Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hatha-yogan toteuttamiskelpoisuus, hyväksyttävyys ja tehokkuus potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa skitsofrenian vuoksi

tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Abdallah Abu Khait, The Hashemite University

Hatha-yogan toteutettavuus, hyväksyttävyys ja alustava vaikuttavuus muistelufunktioihin ja mindfulnessiin skitsofreniapotilailla sairaalahoidossa

Nykyisessä tutkimuksessa pyritään tarkastelemaan hatha-joogan perustuvan ryhmäintervention toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavaa tehokkuutta muistelufunktioihin ja tietoisuuteen potilasarjassa, jossa potilaat ovat sairaalahoidossa skitsofrenian takia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytetään sekamenetelmäistä peräkkäisselittävää suunnittelua. Mukavuusotanta käytetään 36 osallistujan rekrytoimiseen kulttuurisesti mukautettuun hatha jooga -perusteiseen ryhmäinterventioon (16 yksituntista istuntoa 8 viikon aikana). Toteuttamiskelpoisuuden indikaattoreita seurataan systemaattisesti. Hyväksyttävyyttä arvioidaan käyttämällä puolistrukturoituja haastatteluja. Alustava tehokkuus arvioidaan käyttämällä kvasikokeellista yksiryhmäistä ennen-jälkeen -testisuunnittelua ryhmätason (parivertailtava t-testi) ja yksilötason (luotettavuusmuutosindeksi) muutosten testaamiseen mindfulnessin ja muistelufunktioiden osalta. Teema-analyysi suoritetaan laadullisten tietojen analysoimiseksi, ja metapäätelmää käytetään laadullisten ja määrällisten löydösten yhdistämiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat on diagnosoitu skitsofreniaksi DSM-5-TR- tai ICD-10-kriteerien mukaisesti
  • Potilaat ovat 18–65-vuotiaita
  • Potilaat ovat kliinisesti stabiileja, mikä määritellään olevan akuutin hoidon jälkeisessä vaiheessa ilman akuuttia psykoottista jaksoa tai psykiatrista sairaalahoitoa 30 päivän aikana ennen rekrytointia
  • Potilailla on riittävä kognitiivinen toimintakyky, mikä osoitetaan läpäisemällä Mini-Mental State Examination (MMSE), sekä riittävät oivalluskyky ja kyky vastata tutkimusmenettelyihin merkityksellisesti
  • Potilailla on kyky osallistua ryhmäpohjaisiin istuntoihin ja antaa tietoon perustuva suostumus
  • Potilailla on halukkuus ja fyysinen kyky osallistua turvallisesti kevyeseen tai kohtalaiseen jooga harjoitteluun.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vakava kognitiivinen heikentyminen tai älyllinen vammaisuus, joka estäisi merkityksellisen osallistumisen
  • Potilaat, joilla on akuutteja psykiatrisia oireita tai aktiivisia itsemurha-ajatuksia
  • Potilaat, joilla on fyysisiä rajoitteita, kuten vakava tukielinsairaus, joka estäisi turvallisen osallistumisen jooga harjoitteluun.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Hatha-yogaan perustuva ryhmäinterventio
Hatha Yoga tasapainottaa kehon "aurinko" (ha) ja "kuu" (tha) energioita edistääkseen fyysistä, henkistä ja tunne-elämän hyvinvointia. Kahdeksan kahden tunnin hatha joogaan perustuvaa ryhmäterapiatapaamista järjestetään kahdeksan viikon aikana. Ammattimainen joogaopettaja ja mielenterveyshoitaja johtavat näitä hyödyllisiä istuntoja. Parempi muisti ja valppaustaso ovat pääasialliset tavoitteet. Osallistujien turvallisuuden ja tutkimuksen pätevyyden varmistamiseksi moniammatillinen tiimi arvioi terveydentilan, traumojen laukaisevia tekijöitä ja henkilökohtaisia tavoitteita ennen ohjelman alkua. Oppitunnit pidetään mukavassa tilassa, jossa on säädettäviä apuvälineitä ja valaistusta. Ohjaajat käyttävät traumaa kunnioittavaa kieltä ja säilyttävät kaikkien osallistujien, mukaan lukien "Epäröivien" ja "Ylityöllistettyjen", yksityisyyden. Jokainen istunto sisältää maadoittamisen, pranayaman, asanoita ja dhyanaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viisikomponenttinen tietoisuuden kyselylomake-15 (FFMQ-15)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Viiden Ulottuvuuden Tietoisuuskysely-15 on 15-kohdainen itsearviointimenetelmä, joka arvioi viittä aluetta: havainnointi, kuvaaminen, toimiminen tietoisuuden kanssa, tuomitsemattomuus ja reagoimattomuus. Jokainen kohde arvioidaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla arvoilta 1–5. Kokonaispisteet vaihtelevat 15:stä 75:een. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tasoa dispositionaalista tietoisuutta, mikä heijastaa parempaa tulosta.
12 viikkoa
Toteutettavuuden indikaattorit: Rekrytointi Pitoaika Keskeyttäminen Sitoutuminen Tietojen täydellisyys Haittatapahtumat.
Aikaikkuna: 10 viikkoa
  1. Rekrytointiaste: Kelvollisten osallistujien prosenttiosuus, jotka ilmoittautuivat 10 viikon rekrytointijakson aikana, laskettuna suostumuksensa antaneiden lukumääränä jaettuna kaikkien lähestyttyjen kelvollisten osallistujen kokonaismäärällä, kerrottuna 100:lla.
  2. Pysyvyysaste: Ilmoittautuneiden osallistujien prosenttiosuus, jotka suorittavat 10 viikon arvioinnin, laskettuna suorittaneiden lukumääränä jaettuna perustutkimuksen aikana ilmoittautuneiden kokonaismäärällä, kerrottuna 100:lla.
  3. Luopumisaste: Osallistujien prosenttiosuus, jotka luopuvat ennen 10. viikkoa, laskettuna keskeyttäjien lukumääränä jaettuna kaikkien ilmoittautuneiden kokonaismäärällä, kerrottuna 100:lla.
  4. Noudattaminen: Osallistumisaste kaikille suunnitelluille istunnoille, laskettuna käytyjen istuntojen lukumääränä jaettuna kaikkien istuntojen kokonaismäärällä, kerrottuna 100:lla.
  5. Tietojen täydellisyys: Perustutkimuksen ja 10 viikon aikana suoritettujen lopputulosten arviointikohteiden prosenttiosuus, laskettuna suoritettujen kohteiden lukumääränä jaettuna odotettujen kohteiden kokonaismäärällä, kerrottuna 100:lla.
  6. Haittatapahtumat: Haittatapahtumia kokevien osallistujen lukumäärä ja osuus interventiojakson aikana.
10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
18-kohdainen kolmijaon mukainen arabiankielinen muistelufunktioiden asteikko (AARFS-tri)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
18-kohdainen Tripartite Adjusted Arabic Reminiscence Functions Scale arvioi kolmea keskeistä muistelun funktiota: positiivinen muistelu, negatiivinen muistelu ja sosiaalinen muistelu. Jokainen kohde arvioidaan 6-portaisella Likert-asteikolla välillä 1 (ei koskaan) - 6 (hyvin usein). Kokonaispisteet vaihtelevat 18-108, ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat muistelun funktioiden yleisempää käyttöä. Asteikko sisältää kolme 6-kohdista ala-asteikkoa. Positiivinen muistelu -ala-asteikko mittaa adaptiivisia funktioita kuten identiteetin vahvistamista, merkityksen luomista, ongelmanratkaisua ja positiivisen tunnesäätelyn, pisteillä välillä 6-36, joissa korkeammat pisteet heijastavat adaptiivisten muistelustrategioiden useampaa käyttöä. Negatiivinen muistelu -ala-asteikko arvioi maladaptiivisia funktioita kuten ruminaatiota, katumusta, katkeruuden elvyttämistä ja mielialan huononemista, pisteillä välillä 6-36, joissa korkeammat pisteet osoittavat maladaptiivisten muistelumallien useampaa esiintymistä.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Abdallah Abu Khait, Ph.D.,MSN, The Hashemite University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17/4/2024/2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa