Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van Geïntegreerde Zorg en Draagbare Technologie om Resultaten van het Shields & Stripes Programma voor Veteranen en Eerste Hulpverleners te Evalueren (S&S Wellness)

6 maart 2026 bijgewerkt door: Kelli Cabrera, Baylor University

Evaluatie van Geïntegreerde Zorg en Draagbare Technologie Uitkomsten in het Shields & Stripes Programma voor Veteranen en Eerstehulpverleners: Een Retrospectieve Mixed-Methods Studie

Deze studie heeft tot doel resultaten te evalueren van het Shields & Stripes (S&S) programma - een multidisciplinaire welzijnsinterventie van 12 weken die is ontworpen voor veteranen en eerstehulpverleners. Het S&S-programma integreert ergotherapie (OT), geestelijke gezondheidszorg (MH), fysiotherapie (PT) en diensten van geregistreerde diëtisten (RD) om herstel, veerkracht en prestaties te bevorderen bij personen die cumulatieve stress, trauma of beroepsuitputting hebben ervaren.

Dit onderzoek zal een retrospectief mixed-methods observationeel ontwerp gebruiken om gegevens te analyseren die zijn verzameld van eerdere S&S-deelnemers die toestemming geven voor onderzoeksgebruik van hun geanonimiseerde informatie. Er zullen geen interventies of behandelingswijzigingen plaatsvinden als onderdeel van deze studie.

Kwantitatieve gegevens omvatten biometrische informatie (bijv. slaap, activiteit en hartslagvariabiliteit via Oura Ring), gestandaardiseerde zelfrapportagemetingen (GAD-7, PHQ-9, PCL-5, RAND-36, PSQI, ISI), tevredenheidsenquêtes en laboratoriumvoedingspanelen. Kwalitatieve gegevens omvatten semi-gestructureerde interviews met instemmende deelnemers en S&S-aanbieders na voltooiing van het programma.

Het doel van de studie is om patronen van verbetering in fysiek, psychologisch en beroepsmatig functioneren te identificeren en te onderzoeken hoe geïntegreerde, teamgebaseerde zorg holistisch herstel ondersteunt. Bevindingen kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van toekomstige evidence-based welzijnsprogramma's voor militaire en eerstehulpverlenerspopulaties.

Deelname houdt minimaal risico in, en alle gegevens worden geanonimiseerd vóór analyse.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Studieoverzicht Deze retrospectieve mixed-methods observationele studie evalueert de effectiviteit van het Shields & Stripes (S&S) programma, een 12-weeks geïntegreerd welzijnsmodel dat ergotherapie (OT), geestelijke gezondheidszorg (GGZ), fysiotherapie (PT) en ondersteuning van een geregistreerd diëtist (RD) combineert. Het programma dient veteranen en eerstehulpverleners die cumulatieve fysieke, cognitieve en emotionele stress ervaren gerelateerd aan hun dienst.<\/p>

De studie zal retrospectief kwantitatieve en kwalitatieve gegevens van S&S-cohorten tussen 2024-2026 analyseren om veranderingen in gezondheid, functioneren en kwaliteit van leven te beoordelen.<\/p>

Doelstellingen<\/p>

Evalueer veranderingen in fysiek, psychologisch en beroepsmatig functioneren na deelname aan S&S.<\/p>

Onderzoek relaties tussen biometrische indicatoren (bijv. hartslagvariabiliteit, slaap, activiteit) en zelfgerapporteerd welzijn.<\/p>

Onderzoek trends in voeding en metabolische markers tussen cohorten.<\/p>

Analyseer deelnemers- en aanbiedersperspectieven via kwalitatieve interviews om veranderingsmechanismen en waargenomen programmawaarde beter te begrijpen.<\/p>

Ontwerp en Methoden<\/p>

Ontwerp: Convergente mixed-methods retrospectieve observationele studie.<\/p>

Kwantitatieve Gegevens: Omvat biometrische gegevens (slaap, HRV, activiteit), zelfrapportageschalen (GAD-7, PHQ-9, PCL-5, RAND-36, PSQI, ISI) en laboratoriummetingen (cholesterol, glucoseregulatie, vitamine D, testosteron, schildklier, ontstekingsmarkers, etc.).<\/p>

Kwalitatieve Gegevens: Semi-gestructureerde interviews met instemmende deelnemers en aanbieders uitgevoerd na het programma (via teleconferentie).<\/p>

Deelnemers: Veteranen en eerstehulpverleners van 18-70 jaar die het S&S-programma hebben voltooid en programma-aanbieders die binnen het S&S-programma hebben gewerkt.<\/p>

Werving: Er zal geen directe externe werving plaatsvinden voor deze studie. Alle deelnemers worden geselecteerd uit bestaande Shields & Stripes-programmacohorten en aangesloten programma-aanbieders, die processen gebruiken die losstaan van dit onderzoek.<\/p>

Gegevensverwerking: Alle gegevens worden geanonimiseerd vóór analyse; veilig opgeslagen op versleutelde, toegangsbeperkte cloudservers.<\/p>

Primaire Uitkomsten<\/p>

Verandering in zelfgerapporteerde angst (GAD-7)<\/p>

Verandering in depressieve symptomen (PHQ-9)<\/p>

Verandering in PTSS-symptomen (PCL-5)<\/p>

Verandering in slaap (PSQI en ISI)<\/p>

Verandering in kwaliteit van leven (RAND-36)<\/p>

Verandering in slaapkwaliteit en herstelmetingen (Oura Ring-gegevens)<\/p>

Secundaire Uitkomsten<\/p>

Veranderingen in voedings- en metabole laboratoriumresultaten (bijv. cholesterol, glucose, vitamine D, schildklierfunctie).<\/p>

Kwalitatieve thema's gerelateerd aan waargenomen programmavoordeel, barrières en aanbiedersperspectieven.<\/p>

Duur en Setting Gegevens worden retrospectief verzameld van cohorten tussen 2024-2026. De studie vindt op afstand plaats met gegevens die worden opgeslagen en geanalyseerd door het onderzoeksteam.<\/p>

Risico's en Veiligheidsmaatregelen De studie heeft minimaal risico. Er worden geen interventies of procedures uitgevoerd buiten standaard programmadeelname. Risico's zijn beperkt tot mogelijk ongemak tijdens interviews en minimaal risico op vertrouwelijkheidsinbreuk, afgezwakt via HIPAA-conforme gegevensverwerking.<\/p>

Verwachte Impact Resultaten zullen inzicht geven in hoe multidisciplinaire programma's die OT, GGZ, PT en RD-diensten combineren, functionele, psychologische en fysiologische uitkomsten verbeteren onder beroepsgroepen met hoge stress. De studie heeft tot doel bij te dragen aan de bewijsbasis voor geïntegreerde, holistische welzijnsbenaderingen voor veteranen en eerstehulpverleners.<\/p>

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Waco, Texas, Verenigde Staten, 76798
        • Baylor University - Department of Occupational Therapy
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit Amerikaanse militaire veteranen en hulpverleners die hebben deelgenomen aan het Shields & Stripes 12-weken multidisciplinaire wellnessprogramma. Het programma integreert ergotherapie, geestelijke gezondheidszorg, fysiotherapie en voedingsdiensten. Alle geanalyseerde gegevens worden verzameld na voltooiing van het programma, waardoor de studie voornamelijk retrospectief is.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen van 18-70 jaar
  • Huidige of voormalige leden van de Amerikaanse strijdkrachten of eerstehulpberoepen (bijv. wetshandhaving, brandweer, ambulancezorg)
  • Deelnemers die het Shields & Stripes holistisch wellnessprogramma hebben voltooid
  • Zorgverleners die binnen het Shields and Stripes programma hebben gewerkt.

Exclusiecriteria:

-Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Shields & Stripes Programma Deelnemers

Deelnemers zijn veteranen en eerstehulpverleners die het 12-weken durende holistische wellnessprogramma Shields & Stripes hebben voltooid. Het programma integreert ergotherapie, geestelijke gezondheidszorg, fysiotherapie en diensten van geregistreerde diëtisten om fysiek, psychologisch en beroepsmatig functioneren aan te pakken.

Gegevens die voor deze studie zijn geanalyseerd, omvatten geanonimiseerde biometrische, psychologische en laboratoriumresultaten die zijn verzameld als onderdeel van standaardprogrammaprocedures. Voormalige en huidige programma-aanbieders zullen ook als deelnemers dienen om een beter begrip van het programma en de impact ervan te krijgen. Er worden geen aanvullende interventies geïntroduceerd voor onderzoeksdoeleinden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in psychologisch functioneren volgens de Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7) schaal
Tijdsspanne: Baseline (week 0) tot na het programma (week 12)

Om veranderingen in angstsymptomen voor en na deelname aan het 12-weken durende Shields & Stripes-programma te beoordelen met behulp van gevalideerde zelfrapportagemetingen.

Scorebereik: 0 tot 21

Hogere scores duiden op: Ernstigere angstsymptomen
Baseline (week 0) tot na het programma (week 12)
Verandering in Psychologisch Functioneren met behulp van de Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) tot Na het Programma (Week 12)

Om veranderingen in depressiesymptomen voor en na deelname aan het 12-weken durende Shields & Stripes-programma te beoordelen met behulp van gevalideerde zelfrapportagemetingen.

Scorebereik: 0 tot 27

Hogere scores geven aan: Ernstigere depressieve symptomen
Baseline (Week 0) tot Na het Programma (Week 12)
Verandering in psychologisch functioneren met behulp van de Posttraumatische Stressstoornis Checklist (PCL-5)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)

Om veranderingen in posttraumatische stresssymptomen voor en na deelname aan het 12-weken durende Shields & Stripes-programma te beoordelen met behulp van gevalideerde zelfrapportagemetingen.

Scorebereik: 0 tot 80

Hogere scores geven aan: Ergere PTSS-symptomen
Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in hartslagvariabiliteit (HRV)
Tijdsspanne: Pre-Programma (T-4 weken), Programma Start (Week 0), en Post-Programma (Week 12)

Verandering in hartslagvariabiliteit zoals gemeten door het Oura Ring draagbare apparaat. HRV wordt gerapporteerd als het nachtelijk gemiddelde van de wortel van het gemiddelde kwadraat van opeenvolgende verschillen (RMSSD).

Tijdsbestek:

Pre-programma (T-4 weken), Programma Start (Week 0), en Post-programma (Week 12)

Meeteenheid:

Milliseconden (ms)

Richting:

Hogere waarden duiden op een betere balans en herstel van het autonome zenuwstelsel.
Pre-Programma (T-4 weken), Programma Start (Week 0), en Post-Programma (Week 12)
Verandering in slaapkwaliteit - Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) tot Na het Programma (Week 12)

Verandering in slaapkwaliteit zoals gemeten met de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), een gevalideerde zelfrapportagevragenlijst met 19 items die de slaapkwaliteit en verstoringen in de afgelopen maand beoordeelt.

Tijdsbestek:

Vanaf de start (Week 0) tot na het programma (Week 12)

Meeteenheid:

Totaal PSQI globale score (bereik: 0 tot 21)

Richting:

Hogere scores duiden op een slechtere slaapkwaliteit.
Baseline (Week 0) tot Na het Programma (Week 12)
Verandering in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven - RAND 36-Item Gezondheidsenquête (RAND-36)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)

Verandering in gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven gemeten met de RAND 36-Item Health Survey (RAND-36), een gevalideerde zelfrapportagevragenlijst die acht domeinen beoordeelt, waaronder fysiek functioneren, rolbeperkingen (fysiek en emotioneel), energie/vermoeidheid, emotioneel welzijn, sociaal functioneren, pijn en algemene gezondheidspercepties.

Tijdsbestek:

Uitgangswaarde (week 0) tot na het programma (week 12)

Meeteenheid:

RAND-36 subschaalscores omgezet naar een schaal van 0-100.

Richting:

Hogere scores duiden op een betere gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en functioneren.
Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)
Kwalitatieve thema's uit semi-gestructureerde interviews
Tijdsspanne: Na het programma (binnen 4 weken na voltooiing)

Feedback van deelnemers en zorgverleners wordt verzameld met behulp van een semi-gestructureerde interviewgids die voor deze studie is ontwikkeld. Thematische analyse zal terugkerende thema's identificeren met betrekking tot deelnemertevredenheid, waargenomen effectiviteit en ervaringen met geïntegreerde ergotherapie, geestelijke gezondheidszorg, fysiotherapie en voedingsdiensten.

Tijdsbestek: Na afloop van het programma (binnen 4 weken na voltooiing) Maateenheid: Niet van toepassing (kwalitatieve thematische analyse)
Na het programma (binnen 4 weken na voltooiing)
Verandering in Fysiek Functioneren en Prestatie (PSFS)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)

Verandering in zelfgerapporteerde fysieke functie gemeten met de Patient-Specific Functional Scale (PSFS), wat verbeteringen weerspiegelt in zelfgeïdentificeerde functionele doelen en mobiliteit.

Tijdsbestek: Baseline (Week 0) tot na het programma (Week 12) Maateenheid: Gemiddelde PSFS-totale score (0-10 schaal) Richting: Hogere scores duiden op betere functionele prestaties
Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)
Verandering in slaapduur
Tijdsspanne: Pre-Programma (T-4 weken), Programma Start (Week 0), en Na Programma (Week 12)

Verandering in totale nachtelijke slaapduur zoals gemeten door het Oura Ring draagbare apparaat.

Tijdsbestek:

Voor het programma (T-4 weken), Programma Start (Week 0) en Na het programma (Week 12)

Meeteenheid:

Uren (of minuten - kies één en blijf consistent)

Richting:

Hogere waarden duiden op langere slaapduur
Pre-Programma (T-4 weken), Programma Start (Week 0), en Na Programma (Week 12)
Verandering in slaapefficiëntie
Tijdsspanne: Pre-Programma (T-4 weken), Programma Start (Week 0), en Post-Programma (Week 12)

Verandering in slaapefficiëntie gemeten door het Oura Ring draagbare apparaat. Slaapefficiëntie wordt berekend als het percentage tijd in bed dat daadwerkelijk wordt geslapen.

Tijdsbestek:

Pre-programma (T-4 weken), Programma Start (Week 0), en Post-programma (Week 12)

Meeteenheid:

Percentage (%)

Richting:

Hogere waarden duiden op een betere slaapkwaliteit.
Pre-Programma (T-4 weken), Programma Start (Week 0), en Post-Programma (Week 12)
Verandering in rusthartslag
Tijdsspanne: Pre-Programma (T-4 weken), Start Programma (Week 0), en Na Programma (Week 12)

Verandering in rusthartslag zoals gemeten door het Oura Ring draagbare apparaat.

Tijdsbestek:

Voor het programma (T-4 weken), Start programma (Week 0), en Na het programma (Week 12)

Meetunit:

Slagen per minuut (bpm)

Richting:

Lagere waarden duiden over het algemeen op betere cardiovasculaire fitheid en herstel.
Pre-Programma (T-4 weken), Start Programma (Week 0), en Na Programma (Week 12)
Verandering in fysieke activiteitsniveau
Tijdsspanne: Pre-Programma (T-4 weken), Programma Start (Week 0), en Post-Programma (Week 12)

Verandering in gemiddelde dagelijkse activiteitsniveau zoals gemeten door het Oura Ring draagbare apparaat.

Meeteenheid:

Oura Activiteitsscore (0-100 schaal)

Richting:

Hogere waarden duiden op meer fysieke activiteit.
Pre-Programma (T-4 weken), Programma Start (Week 0), en Post-Programma (Week 12)
Verandering in slapeloosheidsernst - Insomnia Severity Index (ISI)
Tijdsspanne: Baseline (week 0) tot Post-programma (week 12)

Verandering in de ernst van insomnieklachten zoals gemeten met de Insomnia Severity Index (ISI), een gevalideerde vragenlijst met 7 items die de ervaren ernst van insomnie beoordeelt.

Tijdsbestek:

Uitgangswaarde (week 0) tot na het programma (week 12)

Meeteenheid:

Totaal ISI-score (bereik: 0 tot 28)

Richting:

Hogere scores duiden op ernstigere insomnieklachten.
Baseline (week 0) tot Post-programma (week 12)
Verandering in totaal cholesterol
Tijdsspanne: Baseline (week 0) tot Na Programma (week 12)

Verandering in totaal cholesterol gemeten via standaard laboratoriumtesten.

Meeteenheid:

mg/dL

Richtingsgevoeligheid:

Lagere waarden duiden op een verbeterd lipidenprofiel.
Baseline (week 0) tot Na Programma (week 12)
Verandering in HDL-cholesterol
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)

Verandering in high-density lipoproteïne (HDL) cholesterol gemeten via standaard laboratoriumtesten.

Meeteenheid:

mg/dL

Richting:

Hogere waarden duiden op een verbeterd lipidenprofiel.
Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)
Verandering in LDL-cholesterol
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)

Verandering in low-density lipoproteïne (LDL) cholesterol gemeten via standaard laboratoriumtesten.

Meeteenheid:

mg/dL

Richting:

Lagere waarden duiden op een verbeterd lipidenprofiel.
Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)
Verandering in Triglyceriden
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)

Beschrijving:

Verandering in triglyceridengehaltes gemeten via standaard laboratoriumtests.

Maateenheid:

mg/dL

Richting:

Lagere waarden duiden op een verbeterd lipidenprofiel.
Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)
Verandering in Nuchtere Glucose
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)

Beschrijving:

Verandering in nuchtere bloedglucose gemeten via standaard laboratoriumtesten.

Meeteenheid:

mg/dL

Richting:

Lagere waarden duiden op verbeterde glykemische controle.
Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)
Verandering in hemoglobine A1c (HbA1c)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)

Beschrijving:

Verandering in hemoglobine A1c (HbA1c), een maat voor de gemiddelde bloedglucose over ongeveer drie maanden, gemeten via standaard laboratoriumtesten.

Meeteenheid:

Procent (%)

Richtingsspecificatie:

Lagere waarden duiden op verbeterde glykemische controle.
Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)
Verandering in hooggevoelig C-reactief proteïne (hs-CRP)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) tot Na Programma (Week 12)

Beschrijving:

Verandering in high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), een biomarker van systemische ontsteking, gemeten via standaard laboratoriumtesten.

Meeteenheid:

mg/L

Richtingsgevoeligheid:

Lagere waarden duiden op verminderde systemische ontsteking.
Baseline (Week 0) tot Na Programma (Week 12)
Verandering in vitamine D (25-hydroxyvitamine D)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)

Beschrijving:

Verandering in serum 25-hydroxyvitamine D-waarden gemeten via standaard laboratoriumtesten.

Meeteenheid:

ng/mL

Richting:

Hogere waarden duiden op verbetering richting normale vitamine D-status.
Baseline (Week 0) tot Post-Programma (Week 12)
Verandering in schildklierstimulerend hormoon (TSH)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) tot Na het programma (Week 12)

Beschrijving:

Verandering in thyreoïdstimulerend hormoon (TSH)-niveaus gemeten via standaard laboratoriumtests.

Meeteenheid:

mIU/L

Richting:

Beweging naar het normale referentiebereik duidt op verbeterde schildklierfunctie.
Baseline (Week 0) tot Na het programma (Week 12)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Baylor University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BU_SANDS_2025_01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Dit onderzoek omvat retrospectieve analyse van geanonimiseerde gegevens die zijn verzameld van deelnemers aan het Shields & Stripes-programma. Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet gedeeld met andere onderzoekers buiten het onderzoeksteam. Alleen geaggregeerde, geanonimiseerde resultaten worden gerapporteerd in publicaties en presentaties.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren