Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intervention kulttuuriseen mukauttamiseen afroamerikkalaisten syöpäselviytyjien geneettisen testauksen lisäämiseksi

perjantai 19. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Felicity Harper, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Yhteisökeskeinen lähestymistapa kulttuurisesti sopeutettavan interventioiden kehittämiseksi geneettisten testien käytön lisäämiseksi afroamerikkalaisten syöpäselviytyjien keskuudessa

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on kulttuurisesti mukauttaa geneettiseen neuvontaan liittyvä koulutuksellinen interventio lisätäkseen geneettisen neuvonnan ja testauksen käyttöä perinnöllisten syöpien riskiä kantavilla afroamerikkalaisilla. Tutkijat yhteistyössä yhteisön sidosryhmien ja kliinisten geneettisten ammattilaisten kanssa:<\/p>

  • mukauttavat ja hienosäätävät kulttuurisesti relevantin verkkopohjaisen geneettiseen neuvontaan liittyvän koulutusohjelman riskiryhmään kuuluville afroamerikkalaisille<\/li>
  • testaavat koulutusohjelman vaikutuksia<\/li>
  • tekevät yhteistyötä yhteisön johtajien ja kliinisten geneettisten ammattilaisten kanssa tutkimustulosten kääntämiseksi, kehittävät levityssuunnitelman yhteisölle ja tunnistavat esteitä tulevia tutkimuksia varten.<\/li><\/ul>

    Osallistujia Detroit Research on Cancer Survivor -ryhmästä tarjotaan mukaan. Kun suostumus on saatu, kyselylomakkeet täytetään ennen verkkopohjaista geneettisen neuvonnan interventiota, välittömästi sen jälkeen ja 3 kuukauden kuluttua.<\/p>

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

85

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
        • Rekrytointi
        • Karmanos Cancer Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Hayley Thompson, Ph.D
        • Päätutkija:
          • Felicity WK Harper, Ph.D

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Detroit Research on Cancer Survivors (Detroit ROCS) -tutkimukseen osallistuvat
  • Primäärisen rinta-, eturauhas- tai paksusuolen syövän diagnoosi 1.1.2013 tai sen jälkeen
  • ovat saaneet tai saavat tällä hetkellä hoitoa Karmanos Cancer Institute -sairaalassa
  • täyttävät vähintään yhden kansallisen kattavan syöpäohjelmaverkoston (NCCN) syöpägeneettisen testauksen suosituksista alla kuvatulla tavalla

Naisilla rintasyöpä

  1. oma diagnoosi iässä ≤50
  2. oma kolmoisnegatiivisen alatyyppin sairaushistoria
  3. vähintään yksi lähi (ensimmäisen tai toisen asteen) sukulainen, jolla on diagnosoitu rintasyöpä iässä <50
  4. vähintään yksi lähi sukulainen, jolla on diagnosoitu munasarjasyöpä
  5. 2+ lähi sukulaisella diagnosoitu rinta- tai eturauhassyöpä
  6. ikä <50 JA toinen primäärinen rintasyöpä milloin tahansa
  7. 2+ primääristä rintasyöpää milloin tahansa

TAI Eturauhassyöpä

  1. oma korkean tai erittäin korkean riskin eturauhassyövän sairaushistoria
  2. oma alueellisen tai etäpesäkkeisen eturauhassyövän sairaushistoria
  3. oma alle korkean riskin eturauhassyövän sairaushistoria viitteellisen perhehistorian kanssa (esim. isä tai veli tai useita sukulaisia, joilla on diagnosoitu eturauhassyöpä iässä <60; vähintään yksi sukulainen, jolla on rinta-, munasarja- tai haimasyöpä; tai vähintään yksi sukulainen, jolla on paksusuoli-, munasarja-, haima- tai munuaissyöpä)

TAI Paksusuolen syöpä

  1. oma diagnoosi iässä ≤50
  2. vähintään yksi lähi sukulainen, jolla on diagnosoitu HNPCC iässä <50
  3. vähintään 2 lähi sukulaista, joilla on diagnosoitu HNPCC-syöpä milloin tahansa
  4. paksusuolen ja ≥1 primäärinen kohdun, munasarjan, mahalaukun, haiman tai eturauhassyöpä

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi geneettinen neuvonta ja/tai testaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Verkossa saatavilla oleva kulttuurisesti mukautettu geneettisen neuvonnan tiedotus
Kulttuurillisesti kehitettyä geneettistä neuvontaa koskevaa tietoa tarjotaan verkossa. Kyselylomakkeita käytetään ennen ja jälkeen geneettisen neuvonnan toimenpiteen sekä 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Käyttäytyminen: Kulttuurisesti mukautettu verkkoon perustuva geneettinen neuvonta ja testaustiedot
Koulutusintervention vaikutusten testaus, jonka tarkoituksena on lisätä geneettisen neuvonnan testaamisen käyttöönottoa riskialttiiden afroamerikkalaisten selviytyjien keskuudessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Geneettisen neuvonnan ja geneettisen testauksen hyödyntäminen
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Yksi kysymyskohdassa kysytään, ovatko osallistujat osallistuneet geneettiseen neuvontaan ja geneettiseen testaukseen (Kyllä tai Ei)
3 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aike suorittaa geneettinen neuvonta ja testaus
Aikaikkuna: 1 päivä ennen interventiota - 1 päivä interventtion jälkeen
Tämä 2-kysymyksinen mittari arvioi osallistujan aikomuksia suorittaa geneettinen neuvonta ja testaus (Kyllä tai Ei)
1 päivä ennen interventiota - 1 päivä interventtion jälkeen
Tulosten jakaminen
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Tämä tutkijan kehittämä 3-kohdainen mittari arvioi sitä, missä määrin osallistujat jakoivat tietoa (1) videosta, (2) neuvontatapaamisestaan tai (3) testituloksistaan perheensä kanssa. Jokainen kohde arvioidaan erikseen binäärisesti (Kyllä tai Ei), jossa kyllä=jako ja ei=ei jakanut.
3 kuukauden seuranta
Suurimmat Syrjinnän Kokemukset
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä
Tämä 18-kohdainen mittari arvioi, onko osallistujilla ollut 9 merkittävää syrjintäkokemusta (esim. työllistyminen, asunto, terveydenhuolto) (vastaustavat: 1=kerran, 2=2-3 kertaa, 3=4+ kertaa tai 0=ei koskaan tapahtunut). Vastaukset (alue 0-27) lasketaan yhteen Kokemus-pisteeksi, jossa korkeampi pistemäärä = suuremmat rasismikokemukset. Jos osallistujat vastaavat (1, 2, 3) mihin tahansa kohtaan, heiltä kysytään, milloin tämä tapahtui viimeksi (1=viime viikolla, 2=viime kuukaudella, 3=viime vuoden aikana, 4=yli vuosi sitten). Nämä vastaukset keskiarvoidaan muodostaen Taajuus-pistemäärä (alue 1-4), joka kerrotaan Kokemus-pistemäärällä saadakseen Vakavuus-pistemäärä (alue 9-108), jossa korkeammat pisteet = suurempi merkittävien syrjintäkokemusten vakavuus. Kokemus- ja Vakavuus-pistemäärät arvioidaan ensisijaisten tulosten muutosten moderaattoreina.
1 päivä ennen toimenpidettä
Arjen syrjintäkokemukset
Aikaikkuna: 1 päivä ennen interventiota

Tämä 5-kohdainen mittari arvioi osallistujien kokemaa syrjintää, jota he saattavat kokea päivittäin (esim. huono palvelu ravintolassa, häirintä). Vastaukset ovat (1=melkein joka päivä, 2=ainakin kerran viikossa, 3=muutaman kerran kuukaudessa, 4=muutaman kerran vuodessa, 5=alle kerran vuodessa, 6=ei koskaan). Vastaukset (alue 5-30) lasketaan yhteen, ja kaikki kohdat on käännetty pistein, jolloin korkeammat pisteet = suuremmat kokemukset päivittäisestä syrjinnästä. Tätä mittaria arvioidaan muuttujan muutoksen moderaattorina ensisijaisissa lopputuloksissa.

Kohdassa, jonka pistemäärä on 1-4, osallistujilta kysytään syrjinnän pääsyy (esimerkkejä: alkuperä tai kansallinen tausta, sukupuoli, rotu, ikä, uskonto, paino). Tätä kohdetta kuvataan laadullisesti.
1 päivä ennen interventiota
Henkilökohtaisten hoitoprosessien kysely
Aikaikkuna: 1 päivä ennen interventiota
Tämä 13-kohdainen asteikko on suunniteltu mittaamaan rotukohtaisia käsityksiä potilaan ja terveydenhuollon tarjoajien välisestä viestinnästä (esim. myötätunto, syrjintä ja epäkunnioittava vastaanottotila). Vastaukset ovat (1=ei koskaan, 2=harvoin, 3=joskus, 4=yleensä, 5=aina). Ensimmäiset 9 kohdetta (keskiarvoalue 1-5), joissa korkeammat pisteet=korkeammat myötätunnon tasot ja (käänteisesti pisteytetty) vähemmän syrjintää. Seuraavat 4 kohdetta (keskiarvoalue 1-5), joissa korkeammat pisteet=korkeammat epäkunnioittavat asenteet vastaanottovirkailijoilta. Näitä kahta ala-asteikkoa arvioidaan muutoksen moderaattoreina ensisijaisissa lopputuloksissa.
1 päivä ennen interventiota
Ryhmäpohjainen lääketieteellisen epäluottamuksen asteikko
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä
Tämä 12-kohdainen asteikko kehitettiin mittaamaan rodun perusteella tapahtuvaa lääketieteellistä epäluottamusta: epäilyt perinteisiä terveydenhuoltojärjestelmiä ja ammattilaisia sekä heidän tarjoamaansa hoitoa kohtaan, koska henkilöt ovat afroamerikkalaisia. Kohdat pisteytetään vastauksilla (1=täysin eri mieltä, 2=eri mieltä, 3=ei samaa eikä eri mieltä, 4=samaa mieltä, 5=täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet (keskiarvoalue 1-5) tarkoittavat korkeampaa epäluottamusta hoitajia kohtaan. Tätä mittaria arvioidaan interventiopääasiallisena tuloksena.
1 päivä ennen toimenpidettä
Koettu terveydenhuollon palveluiden saavutettavuus
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä
Tämä 13 kohdetta sisältävä 4-pisteen Likert-tyylinen asteikko suunniteltiin mittaamaan hoitoon pääsyn mahdollisuuksien kokemuksia, ottaen huomioon sellaiset esteet kuin kustannukset, saatavuus ja kulttuurinen sopivuus. Asteikko sisältää kohtia kustannuksista ja palveluiden saatavuudesta. Vastausvaihtoehdot ovat (1=täysin eri mieltä, 2=eri mieltä, 3=samaa mieltä, 4=täysin samaa mieltä) keskiarvon ollessa välillä 1-4. Korkeampi pistemäärä=suurempi osallistuminen syöpäseulontaan ja korkeampi perheen tulotaso.
1 päivä ennen toimenpidettä
Koettu riski kantaa geneettistä mutaatiota
Aikaikkuna: 1 päivä ennen interventiota - 1 päivä interventtion jälkeen
Tämä 1-kohdainen mitta ("Kuinka todennäköiseksi pidät sitä, että sinulla on geneettinen mutaatio, joka lisää syövän riskiä?") arvioi käsitystä geneettisen mutaation kantamisesta, joka lisää syövän riskiä. Kohde pisteytetään (1=ei lainkaan - 5=erittäin todennäköistä; vaihteluväli 1-5). Korkeammat pisteet = korkeampi käsitys geneettisen mutaation kantamisen todennäköisyydestä.
1 päivä ennen interventiota - 1 päivä interventtion jälkeen
Asenteet geneettiseen neuvontaan ja testaamiseen
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä 1 päivään toimenpiteen jälkeen
Tämä 8-kohdainen asteikko on suunniteltu mittaamaan positiivisia ja negatiivisia asenteita geneettisen neuvonnan ja testausprosessin suhteen käyttäen seuraavia 8 adjektiivia: hyödyllinen, huolestuttava, rauhoittava, epämukava, viisas, terve, epämiellyttävä ja tärkeä. Vastaukset ovat (1=täysin eri mieltä, 2=eri mieltä, 3=ei samaa eikä eri mieltä, 4=samaa mieltä, 5=täysin samaa mieltä). Korkeammat summatyöpisteet (vaihteluväli on 8-40)=positiivisemmat asenteet.
1 päivä ennen toimenpidettä 1 päivään toimenpiteen jälkeen
Geneettisen neuvonnan käyttäytymisuskomukset
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä - 1 päivä toimenpiteen jälkeen
Tämä 30-kohdainen asteikko mittaa geneettiseen neuvontaan liittyviä uskomuksia ja huolia seuraavien 6 ala-asteikon kautta: geneettisen neuvonnan "hyödyt", geneettisen neuvonnan "haitat", kilpailevat huolenaiheet, kulttuurilliset huolenaiheet, logistiset huolenaiheet sekä tarve lisätiedolle. Vastaukset ovat (1=täysin eri mieltä, 2=melko eri mieltä, 3=ei samaa eikä eri mieltä, 4=melko samaa mieltä, 5=täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet (vaihteluväli 15-75)=positiivisemmat uskomukset.
1 päivä ennen toimenpidettä - 1 päivä toimenpiteen jälkeen
Havaittavat normit
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä - 1 päivä toimenpiteen jälkeen
Tämä 10-kohdainen mittari arvioi geneettiseen neuvontaan liittyviä normatiivisia ja kuvailevia normeja (5 kohdetta kummassakin). Vastaukset pisteytetään 5-portaisella Likert-asteikolla (1=täysin eri mieltä, 2=eri mieltä, 3=ei samaa eikä eri mieltä, 4=samaa mieltä, 5=täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet (vaihteluväli 1–25) ilmaisevat vahvempia havaittuja normeja kummassakin ala-asteikossa (normatiiviset normit ja kuvailevat normit).
1 päivä ennen toimenpidettä - 1 päivä toimenpiteen jälkeen
Geneettisen neuvonnan tuntemus
Aikaikkuna: 1 päivä ennen interventiota - 1 päivä interventioiden jälkeen
Tämä 5-kohdainen mittari on suunniteltu arvioimaan yksilön perustietoja geneettisen neuvonnan prosessista (esim. Kuinka paljon olet lukenut tai kuullut geneettisestä neuvonnasta: perinnölliset sairaudet? Syöpä yleisesti?). Kohdat pisteytetään (1=erittäin paljon - 7=ei ollenkaan). (Käännetty) Korkeammat pisteet (keskiarvoalue 1-7)=parempi tietämys geneettisestä neuvonnasta.
1 päivä ennen interventiota - 1 päivä interventioiden jälkeen
Kokemuksellinen itsetehokkuus
Aikaikkuna: 1 päivä ennen interventiota - 1 päivä interventtion jälkeen
Tämä 10-kohtainen mittari arvioi osallistujan koettua itseluottamusta geenineuvonnan hankkimiseen, jos heitä kiinnostaisi. Vastausvaihtoehdot ovat (1=täysin eri mieltä, 2=eri mieltä, 3=ei samaa eikä eri mieltä, 4=samaa mieltä, 5=täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet (keskiarvoalue=1-5)=korkeampi itseluottamus geenineuvonnan hankkimiseen.
1 päivä ennen interventiota - 1 päivä interventtion jälkeen
Syöpäriskin Arvioinnin Moniulotteinen Vaikutus
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Tämä 25-kohdainen asteikko on suunniteltu arvioimaan osallistujan tunnevasteita geneettisen testauksen jälkeen, riippumatta tuloksesta, kolmen alatason (Ahdistus, Epävarmuus ja Positiiviset kokemukset - käänteisesti pisteytetty) kautta. Vastaukset ovat 0=ei koskaan, 1=harvoin, 3=joskus, 5=usein. Kokonaispistemäärän vaihteluväli=0-95. Korkeammat pisteet=voimakkaampi testaustulosten tunnevaikutus yksilöllä. Mittaria arvioidaan osana interventiotuloksia.
3 kuukauden seuranta
Sairauden vaikutus perheeseen
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Tämä 18-kohdainen asteikko on suunniteltu mittaamaan syövästä kertyvän tiedon ja viestinnän virtaa perheissä, ajatuksia perheen normeista syövän ehkäisyssä sekä syövän vaikutuksia perheisiin viiden ala-asteikon kautta (Flow: tiedon virta syövästä perheissä; Negative: syövän negatiiviset vaikutukset perheeseen; Positive: syövän positiiviset vaikutukset perheeseen; Communicate: kuinka perheet viestivät keskenään syövästä; ja Norm: reaktio perheen normeihin syövän ehkäisyssä). Vastausvaihtoehdot ovat (0=täysin eri mieltä, 1=eri mieltä, 2=ei samaa eikä eri mieltä, 3=samaa mieltä, 4=täysin samaa mieltä). Korkeammat kokonaissummat (välillä 0–90) tarkoittavat enemmän syövästä käytävää viestintää perheen sisällä. Mittaria arvioidaan osana interventiota
3 kuukauden seuranta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä rekisteröinnin yhteydessä (mitattuna vuosina)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä
Ensisijaisen tuloksen kovariaatti
1 päivä ennen toimenpidettä
PROMIS (Potilasarvioihin perustuva mittaustietojärjestelmä) - ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä
Tätä 8 kohdetta sisältävää ahdistuneisuuden mittaria käytetään ensisijaisen tuloksen kovariaattina. Vastausvaihtoehdot ovat (1=ei koskaan, 2=harvoin, 3=joskus, 4=usein, 5=aina). Korkeammat pisteet (keskiarvoalue (1-5)=korkeampi ahdistuneisuus.
1 päivä ennen toimenpidettä
PROMIS (Potilasarvioihin perustuva mittaustietojärjestelmä) masennusasteikko
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä
Tätä 8 kohdetta sisältävää masennuksen mittaria käytetään ensisijaisen lopputuloksen kovariaattina. Tätä 8 kohdetta sisältävää ahdistuksen mittaria käytetään ensisijaisen lopputuloksen kovariaattina. Vastausvaihtoehdot ovat (1=ei koskaan, 2=harvoin, 3=joskus, 4=usein, 5=aina). Korkeammat pisteet (keskiarvoalue=1-5)=korkeampi masennus.
1 päivä ennen toimenpidettä
Koulutus (ensisijaisen lopputuloksen kovariaatti)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä
Koulutuksen kategorinen arviointi. Kuvailevat vastaukset ovat (1=Kokopäivätyössä (mukaan lukien yrittäjä); 2=Osapäivätyössä; (mukaan lukien yrittäjä); 3=Kotityössä; 4=Työtön; 5=Eläkeläinen; 6=Työkyvyttömyys; 7=Muu (tarkenna); 8=Työssä; ei tarkemmin määritelty)
1 päivä ennen toimenpidettä
Tulot (primäärituloksen kovariaatti)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä
Luokiteltu tulojen arviointi. Kuvailuvastaukset ovat (1=Vähemmän kuin 20 000 $; 2=20 000 $–39 999 $; 3=40 000 $–59 999 $; 4=60 000 $–79 999 $; 5=80 000 $ tai enemmän)
1 päivä ennen toimenpidettä
Työllisyys (ensisijaisen lopputuloksen kovariaatti)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä
Työllisyyden luokitteluarviointi. Kuvailuvaihtoehdot ovat (1=Kokopäivätyössä (mukaan lukien yrittäjät); 2=Osa-aikatyössä; (mukaan lukien yrittäjät); 3=Kotityössä; 4=Työtön; 5=Eläkeläinen; 6=Työkyvyttömyyseläkkeellä; 7=Muu (tarkenna); 8=Työssä; ei tarkemmin määritelty)
1 päivä ennen toimenpidettä
Terveyslukutaito (ensisijaisen tuloksen kovariaatti)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä
Tämä 3-kohdainen mittari arvioi terveyslukutaitoa: luottamus terveysaiheisen kirjallisuuden lukemiseen (1=erittäin luottavainen, 5=ei lainkaan luottavainen; korkeammat pisteet=alhaisempi terveyslukutaito), tietokoneen saatavuus (kyllä tai ei) ja vaikeudet tietokoneen käytössä terveysaiheisen tiedon hakemiseen (kyllä tai ei), jossa ei=terveyslukutaitoon liittyviä ongelmia.
1 päivä ennen toimenpidettä
Syövän ominaisuudet (ensisijaisen tuloksen kovariaatti)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä

Luokitellun SEER-yhteenvedon vaiheen arviointi diagnoosivaiheessa. Vastausvaihtoehdot ovat (1=paikallinen, 2=alueellinen, 3=kaukaisuus); korkeammat pisteet=edistynyt syöpä

Luokitellun syöpäpaikan arviointi. Vastausvaihtoehdot ovat (1=naisen rinta, 0=miehen eturauhanen)
1 päivä ennen toimenpidettä
Komorbiditeetit (ensisijaisen lopputuloksen kovariaatti)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen toimenpidettä

Komorbiditeettien kategorinen arviointi.

  • Eteisvärinä
  • Nivelrikko
  • Sepelvaltimotauti
  • Sydämen vajaatoiminta
  • Keuhkoahtaumatauti (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)
  • Masennus
  • Diabetes
  • Emfyseema
  • Murtuma (rikki mennyt luu), yli 50-vuotiailla
  • Korkea kolesteroli
  • Hepatiitti (mikä tahansa tyyppi)
  • Sydäninfarkti
  • Aivohalvaus
  • Kilpirauhasen ongelma

Vastaukset ovat 1=kyllä ja 2=ei: Komorbiditeettien määrä - Sydänongelmien määrä (MI, CHF, CAD ja AFIB), COPD/Emfyseema, Aivohalvaus, Korkea verenpaine, Korkea kolesteroli, Hepatiitti, Nivelrikko, Diabetes, Murtuma (yli 50), Kilpirauhasen ongelma, Masennus ja Liikalihavuus
1 päivä ennen toimenpidettä
BMI (ensisijaisen lopputuloksen kovariaatti)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen interventiota

BMI-luokka johdettu pituudesta ja painosta 0 = Alipaino;

  1. = Normaalipaino;
  2. = Ylipaino;
  3. = Lihava
1 päivä ennen interventiota
Perheen syöpähistoria (ensisijaisen tuloksen kovariaatti)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen hoitoa
Verisukulaisten lukumäärä, joilla on syöpiä, jotka täyttävät NCCN:n lisääntyneen geneettisen riskin ohjeet
1 päivä ennen hoitoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Felicity WK Harper, Ph.D, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 18. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-022
  • 1P01CA272239-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa