" или "хороших" знаний.
|
до завершения исследования, в среднем 1 год
|
|
Значение приверженности средиземноморской диете (AMD)
Временное ограничение: до завершения исследования, в среднем 1 год
|
Высокая приверженность средиземноморской диете (СД) тесно связана со сниженным риском развития и прогрессирования до поздней стадии возрастной макулярной дегенерации (ВМД), причём исследования показывают на 34% до 60% меньший риск по сравнению с низкой приверженностью.
Диета, богатая овощами, фруктами и орехами, существенно снижает этот риск.
|
до завершения исследования, в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на силу сжатия кисти
Временное ограничение: до завершения исследования, в среднем 1 год
|
параметры мышечной силы
|
до завершения исследования, в среднем 1 год
|
|
глюкоза крови натощак (мг/дл)
Временное ограничение: до завершения исследования, в среднем 1 год
|
параметры метаболической компенсации
|
до завершения исследования, в среднем 1 год
|
|
гликозилированный гемоглобин (ммоль/моль)
Временное ограничение: до завершения исследования, в среднем 1 год
|
параметры метаболической компенсации
|
до завершения исследования, в среднем 1 год
|
|
липидный профиль (мг/дл)
Временное ограничение: до завершения исследования, в среднем 1 год
|
параметры метаболической компенсации
|
до завершения исследования, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
19 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
19 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 599CET
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .