Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kulturowe dostosowanie interwencji mającej na celu zwiększenie testowania genetycznego wśród afroamerykańskich osób po przebyciu choroby nowotworowej

19 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Felicity Harper, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Społecznościowe podejście do kulturowego dostosowania interwencji zwiększającej uczestnictwo w badaniach genetycznych wśród afroamerykańskich osób, które przeżyły raka

Celem tego badania klinicznego jest kulturowe dostosowanie edukacyjnej interwencji w zakresie poradnictwa genetycznego, aby zwiększyć udział w poradnictwie i testach genetycznych wśród Afroamerykanów zagrożonych dziedzicznymi nowotworami. Z pomocą interesariuszy społecznościowych i klinicznych specjalistów genetycznych badacze będą:

  • dostosowywać i udoskonalać kulturowo odpowiedni online'owy edukacyjny program poradnictwa genetycznego dla zagrożonych Afroamerykanów
  • Testować efekty programu edukacyjnego
  • współpracować z liderami społeczności i klinicznymi specjalistami genetycznymi, aby przetłumaczyć wyniki badania, opracować plan rozpowszechnienia w społeczności i zidentyfikować bariery w przygotowaniu do przyszłych badań.

Uczestnikom z grupy Detroit Research on Cancer Survivor zostanie zaproponowane uczestnictwo. Po uzyskaniu zgody, kwestionariusze zostaną wypełnione przed online'ową interwencją poradnictwa genetycznego, bezpośrednio po niej oraz po 3 miesiącach.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

85

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
        • Rekrutacyjny
        • Karmanos Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Hayley Thompson, Ph.D
        • Główny śledczy:
          • Felicity WK Harper, Ph.D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy zapisani do badania Detroit Research on Cancer Survivors (Detroit ROCS)
  • Rozpoznanie pierwotnego raka piersi, prostaty lub jelita grubego w dniu lub po 1/1/2013
  • Otrzymali lub obecnie otrzymują opiekę w Karmanos Cancer Institute
  • Spełniają jedno lub więcej wytycznych National Comprehensive Cancer Network (NCCN) dotyczących badań genetycznych w onkologii, jak opisano poniżej

Rak piersi u kobiet

  1. osobiste rozpoznanie w wieku ≤50 lat
  2. osobista historia potrójnie ujemnego podtypu
  3. co najmniej 1 bliski (pierwszego lub drugiego stopnia) krewny z rozpoznaniem raka piersi w wieku <50 lat
  4. co najmniej 1 bliski krewny z rozpoznaniem raka jajnika
  5. 2 lub więcej bliskich krewnych z rozpoznaniem raka piersi lub prostaty
  6. wiek <50 lat I kolejny pierwotny rak piersi w dowolnym wieku
  7. 2 lub więcej pierwotnych raków piersi w dowolnym wieku

LUB Prostata

  1. osobista historia wysokiego lub bardzo wysokiego ryzyka raka prostaty
  2. osobista historia regionalnego lub przerzutowego raka prostaty
  3. osobista historia raka prostaty o mniejszym niż wysokie ryzyku z sugestywnym wywiadem rodzinnym (tj. ojciec lub brat lub wielu krewnych z rakiem prostaty rozpoznanym w wieku <60 lat; co najmniej 1 krewny z rakiem piersi, jajnika lub trzustki; lub co najmniej 1 krewny z rakiem jelita grubego, jajnika, trzustki lub nerki)

LUB Jelito grube

  1. osobiste rozpoznanie w wieku ≤50 lat
  2. co najmniej 1 bliski krewny z rozpoznaniem HNPCC w wieku <50 lat
  3. co najmniej 2 bliskich krewnych z rozpoznaniem raka HNPCC w dowolnym wieku
  4. rak jelita grubego i ≥1 pierwotny rak endometrium, jajnika, żołądka, trzustki lub prostaty

Kryteria wyłączenia:

  • Poprzednie poradnictwo genetyczne i/lub badania genetyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Online Kulturowo Dostosowane Informacje o Poradnictwie Genetycznym
Zostaną dostarczone opracowane kulturowo informacje online dotyczące poradnictwa genetycznego. Kwestionariusze będą przeprowadzane przed i po interwencji poradnictwa genetycznego, a także 3 miesiące po interwencji
Behawioralne: Kulturowo dostosowane internetowe poradnictwo genetyczne i informacje dotyczące testowania
Testowanie efektów interwencji edukacyjnej zaprojektowanej w celu zwiększenia wskaźnika wykonywania testów poradnictwa genetycznego wśród afroamerykańskich osób zagrożonych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykorzystanie poradnictwa genetycznego i badań genetycznych
Ramy czasowe: 3-miesięczna wizyta kontrolna
Jedno pytanie będzie dotyczyło tego, czy uczestnicy uczestniczyli w poradnictwie genetycznym i badaniach genetycznych (Tak lub Nie)
3-miesięczna wizyta kontrolna

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intencja poddania się poradnictwu genetycznemu i testom
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją do 1 dnia po interwencji
Ta 2-punktowa skala ocenia intencje uczestnika dotyczące poddania się poradnictwu genetycznemu i testom (Tak lub Nie)
1 dzień przed interwencją do 1 dnia po interwencji
Udostępnianie Swoich Wyników
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja kontrolna
Ten opracowany przez autora 3-punktowy kwestionariusz ocenia, w jakim stopniu uczestnicy dzielili się informacjami z (1) filmu, (2) swojej wizyty u doradcy lub (3) wyników swoich badań z rodziną. Każdy punkt jest oceniany indywidualnie jako binarny (Tak lub Nie), gdzie tak oznacza dzielenie się, a nie oznacza, że się nie dzielono.
3-miesięczna obserwacja kontrolna
Główne Doświadczenia Dyskryminacji
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją
To 18-punktowe narzędzie ocenia, czy uczestnicy doświadczyli 9 głównych form dyskryminacji (np. w zatrudnieniu, mieszkaniu, opiece medycznej) (odpowiedzi: 1=raz, 2=2-3 razy, 3=4+ razy lub 0=nigdy się nie zdarzyło). Odpowiedzi (zakres 0-27) są sumowane w wyniku Doświadczeń, gdzie wyższy wynik = większe doświadczenia rasizmu. Jeśli uczestnicy odpowiadają (1, 2, 3) na dowolne pytanie, proszeni są o podanie, kiedy ostatnio to się zdarzyło (1=w ostatnim tygodniu, 2=w ostatnim miesiącu, 3=w ostatnim roku, 4=ponad rok temu). Te odpowiedzi są uśredniane, tworząc wynik Częstotliwości (zakres 1-4), który jest mnożony przez wynik Doświadczeń, aby uzyskać wynik Nasilenia (zakres 9-108), gdzie wyższe wyniki = większe nasilenie głównych doświadczeń dyskryminacji. Wyniki Doświadczeń i Nasilenia będą oceniane jako moderatory zmian w wynikach pierwotnych.
1 dzień przed interwencją
Codzienne doświadczenia dyskryminacji
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją

Ta 5-punktowa skala ocenia doświadczenia dyskryminacji, z którymi uczestnicy mogą się spotykać na co dzień (np. zła obsługa w restauracji, nękanie). Odpowiedzi są następujące: (1=niemal codziennie, 2=przynajmniej raz w tygodniu, 3=kilka razy w miesiącu, 4=kilka razy w roku, 5=rzadziej niż raz w roku, 6=nigdy). Odpowiedzi (zakres 5-30) są sumowane, a wszystkie pozycje są oceniane odwrotnie – wyższe wyniki oznaczają większe doświadczenia codziennej dyskryminacji. Ta miara będzie oceniana jako moderator zmiany w głównych wynikach.

Dla pozycji z wynikiem 1-4 uczestnicy są proszeni o podanie głównego powodu dyskryminacji (przykłady: pochodzenie lub narodowość, płeć, rasa, wiek, religia, waga). Ta pozycja jest opisana jakościowo.
1 dzień przed interwencją
Ankieta dotycząca interpersonalnych procesów opieki
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją
Ta 13-punktowa skala jest zaprojektowana do pomiaru specyficznych dla rasy postrzegania komunikacji między pacjentem a pracownikami służby zdrowia (np. współczucie, dyskryminacja i brak szacunku w przestrzeni biurowej). Odpowiedzi są (1=nigdy, 2=rzadko, 3=czasami, 4=zazwyczaj, 5=zawsze). Pierwsze 9 punktów (średni zakres 1-5) z wyższymi wynikami = wyższy poziom współczucia i (odwrotnie punktowane) niższa dyskryminacja. Kolejne 4 punkty (średni zakres 1-5) z wyższymi wynikami = wyższy poziom braku szacunku ze strony personelu biura. Dwie podskale będą oceniane jako moderatory zmian w głównych wynikach.
1 dzień przed interwencją
Skala Medycznej Nieufności w Grupie
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją
Ta 12-punktowa skala została opracowana do pomiaru medycznej nieufności opartej na rasie: podejrzliwości wobec głównych systemów opieki zdrowotnej i profesjonalistów oraz leczenia zapewnianego osobom z powodu ich afroamerykańskiego pochodzenia. Punkty są oceniane za pomocą odpowiedzi (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 2=nie zgadzam się, 3=ani się zgadzam, ani nie zgadzam, 4=zgadzam się, 5=zdecydowanie się zgadzam). Wyższe wyniki (średni zakres 1-5)=wyższy poziom nieufności wobec dostawców opieki. Ten wskaźnik będzie oceniany jako główny wynik interwencji.
1 dzień przed interwencją
Postrzegany Dostęp do Usług Opieki Zdrowotnej
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją
Ta 13-punktowa, 4-stopniowa skala Likerta została zaprojektowana do pomiaru postrzegania możliwości uzyskania opieki, uwzględniając bariery takie jak koszt, dostępność i dopasowanie kulturowe. Skala obejmuje punkty dotyczące kosztów i dostępu do usług. Odpowiedzi to (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 2=nie zgadzam się, 3=zgadzam się, 4=zdecydowanie się zgadzam) ze średnim zakresem 1-4. Wyższy wynik=większe uczestnictwo w badaniach przesiewowych w kierunku raka i wyższy poziom dochodów rodziny.
1 dzień przed interwencją
Postrzegane ryzyko noszenia mutacji genetycznej
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją do 1 dnia po interwencji
To jednopunktowe narzędzie („Jak prawdopodobne jest, że jesteś nosicielem mutacji genetycznej zwiększającej ryzyko zachorowania na raka?”) ocenia postrzegane ryzyko posiadania mutacji genetycznej zwiększającej ryzyko zachorowania na raka. Punkt jest oceniany (1=wcale do 5=niezwykle prawdopodobne; zakres 1-5). Wyższe wyniki=większe postrzegane prawdopodobieństwo posiadania mutacji genetycznej.
1 dzień przed interwencją do 1 dnia po interwencji
Postawy wobec poradnictwa genetycznego i testowania
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją do 1 dnia po interwencji
Ta 8-punktowa skala została zaprojektowana do pomiaru pozytywnych i negatywnych postaw dotyczących procesu poradnictwa genetycznego i testowania, wykorzystując następujące 8 przymiotników: wartościowe, niepokojące, uspokajające, niekomfortowe, mądre, zdrowe, nieprzyjemne i ważne. Odpowiedzi są (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 2=nie zgadzam się, 3=ani się zgadzam, ani nie zgadzam, 4=zgadzam się, 5=zdecydowanie się zgadzam). Wyższe sumaryczne wyniki (zakres 8-40)=bardziej pozytywne postawy.
1 dzień przed interwencją do 1 dnia po interwencji
Przekonania behawioralne dotyczące poradnictwa genetycznego
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją do 1 dnia po interwencji
Ta 30-punktowa skala mierzy przekonania i obawy związane z poradnictwem genetycznym w następujących 6 podskalach: "zalety" poradnictwa genetycznego, "wady" poradnictwa genetycznego, konkurujące obawy, obawy kulturowe, obawy logistyczne oraz potrzeba większej ilości informacji. Odpowiedzi są następujące: (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 2=umiarkowanie się nie zgadzam, 3=ani się zgadzam, ani nie zgadzam, 4=umiarkowanie się zgadzam, 5=zdecydowanie się zgadzam). Wyższe wyniki (zakres 15-75)=bardziej pozytywne przekonania.
1 dzień przed interwencją do 1 dnia po interwencji
Postrzegane normy
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją do 1 dnia po interwencji
Ta 10-punktowa skala ocenia normy inkarnowe i deskryptywne (po 5 pozycji każda) dotyczące poradnictwa genetycznego. Odpowiedzi są punktowane na 5-punktowej skali Likerta (1=zdecydowanie się nie zgadzam, 2=nie zgadzam się, 3=ani się zgadzam, ani nie zgadzam, 4=zgadzam się, 5=zdecydowanie się zgadzam). Wyższe wyniki (zakres 1-25)=silniejsze postrzegane normy dla każdej z podskal (odpowiednio normy inkarnowe i deskryptywne).
1 dzień przed interwencją do 1 dnia po interwencji
Znajomość Poradnictwa Genetycznego
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją do 1 dnia po interwencji
Ta 5-punktowa skala jest zaprojektowana do oceny podstawowej wiedzy jednostki na temat procesu poradnictwa genetycznego (np. Jak dużo czytałeś/aś lub słyszałeś/aś o poradnictwie genetycznym dotyczącym: chorób dziedzicznych? Nowotworów, ogólnie?). Punkty są oceniane (1=bardzo dużo do 7=wcale nie). (Odwrócone) Wyższe wyniki (średni zakres 1-7)=wyższa wiedza na temat poradnictwa genetycznego.
1 dzień przed interwencją do 1 dnia po interwencji
Postrzegana samoskuteczność
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją do 1 dnia po interwencji
Ta 10-punktowa skala ocenia postrzeganą przez uczestnika własną skuteczność w dążeniu do poradnictwa genetycznego, jeśli byłby tym zainteresowany. Odpowiedzi są następujące (1=zdecydowanie nie zgadzam się, 2=nie zgadzam się, 3=ani się zgadzam, ani nie zgadzam, 4=zgadzam się, 5=zdecydowanie zgadzam się). Wyższe wyniki (średni zakres=1-5)=wyższa skuteczność własna w dążeniu do poradnictwa genetycznego.
1 dzień przed interwencją do 1 dnia po interwencji
Wielowymiarowy wpływ oceny ryzyka zachorowania na raka
Ramy czasowe: 3-miesięczna Kontrola
Ta 25-punktowa skala służy do oceny reakcji emocjonalnych uczestników po badaniu genetycznym, niezależnie od wyniku, w 3 podskalach (Stres, Niepewność i Pozytywne Doświadczenia – punktacja odwrócona). Odpowiedzi to 0=nigdy, 1=rzadko, 3=czasami, 5=często. Całkowity sumaryczny zakres punktacji=0-95. Wyższe wyniki=większy emocjonalny wpływ wyników badań na osobę. Pomiar będzie oceniany jako część wyników interwencji.
3-miesięczna Kontrola
Wpływ Raka na Rodzinę
Ramy czasowe: Kontrola po 3 miesiącach
Ta 18-punktowa skala ma na celu pomiar przepływu informacji i komunikacji na temat raka w rodzinach, myśli o rodzinnych normach dotyczących zapobiegania rakowi oraz wpływu raka na rodziny w ramach 5 podskal (Flow: przepływ informacji o raku w rodzinach; Negative: negatywne skutki raka dla rodziny; Positive: pozytywne skutki raka dla rodziny; Communicate: jak rodziny komunikują się ze sobą na temat raka; oraz Norm: reakcja na rodzinne normy dotyczące zapobiegania rakowi). Odpowiedzi są (0=zdecydowanie się nie zgadzam, 1=nie zgadzam się, 2=ani się zgadzam, ani nie zgadzam, 3=zgadzam się, 4=zdecydowanie się zgadzam). Wyższe sumaryczne wyniki (zakres 0-90) = większa komunikacja na temat raka w rodzinie. Pomiar będzie oceniany jako część interwencji
Kontrola po 3 miesiącach

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiek w momencie rekrutacji (mierzony w latach)
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją
Kowariat wyniku pierwotnego
1 dzień przed interwencją
Skala Lęku PROMIS (System Pomiaru Wyników Zgłaszanych przez Pacjenta)
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją
Ta 8-punktowa skala lęku będzie używana jako kowariat wyniku pierwotnego. Odpowiedzi są (1=nigdy, 2=rzadko, 3=czasami, 4=często, 5=zawsze). Wyższe wyniki (średni zakres (1-5)=wyższy poziom lęku.
1 dzień przed interwencją
Skala Depresji PROMIS (System Pomiaru Wyników Zgłaszanych przez Pacjentów)
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją
Ta 8-punktowa miara depresji zostanie wykorzystana jako kowariant głównego wyniku badania. Ta 8-punktowa miara lęku zostanie wykorzystana jako kowariant głównego wyniku badania. Odpowiedzi to (1=nigdy, 2=rzadko, 3=czasami, 4=często, 5=zawsze). Wyższe wyniki (zakres średniej=1-5)=wyższy poziom depresji.
1 dzień przed interwencją
Edukacja (kowariat wyniku pierwotnego)
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją
Kategoryczna ocena wykształcenia. Odpowiedzi opisowe to (1=Zatrudniony na pełen etat (w tym samozatrudniony); 2=Zatrudniony na część etatu (w tym samozatrudniony); 3=Osoba prowadząca gospodarstwo domowe; 4=Bezrobotny; 5=Emeryt; 6=Osoba niepełnosprawna; 7=Inne (określ); 8=Zatrudniony; nieokreślony inaczej)
1 dzień przed interwencją
Dochód (kowariat wyniku pierwotnego)
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją
Kategoryczna ocena dochodów. Odpowiedzi opisowe to (1=Mniej niż 20 000 $; 2=20 000–39 999 $; 3=40 000–59 999 $; 4=60 000–79 999 $; 5=80 000 $ lub więcej)
1 dzień przed interwencją
Zatrudnienie (kowariat wyniku pierwotnego)
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją
Kategoryczna ocena zatrudnienia. Odpowiedzi opisowe to (1=Zatrudniony na pełny etat (w tym samozatrudniony); 2=Zatrudniony na część etatu; (w tym samozatrudniony); 3=Osoba prowadząca gospodarstwo domowe; 4=Bezrobotny; 5=Na emeryturze; 6=Niepełnosprawność; 7=Inne (określ); 8=Zatrudniony; nieokreślony inaczej)
1 dzień przed interwencją
Zdolność do rozumienia informacji zdrowotnych (kowariat wyniku pierwotnego)
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją
To 3-punktowe narzędzie mierzy kompetencje zdrowotne: pewność siebie w czytaniu literatury związanej ze zdrowiem (1=niezwykle pewny do 5=wcale nie pewny; wyższe wyniki=niższe kompetencje zdrowotne), dostęp do komputera (tak lub nie) oraz trudność w korzystaniu z komputera w celu uzyskania informacji związanych ze zdrowiem (tak lub nie), gdzie nie=brak problemów z kompetencjami zdrowotnymi.
1 dzień przed interwencją
Charakterystyka nowotworu (kowariat pierwszorzędowego punktu końcowego)
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją

Kategoryczna ocena podsumowującego stadium SEER w momencie diagnozy. Odpowiedzi to (1=zlokalizowane, 2=regionalne, 3=odległe); wyższe wyniki=bardziej zaawansowany rak

Kategoryczna ocena lokalizacji nowotworu. Odpowiedzi to (1=pierś żeńska, 0=prostata męska)
1 dzień przed interwencją
Choroby współistniejące (kowariat wyniku pierwszorzędowego)
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją

Kategoryczna ocena chorób współistniejących.

  • Migotanie przedsionków
  • Zapalenie stawów
  • Choroba wieńcowa
  • Niewydolność serca
  • POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)
  • Depresja
  • Cukrzyca
  • Rozedma płuc
  • Złamanie (złamana kość), powyżej 50 roku życia
  • Wysoki cholesterol
  • Zapalenie wątroby (dowolnego typu)
  • Zawał serca
  • Udar
  • Problemy z tarczycą

Odpowiedzi to 1=tak i 2=nie: Liczba chorób współistniejących - Liczba problemów z sercem (MI, CHF, CAD i AFIB), POChP/Rozedma, Udar, Wysokie ciśnienie krwi, Wysoki cholesterol, Zapalenie wątroby, Zapalenie stawów, Cukrzyca, Złamanie (powyżej 50), Tarczyca, Depresja i Otyłość
1 dzień przed interwencją
BMI (kofaktor głównego punktu końcowego)
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją

Kategoria BMI wyliczona na podstawie wzrostu i wagi 0 = Niedowaga;

  1. = Prawidłowa masa ciała;
  2. = Nadwaga;
  3. = Otyłość
1 dzień przed interwencją
Historia rodzinna nowotworów (kowariat wyniku pierwotnego)
Ramy czasowe: 1 dzień przed interwencją
Liczba krewnych krwi z nowotworami spełniającymi wytyczne NCCN dotyczące zwiększonego ryzyka genetycznego
1 dzień przed interwencją

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Felicity WK Harper, Ph.D, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-022
  • 1P01CA272239-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj