Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van dieetkennis en de gewoonte van het gebruik van het mediterrane dieet bij patiënten met diabetes (REALDIAB)

23 februari 2026 bijgewerkt door: Casa di Cura Dott. Pederzoli

RELATIE Tussen ALimentaire Kennis en Adherentie aan het Mediterrane Dieet bij Patiënten Met DIABetes Mellitus Type 2 die een Polikliniek Bezoeken (REALDIAB)

Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van voedingskennis en naleving van het mediterrane dieet door middel van het afnemen van vragenlijsten bij patiënten met type 2 Diabetes Mellitus die behoren tot het Poliklinische Diabetologie Service van het Ziekenhuis.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
    • Verona
      • Peschiera del Garda, Verona, Italië, 37019
        • Werving
        • Ospedale P. Pederzoli Casa di Cura Privata S.p.A.
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De populatie van deze studie bestaat uit patiënten met diabetes type 2 die behoren tot de diabetologie dienst van het ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • T2DM in voedings- en/of farmacologische euglycemische behandeling (metformine, gliptines, gliflozines, incretine-mimetica, pioglitazon)
  • Ondertekening van geïnformeerde toestemming

Exclusiecriteria:

  • Patiënt met Diabetes Mellitus type 1
  • Patiënten met insuline-behandelde T2DM

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde Score Voedingskennis (NK)
Tijdsspanne: gedurende de studie, gemiddeld 1 jaar
Studies tonen vaak gemiddelde scores van ongeveer 50-60% correcte antwoorden. Kennis wordt vaak gemeten als een percentage van een totaal mogelijke score, waarbij een drempel van 75% soms wordt gebruikt om "basis"- of "goede" kennis te definiëren.
gedurende de studie, gemiddeld 1 jaar
Mediterraan Dieet Naleving (AMD) waarde
Tijdsspanne: gedurende de studie, gemiddeld 1 jaar
Hoge naleving van het mediterrane dieet (AMD) is sterk gekoppeld aan een verminderd risico op het ontwikkelen en voortschrijden naar gevorderde leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD), waarbij studies 34% tot 60% lager risico aantonen in vergelijking met lage naleving. Een dieet rijk aan groenten, fruit en noten verlaagt dit risico aanzienlijk.
gedurende de studie, gemiddeld 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handknijpkracht test
Tijdsspanne: door de studie heen, gemiddeld 1 jaar
spierkrachtparameters
door de studie heen, gemiddeld 1 jaar
nuchtere bloedglucose (mg/dL)
Tijdsspanne: gedurende de studie, gemiddeld 1 jaar
metabole compensatieparameters
gedurende de studie, gemiddeld 1 jaar
geglyceerd hemoglobine (mmol/mol)
Tijdsspanne: gedurende de studie, gemiddeld 1 jaar
metabole compensatieparameters
gedurende de studie, gemiddeld 1 jaar
lipidprofiel (mg/dL)
Tijdsspanne: gedurende de studie, gemiddeld 1 jaar
metabole compensatieparameters
gedurende de studie, gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Casa di Cura Dott. Pederzoli

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

19 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

19 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 599CET

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren