Nuorten aikuisten syöpäalttiuden terveydenhuollon siirtymän tulokset (OnTRAC)
tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: St. Jude Children's Research Hospital
Nuorten ja nuorten aikuisten syöpäalttiuden terveydenhuollon siirtymän tulokset
Tämä havainnointitutkimus arvioi, perustavatko ja ylläpitävätkö nuoret aikuiset ja nuoret (AYA), joilla on syöpäalttiusoireyhtymä (CPS), aikuisten terveydenhuollon hoitoa ja jatkavatko CPS-spesifistä syöpäseurantaa valmistuttuaan lasten terveydenhuollosta St. Jude Children's Research Hospitalissa (SJCRH). Osallistujat suorittavat valmiustason arvioinnin ja säännöllisiä kyselyitä 8 vuoden ajan valmistumisen jälkeen.
Ensisijaiset tavoitteet
- Arvioida, raportoivatko nuoret aikuiset ja nuoret (AYA), joilla on syöpäalttiusoireyhtymä (CPS), perustaneensa hoidon aikuisten terveydenhuollon tarjoajien kanssa ja pyrkivänsä CPS-spesifiseen syöpäseurantaan vuoden kuluessa valmistumisesta SJCRH:sta.
- Arvioida, raportoivatko CPS:ää sairastavat AYAt ylläpitävänsä hoitoa aikuisten terveydenhuollon tarjoajien kanssa ja jatkavansa CPS-spesifistä syöpäseurantaa 3 vuotta valmistumisen jälkeen SJCRH:sta.
Eksploratiiviset tavoitteet:
- Arvioida, raportoivatko CPS:ää sairastavat AYAt jatkavansa aikuisten terveydenhuollon tarjoajien hoidon ylläpitämistä ja suorittavansa CPS-spesifistä syöpäseurantaa pitkittäisesti 5 ja 8 vuotta valmistumisen jälkeen St. Jude Children's Research Hospitalista (SJCRH).
- Tarkastella kliinisiä korrelaatioita aikuisten hoitajien hoidon perustamisessa ja CPS-spesifisen syöpäseurannan aloittamisessa valmistumisen jälkeen SJCRH:sta.
- Tunnistaa CPS:ää sairastavien AYA:iden diagnosoidut kasvaimet heidän valmistuttuaan SJCRH:sta ja määrittää, miten nämä kasvaimet havaittiin (eli spesifisten seurantatestien avulla tai oireiden perusteella).
- Tunnistaa esteet ja edistäjät, joita AYAt kohtaavat perustaessaan ja ylläpidettäessään aikuisten terveydenhuoltoa ja pyrkiessään CPS-spesifiseen syöpäseurantaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
OnTRAC-tutkimuksessa selvitetään AYA-ikäisten CPS-potilaiden tuloksia siirtyessä lasten terveydenhuollosta aikuisten terveydenhuoltoon.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida, perustavatko osallistujat hoitosuhteen aikuisten palveluntarjoajien kanssa ja noudattavatko he suositeltuja syöpäseurantaprotokollia.
Osallistujat suorittavat valmiustason arvioinnin kuukauden kuluttua valmistumisesta ja sähköiset siirtymätulosten kyselyt 1, 3, 5 ja 8 vuoden kohdalla.
Näissä kyselyissä arvioidaan terveydenhuollon osallistumista, syöpäseulontaan sitoutumista, hoidon esteitä ja tukitekijöitä sekä psykososiaalisia kokemuksia.
Tutkimuksessa tarkastellaan myös onnistuneen siirtymän ja seurantaan sitoutumisen kliinisiä ja demografisia yhteyksiä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
56
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Melissa R Perrino, MD
- Puhelinnumero: 888-226-4343
- Sähköposti: referralinfo@stjude.org
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38105
- Rekrytointi
- St. Jude Children's Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Melissa R Perrino, MD
- Puhelinnumero: 888-226-4343
- Sähköposti: referralinfo@stjude.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki osallistujat, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerit ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Osallistujat ovat ikäisiä ≥18 vuotta
- Osallistujat, joilla on molekyylitason tai kliininen diagnoosi syöpäalttiusoireyhtymästä (CPS) ja jotka valmistuvat tai ovat valmistuneet SJCRH:sta.
- Osallistujat, jotka olivat SJCRH:n syöpäalttiusklinikan potilaita vähintään 3 vuotta ennen valmistumista SJCRH:sta
- Osallistujat, jotka tarvitsevat syövän/kasvaimen seurantaa 1 vuoden kuluessa valmistumisesta SJCRH:sta. Vaadittu syövän/kasvaimen seuranta aikuisiällä määritellään siten, että on CPS-tauti, jonka asiantuntijaohjeet suosittelevat syövän/kasvaimen seurantaa aikuisiällä
- Osallistujat, jotka puhuvat sujuvaa englantia.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka eivät ole omia laillisia lääketieteellisiä päätöksentekijöitään.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Siirtymäkohortti
AYA-potilaat, joilla on CPS, jotka ovat valmistuneet SJCRH:sta ja joita seurataan pitkittäistutkimuksin kyselyiden ja arviointien avulla terveydenhuollon siirtymäprosessin tulosten arvioimiseksi.
|
Sähköinen arviointi toteutetaan 1 kuukautta valmistumisen jälkeen siirtymävalmiuden arvioimiseksi.
Annettu 1 ja 3 vuotta valmistumisen jälkeen terveydenhuollon osallistumisen ja psykososiaalisten tulosten arvioimiseksi.
Annettu 5 ja 8 vuotta valmistumisen jälkeen pitkäaikaisten tulosten ja syöpäseulonnan noudattamisen arvioimiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikuisten terveydenhuollon perustaminen
Aikaikkuna: Arvioitu 1 vuosi suostumuksen antamisen jälkeen tutkimuksesta.
|
Nuorten aikuisten osuus, joilla on syöpäalttiusoireyhtymä ja joilla on tunnistettu aikuislääkäri, joka hoitaa syövän seurantaa vuoden kuluttua lastenhoitoon siirtymisestä
|
Arvioitu 1 vuosi suostumuksen antamisen jälkeen tutkimuksesta.
|
|
Aikuisten terveydenhuollon ylläpito
Aikaikkuna: Arvioitu 3 vuotta suostumuksen antamisen jälkeen tutkimuksesta.
|
Nuorten aikuisten osuus, joilla on syövän alttiusoireyhtymiä ja jotka ylläpitävät tunnistettua aikuisten lääketieteen palveluntarjoajaa syövän seulontaa varten kolme vuotta lastenhoitoprosessin siirtymävaiheen jälkeen
|
Arvioitu 3 vuotta suostumuksen antamisen jälkeen tutkimuksesta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Melissa R Perrino, MD, St. Jude Children's Research Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2034
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2037
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OnTRAC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .