Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroidun hoidon ja kannettavan teknologian käyttö Shields & Stripes -ohjelman tulosten arvioimiseksi veteraaneille ja ensihoitajille (S&S Wellness)

perjantai 6. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Kelli Cabrera, Baylor University

Integroidun hoidon ja kannettavan teknologian tulosten arviointi Shields & Stripes -ohjelmassa veteraaneille ja ensihoitajille: retrospektiivinen monimenetelmätutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Shields & Stripes (S&S) -ohjelman tuloksia - 12 viikon monitieteellistä hyvinvointi-interventiota, joka on suunniteltu veteraaneille ja ensihoitajille. S&S-ohjelma integroi työterapiaa (OT), mielenterveyspalveluita (MH), fysioterapiaa (PT) ja rekisteröityjen ravitsemusterapeuttien (RD) palveluita edistääkseen toipumista, resilienssiä ja suorituskykyä henkilöillä, jotka ovat kokeneet kumulatiivista stressiä, traumaa tai ammatillista loppuunpalamista.

Tämä tutkimus käyttää retrospektiivista monimenetelmäistä havainnointisuunnitelmaa analysoidakseen aiemmilta S&S-osallistujilta kerättyjä tietoja, jotka suostuvat tietojensa anonymisoidun käytön tutkimustarkoituksiin. Tutkimuksen osana ei tapahdu minkäänlaisia interventioita tai hoitomuutoksia.

Kvantitatiiviset tiedot sisältävät biometristä tietoa (esim. uni, aktiivisuus ja sydämen sykkeen vaihtelu Oura-sormuksen avulla), standardoituja itsearviointimenetelmiä (GAD-7, PHQ-9, PCL-5, RAND-36, PSQI, ISI), tyytyväisyyskyselyitä ja laboratorion ravitsemuspaneeleja. Kvalitatiiviset tiedot sisältävät puolistrukturoituja haastatteluita suostuvien osallistujien ja S&S-palveluntarjoajien kanssa ohjelman päätyttyä.

Tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa parannuksen kuvioita fyysisessä, psykologisessa ja ammatillisessa toimintakyvyssä sekä tutkia, kuinka integroitu tiimipohjainen hoito tukee kokonaisvaltaista toipumista. Tulokset voivat auttaa kehittämään tulevia tutkimusnäyttöön perustuvia hyvinvointiohjelmia armeija- ja ensihoitajaväestöille.

Osallistuminen sisältää vähäisiä riskejä, ja kaikki tiedot anonymisoidaan ennen analyysiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen yleiskatsaus Tämä retrospektiivinen sekoitettujen menetelmien havainnointitutkimus arvioi Shields & Stripes (S&S) -ohjelman tehokkuutta. Ohjelma on 12 viikon integroitu hyvinvointimalli, joka yhdistää työterapian (OT), mielenterveyspalvelut (MH), fysioterapian (PT) ja rekisteröidyn ravitsemusterapeutin (RD) tuen. Ohjelma palvelee veteraaneja ja ensihoitajia, jotka kokevat kumulatiivista fyysistä, kognitiivista ja emotionaalista stressiä palveluksensa yhteydessä.

Tutkimus analysoi retrospektiivisesti kvantitatiivista ja kvalitatiivista dataa S&S-kohorteista vuosina 2024–2026 terveyden, toimintakyvyn ja elämänlaadun muutosten arvioimiseksi.

Tavoitteet

Arvioida fyysisen, psykologisen ja ammatillisen toimintakyvyn muutoksia S&S-ohjelmaan osallistumisen jälkeen.

Tutkia suhteita biomerttien indikaattoreiden (esim. sykkeen vaihtelu, uni, aktiivisuus) ja itse raportoidun hyvinvoinnin välillä.

Tarkastella ravitsemuksen ja metabolisten merkkiaineiden trendejä eri kohorteissa.

Analysoida osallistujien ja palveluntarjoajien näkemyksiä kvalitatiivisten haastattelujen kautta muutosmekanismien ja koetun ohjelman arvon paremman ymmärtämiseksi.

Suunnittelu ja menetelmät

Suunnittelu: Konvergentti sekoitettujen menetelmien retrospektiivinen havainnointitutkimus.

Kvantitatiivinen data: Sisältää biomerttidataa (uni, HRV, aktiivisuus), itse raportoituja asteikkoja (GAD-7, PHQ-9, PCL-5, RAND-36, PSQI, ISI) ja laboratoriomittauksia (kolesteroli, glukoosin säätely, D-vitamiini, testosteroni, kilpirauhanen, tulehdusmerkkiaineet jne.).

Kvalitatiivinen data: Puolistrukturoidut haastattelut suostumuksellisten osallistujien ja palveluntarjoajien kanssa toteutettuina ohjelman jälkeen (tietokonepuhelun kautta).

Osallistujat: Veteraanit ja ensihoitajat, ikä 18–70 vuotta, jotka ovat suorittaneet S&S-ohjelman, sekä ohjelman palveluntarjoajat, jotka ovat työskennelleet S&S-ohjelmassa.

Rekrytointi: Tähän tutkimukseen ei tehdä suoraa ulkoista rekrytointia. Kaikki osallistujat valitaan olemassa olevista Shields & Stripes -ohjelman kohorteista ja liittyvistä ohjelman palveluntarjoajista, jotka käyttävät tästä tutkimuksesta erillisiä prosesseja.

Datan käsittely: Kaikki data anonymisoidaan ennen analyysiä; säilytetään turvallisesti salatuilla, pääsyrajoitetuilla pilvipalvelimilla.

Ensisijaiset lopputulokset

Muutos itse raportoidussa ahdistuneisuudessa (GAD-7)

Muutos masennusoireissa (PHQ-9)

Muutos PTSD-oireissa (PCL-5)

Muutos unessa (PSQI ja ISI)

Muutos elämänlaadussa (RAND-36)

Muutos unen laadussa ja palautumismittareissa (Oura Ring -data)

Toissijaiset lopputulokset

Muutokset ravitsemuksen ja metabolisten laboratoriotuloksissa (esim. kolesteroli, glukoosi, D-vitamiini, kilpirauhasen toiminta).

Kvalitatiiviset teemat liittyen koettuun ohjelman hyötyyn, esteisiin ja palveluntarjoajien näkemyksiin.

Kesto ja ympäristö Data kerätään retrospektiivisesti kohorteista vuosina 2024–2026. Tutkimus toteutetaan etänä, ja tutkimusryhmä tallentaa ja analysoi datan.

Riskit ja turvatoimet Tutkimus on vähäriskinen. Ei suoriteta muita toimenpiteitä kuin standardi ohjelmaan osallistuminen. Riskit rajoittuvat mahdolliseen epämukavuuteen haastatteluiden aikana ja vähäiseen luottamuksellisuuden loukkaamisen riskiin, jota lievennetään HIPAA-yhteensopivalla datan käsittelyllä.

Odotettu vaikutus Tulokset antavat tietoa siitä, kuinka monitieteiset ohjelmat, jotka yhdistävät OT, MH, PT ja RD -palvelut, parantavat toiminnallisia, psykologisia ja fysiologisia lopputuloksia korkean stressin ammattiryhmissä. Tutkimuksen tavoitteena on edistää integroitujen, holististen hyvinvointilähestymistapojen näyttöä veteraaneille ja ensihoitajille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Waco, Texas, Yhdysvallat, 76798
        • Baylor University - Department of Occupational Therapy
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu Yhdysvaltain armeijan veteraaneista ja ensihoitajista, jotka ovat osallistuneet Shields & Stripes 12-viikon monialaisen hyvinvointiohjelmaan. Ohjelma integroi työterapiaa, mielenterveyspalveluja, fysioterapiaa ja ravitsemuspalveluita. Kaikki analysoitava data kerätään ohjelman suorittamisen jälkeen, mikä tekee tutkimuksesta pääosin retrospektiivisen.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset 18–70-vuotiaat
  • Yhdysvaltain asevoimien tai ensihoitoalan ammattilaisten (esim. poliisi, palokunta, ensihoito) nykyiset tai entiset jäsenet
  • Osallistujat, jotka ovat suorittaneet Shields & Stripes -kokonaisvaltaisen hyvinvointiohjelman
  • Shields and Stripes -ohjelmassa työskennelleet palveluntarjoajat.

Poissulkemiskriteerit:

-Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kilvet ja Raidat -ohjelman osallistujat

Osallistujia ovat veteraanit ja ensihoitajat, jotka ovat suorittaneet 12-viikkoisen Shields & Stripes -kokonaisvaltaisen hyvinvointiohjelman. Ohjelma yhdistää työterapiaa, mielenterveyspalveluita, fysioterapiaa ja rekisteröityneiden ravitsemusterapeuttien palveluita käsitelläkseen fyysistä, psykologista ja ammatillista toimintakykyä.

Tässä tutkimuksessa analysoidut tiedot sisältävät anonymisoituja biometrisiä, psykologisia ja laboratoriotuloksia, jotka on kerätty osana ohjelman standardimenettelyjä. Ohjelman menneet ja nykyiset palveluntarjoajat toimivat myös osallistujina saadakseen paremman käsityksen ohjelmasta ja sen vaikutuksista. Tutkimustarkoituksiin ei oteta käyttöön lisätoimenpiteitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos psyykkisessä toimintakyvyssä Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7) -asteikolla
Aikaikkuna: Alkutila (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Arvioida ahdistusoireiden muutoksia ennen ja jälkeen 12 viikon Shields & Stripes -ohjelmaan osallistumisen käyttämällä validoituja itsearviointimenetelmiä.

Pistemääräalue: 0–21

Korkeammat pisteet osoittavat: Pahempia ahdistusoireita
Alkutila (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)
Muutos psyykkisessä toimintakyvyssä Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -kyselylomakkeen avulla
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Arvioida masennusoireiden muutoksia ennen ja jälkeen 12 viikon Shields & Stripes -ohjelmaan osallistumista käyttäen validoituja itsearviointimenetelmiä.

Pistemääräalue: 0–27

Korkeammat pisteet osoittavat: Pahemmat masennusoireet
Alkutilanne (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)
Psykologisen toiminnan muutos Posttraumatisen stressihäiriön tarkistuslistan (PCL-5) avulla
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Arvioida post-traumaattisen stressin oireiden muutoksia ennen ja jälkeen osallistumisen 12-viikkoiseen Shields & Stripes -ohjelmaan käyttämällä validoituja itsearviointimenetelmiä.

Pistemääräalue: 0–80

Korkeammat pisteet osoittavat: Pahemmat PTSD-oireet
Perustaso (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen syketaajuuden vaihtelun (HRV) muutos
Aikaikkuna: Ennen ohjelmaa (T-4 viikkoa), Ohjelman alku (Viikko 0) ja Ohjelman jälkeen (Viikko 12)

Muutos sydämen sykkeen vaihtelussa Oura Ring -kannettavan laitteen mittauksena. HRV ilmoitetaan öisen keskiarvon peräkkäisten erojen neliökeskiarvona (RMSSD).

Aikakehys:

Ennen ohjelmaa (T-4 viikkoa), ohjelman alku (viikko 0) ja ohjelman jälkeen (viikko 12)

Mittayksikkö:

Millisekuntia (ms)

Suunta:

Korkeammat arvot osoittavat parempaa autonomisen hermoston tasapainoa ja palautumista.
Ennen ohjelmaa (T-4 viikkoa), Ohjelman alku (Viikko 0) ja Ohjelman jälkeen (Viikko 12)
Unen laadun muutos - Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0) - ohjelman jälkeen (viikko 12)

Unenlaadun muutos mitattuna Pittsburghin unenlaatuindeksillä (PSQI), joka on validoitu 19-kohdainen itsearviointikysely, joka arvioi unenlaatua ja häiriöitä viimeisen kuukauden aikana.

Aikakehys:

Perustaso (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Mittayksikkö:

PSQI:n kokonaispistemäärä (alue: 0–21)

Suunta:

Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unenlaatua.
Alkutilanne (viikko 0) - ohjelman jälkeen (viikko 12)
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa - RAND 36-kysymyksen terveyskysely (RAND-36)
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa, mitattuna RAND 36-kohdetta käsittävällä terveyskyselyllä (RAND-36), joka on validoitu itsearviointilomake, arvioi kahdeksaa osa-aluetta, mukaan lukien fyysinen toimintakyky, roolirajoitukset (fyysiset ja emotionaaliset), energia/väsymys, emotionaalinen hyvinvointi, sosiaalinen toimintakyky, kipu ja yleiset terveyskäsitykset.

Aikakehys:

Alkumittaus (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Mittayksikkö:

RAND-36-aliasteikkojen pisteet muunnettu 0-100 asteikolle.

Suunta:

Korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyteen liittyvää elämänlaatua ja toimintakykyä.
Alkutilanne (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)
Laadulliset teemat puolistrukturoiduista haastatteluista
Aikaikkuna: Ohjelman jälkeen (4 viikon kuluessa ohjelman päättymisestä)

Osallistujan ja palveluntarjoajan palautetta kerätään käyttämällä tätä tutkimusta varten kehitettyä puolistrukturoitua haastatteluopasta. Teema-analyysin avulla tunnistetaan toistuvat teemat, jotka liittyvät osallistujan tyytyväisyyteen, koettuun tehokkuuteen sekä kokemuksiin integroiduista toimintaterapia-, mielenterveys-, fysioterapia- ja ravitsemuspalveluista.

Aikataulu: Ohjelman jälkeen (4 viikon kuluessa ohjelman päättämisestä) Mittayksikkö: Ei sovellettavissa (laadullinen teema-analyysi)
Ohjelman jälkeen (4 viikon kuluessa ohjelman päättymisestä)
Muutos fyysisessä toimintakyvyssä ja suorituskyvyssä (PSFS)
Aikaikkuna: Alkutilanteesta (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Potilaan raportoiman fyysisen toimintakyvyn muutos, mitattuna Patient-Specific Functional Scale (PSFS) -asteikolla, joka kuvastaa itse tunnistettujen toiminnallisten tavoitteiden ja liikkuvuuden parantumista.

Mitta-aika: Perustaso (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12) Mittayksikkö: PSFS:n keskiarvo (asteikko 0-10) Suuntaus: Korkeammat pisteet osoittavat parempaa toiminnallista suorituskykyä
Alkutilanteesta (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)
Unen keston muutos
Aikaikkuna: Esiohjelma (T-4 viikkoa), Ohjelman alku (Viikko 0) ja Ohjelman jälkeinen (Viikko 12)

Muutos kokonaisvaltaisessa yöunen kestossa Oura Ring -kannettavan laitteen mittaamana.

Aikakehys:

Ennen ohjelmaa (T-4 viikkoa), ohjelman alku (viikko 0) ja ohjelman jälkeen (viikko 12)

Mittayksikkö:

Tunnit (tai minuutit - valitse yksi ja pysy johdonmukaisena)

Suuntaus:

Korkeammat arvot osoittavat pidempää unen kestoa
Esiohjelma (T-4 viikkoa), Ohjelman alku (Viikko 0) ja Ohjelman jälkeinen (Viikko 12)
Unen tehokkuuden muutos
Aikaikkuna: Esiohjelma (T-4 viikkoa), Ohjelman alku (Viikko 0) ja Ohjelman jälkeen (Viikko 12)

Unen tehokkuuden muutos Oura Ring -kannettavan laitteen mittaamana. Unen tehokkuus lasketaan nukkumiseen käytetyn ajan prosenttiosuutena sängyssä vietetystä ajasta.

Aikakehys:

Ennen ohjelmaa (T-4 viikkoa), ohjelman alku (viikko 0) ja ohjelman jälkeen (viikko 12)

Mittayksikkö:

Prosenttia (%)

Suunta:

Korkeammat arvot osoittavat parempaa unen laatua.
Esiohjelma (T-4 viikkoa), Ohjelman alku (Viikko 0) ja Ohjelman jälkeen (Viikko 12)
Levonnan aikaisen sykkeen muutos
Aikaikkuna: Esiohjelma (T-4 viikkoa), Ohjelman alku (Viikko 0) ja Ohjelman jälkeen (Viikko 12)

Levonnan aikaisen sykkeen muutos, mitattuna Oura Ring -kannettavalla laitteella.

Aikakehys:

Ennen ohjelmaa (T-4 viikkoa), ohjelman alku (viikko 0) ja ohjelman jälkeen (viikko 12)

Mittayksikkö:

Lyöntiä minuutissa (bpm)

Suunta:

Alemmat arvot osoittavat yleensä parempaa sydän- ja verisuonikuntoa sekä toipumista.
Esiohjelma (T-4 viikkoa), Ohjelman alku (Viikko 0) ja Ohjelman jälkeen (Viikko 12)
Fyysisen aktiivisuuden tason muutos
Aikaikkuna: Ennakkovaihe (T-4 viikkoa), Ohjelman aloitus (Viikko 0) ja Jälkikäsittelyvaihe (Viikko 12)

Muutos keskimääräisessä päivittäisessä aktiivisuustasossa Oura Ring -kannettavan laitteen mittaamana.

Mittayksikkö:

Oura-aktiivisuusluku (asteikko 0-100)

Suunta:

Korkeammat arvot osoittavat suurempaa fyysistä aktiivisuutta.
Ennakkovaihe (T-4 viikkoa), Ohjelman aloitus (Viikko 0) ja Jälkikäsittelyvaihe (Viikko 12)
Muutos unettomuuden vakavuudessa - Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI)
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Muutos unettomuuden oireiden vakavuudessa mitattuna Insomnia Severity Index (ISI) -mittarilla, joka on validoitu 7-kohdainen itsearviointilomake unettomuuden koetun vakavuuden arviointiin.

Aikakehys:

Alkumittaus (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Mittayksikkö:

ISI-pistemäärä yhteensä (alue: 0–28)

Suunta:

Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia unettomuuden oireita.
Perustaso (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)
Kokonaiskolesterolin muutos
Aikaikkuna: Alkutila (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Muutos kokonaiskolesteroliin mitattuna standardilaboratoriotestillä.

Mittayksikkö:

mg/dL

Suuntaus:

Alemmat arvot osoittavat parantunutta lipidiprofiilia.
Alkutila (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)
Muutos HDL-kolesterolissa
Aikaikkuna: Alkupiste (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Korkean tiheyden lipoproteiinin (HDL) kolesterolin muutos mitattuna standardilaboratoriotestauksella.

Mittayksikkö:

mg/dL

Suuntaus:

Korkeammat arvot osoittavat parantunutta lipidiprofiilia.
Alkupiste (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)
LDL-kolesterolin muutos
Aikaikkuna: Alkutilanteesta (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Muutos matalatiheyksisessä lipoproteiinissa (LDL) kolesterolissa mitattuna standardilaboratoriotestauksella.

Mittayksikkö:

mg/dL

Suunta:

Alemmat arvot osoittavat parantunutta lipidiprofiilia.
Alkutilanteesta (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)
Triglyseridien muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne (Viikko 0) - Ohjelman jälkeen (Viikko 12)

Kuvaus:

Triglyseriditasojen muutos mitattuna standardoitujen laboratoriotestien avulla.

Mittayksikkö:

mg/dL

Suunta:

Alemmat arvot osoittavat parantunutta lipidiprofiilia.
Alkutilanne (Viikko 0) - Ohjelman jälkeen (Viikko 12)
Muutos paastoglukoosissa
Aikaikkuna: Alkupiste (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Kuvaus:

Paastoverensokerin muutos mitattuna standardilaboratoriotestauksella.

Mittayksikkö:

mg/dL

Suunta:

Alemmat arvot osoittavat parantunutta glukosasäätelyä.
Alkupiste (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)
Muutos hemoglobiini A1c:ssä (HbA1c)
Aikaikkuna: Alkutilanteesta (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Kuvaus:

Hemoglobiini A1c:n (HbA1c) muutos, joka mittaa noin kolmen kuukauden keskiarvoista verensokeritasoa, mitattuna standardilaboratoriotestauksella.

Mittayksikkö:

Prosentti (%)

Suuntaus:

Alemmat arvot osoittavat parantunutta glykemistä kontrollia.
Alkutilanteesta (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)
Korkeaherkkyys-C-reaktiivisen proteiinin (hs-CRP) muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0) - ohjelman jälkeen (viikko 12)

Kuvaus:

Muutos korkeaherkkyys-CRP:ssä (hs-CRP), joka on systemaattisen tulehduksen biomarkkeri, mitattuna standardilaboratoriotestauksella.

Mittayksikkö:

mg/L

Suunta:

Alemmat arvot osoittavat vähentynyttä systemaattista tulehdusta.
Alkutilanne (viikko 0) - ohjelman jälkeen (viikko 12)
D-vitamiinin (25-hydroksivitamiini D) muutos
Aikaikkuna: Alkuperäinen (Viikko 0) ohjelman jälkeen (Viikko 12)

Kuvaus:

Muutos seerumin 25-hydroksivitamiini D -tasossa, mitattuna standardilaboratoriotestauksella.

Mittayksikkö:

ng/mL

Suunta:

Korkeammat arvot osoittavat parantumista kohti normaalia D-vitamiinitilaa.
Alkuperäinen (Viikko 0) ohjelman jälkeen (Viikko 12)
Kilpirauhasen stimuloivan hormonin (TSH) muutos
Aikaikkuna: Alkutilanteesta (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Kuvaus:

Muutos kilpirauhasen stimuloivassa hormonissa (TSH) standardilaboratoriotestin avulla mitattuna.

Mittayksikkö:

mIU/L

Suuntaus:

Liike normaaliin viitearvoalueeseen osoittaa parantunutta kilpirauhasen toimintaa.
Alkutilanteesta (viikko 0) ohjelman jälkeen (viikko 12)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baylor University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BU_SANDS_2025_01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus sisältää retrospektiivisen analyysin tunnistamattomista aineistoista, jotka on kerätty Shields & Stripes -ohjelman osallistujilta. Yksittäisten osallistujien aineistoja (IPD) ei jaeta muille tutkijoille tutkimusryhmän ulkopuolella. Julkaisuissa ja esityksissä raportoidaan vain yhdistettyjä, tunnistamattomia tuloksia.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa