Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eksentriset versus konsentriset nelipäislihaksen harjoitukset polven nivelrikossa

maanantai 9. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Fally Usman Arif, Indonesia University

Eroja polven liikelaajuuden, lihasvoiman ja toimintakyvyn parantumisessa eksentristen ja konsentristen nelipäisten reisilihasten harjoitteiden välillä polven nivelrikkoa sairastavilla potilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata eksentristen ja koncentristen nelipäisen reisilihaksen vahvistusharjoitteiden tehokkuutta polven nivelrikkopotilailla. Polven nivelrikko on yleinen tuki- ja liikuntaelinten sairaus, joka aiheuttaa kipua, nivelten liikkuvuuden heikkenemistä, lihasheikkoutta ja toiminnallisia rajoitteita.

Osallistujat suorittavat joko eksentrisiä tai koncentrisiä yksipuolisia avoimen kinetiikkaketjun nelipäisen reisilihaksen harjoituksia isotonisella kuormituksella, joka perustuu 10-toistomaksimiin (10-RM). Harjoitusohjelma toteutetaan kolme kertaa viikossa kuuden viikon ajan.

Päätavoitteena on arvioida nelipäisen reisilihaksen lihasvoiman eroja kahden harjoitusmenetelmän välillä. Toissijaisia tuloksia ovat muutokset polven liikkuvuusalueessa ja toiminnallisessa kapasiteetissa, mitattuna Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index -mittarilla (WOMAC). Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan tarjoavan näyttöä harjoitusmääräysten ohjaamiseen polven nivelrikkopotilaiden kuntoutusohjelmissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Polvinivelrikko (KOA) on yksi tärkeimmistä vanhempien aikuisten kivun, toimintakyvyn heikkenemisen ja elämänlaadun alenemisen aiheuttajista. Nelipäinen reisilihas on heikentynyt keskeisessä roolissa sairauden etenemisessä ja toiminnallisessa heikkenemisessä. Vahvistavat harjoitukset suositellaan perinteisen hoidon keskeiseksi osaksi; kuitenkin eksentristen ja konsentristen lihassupistusten vertailevia vaikutuksia ei ole vielä täysin määritelty.

Tämä interventiovertailututkimus suoritetaan Fysikaalisen lääketieteen ja kuntoutuksen osastolla, Dr. Cipto Mangunkusumon kansallisessa yleissairaalassa, Jakartassa. Yhteensä 24 potilasta, joille on diagnosoitu polvinivelrikko kliinisten ja radiologisten kriteerien perusteella, rekrytoidaan ja jaetaan kahteen interventioryhmään.

Eksentrinen harjoitusryhmä suorittaa yksipuoleisia avoimen ketjun täysikaarisia nelipäisen reisilihaksen harjoituksia, jotka korostavat eksentristä supistusta käyttäen NK Table -laitetta. Konsentrinen harjoitusryhmä suorittaa samat harjoitukset korostaen konsentrista supistusta. Harjoitussessioita järjestetään kolme kertaa viikossa kuuden viikon ajan. Intensiteetti määritetään käyttäen 10-toistomaksimi (10-RM) -menetelmää. Viikkojen 1–3 aikana osallistujat suorittavat 3 sarjaa 6 toistoa; viikkojen 4–6 aikana protokolla etenee 3 sarjaan 8 toistoa.

Tuloksen mittareihin kuuluvat polven liikelaajuus (mitattuna goniometrillä), nelipäisen reisilihaksen lihasvoima (arvioitu käyttäen NK Table -laitetta ja tallennettuna kilogrammoina) ja toimintakyky (arvioitu käyttäen Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index -indeksiä [WOMAC]). Mittaukset suoritetaan ennen ja jälkeen kuuden viikon interventiojakson.

Tutkimusprotokolla on saanut eettisen hyväksynnän Indonesian yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan eettiseltä komitealta - Dr. Cipto Mangunkusumon kansallisessa yleissairaalassa. Kaikki osallistujat antavat kirjallisen tietoisen suostumuksen ennen osallistumista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 40–59-vuotiaat naisosallistujat
  • Diagnosoitu yksipuolinen tai kaksipuolinen polvinivelrikko Yhdysvaltain reumatologiyhdistyksen (ACR) kriteerien ja Kellgren-Lawrencen asteen II–III perusteella
  • Polvikipu, joka on kestänyt yli 3 kuukautta numeerisella kipuasteikolla (NRS) saadulla arvolla 1–3
  • Rajoitettu polven taivutusliikkeen alue

Poissulkemiskriteerit:

  • Epävakaan sydän-, hengitys- tai aineenvaihduntasairauden historia
  • Polven nivelvakauden häiriö ristiside- tai sivusideligamenttien löysyyden tai nivelrustovamman vuoksi
  • Aiempi polven leikkaus
  • Polven nivelpiston historia viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Kognitiivinen heikentyminen (Montrealin kognitiivisen arvioinnin Indonesian versio [MoCA-Ina] pistemäärä < 26)
  • Kliiniset jännevaurion merkit, joille on ominaista kipu aktiivisen polvenojennuksen aikana (avoin tai suljettu kinetiinen ketju)
  • Tasapainohäiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eksentrinen harjoitusryhmä
Osallistujat suorittavat yksipuolisia avoimen kinetiikkaketjun täysikaaren reisilihaksen vahvistusharjoituksia, joissa painotetaan eksentristä supistusta käyttäen isotonista kuormitusta perustuen 10-toiston maksimiin (10-RM), kolme kertaa viikossa kuuden viikon ajan.
Toispuolinen isotoninen nelipäisten lihasten vahvistusharjoittelu, joka korostuu eksentristä supistusta NK-pöydällä, 3 istuntoa viikossa 6 viikon ajan, intensiteetti perustuu 10-RM:ään. Viikot 1-3: 3 sarjaa, 6 toistoa; Viikot 4-6: 3 sarjaa, 8 toistoa.
Kokeellinen: Keskeinen harjoitusryhmä
Osallistujat suorittavat yksipuolisia avoketjun täysikaarisia reisilihaksen vahvistusharjoituksia, korostaen konsentrista supistusta isotonisen kuormituksen avulla perustuen 10-toistomaksimiin (10-RM), kolme kertaa viikossa kuuden viikon ajan.
Yksipuolinen isotoninen nelipäisreisi- eli kvadriseps-lujittaminen keskittyen konsentriseen supistumiseen NK Table -laitteella, 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan, intensiteetti perustuu 10-RM:ään. Viikot 1-3: 3 sarjaa, 6 toistoa; Viikot 4-6: 3 sarjaa, 8 toistoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos nelipäisessä reisilihaksessa
Aikaikkuna: Alkutilanne ja viikko 6
Nelipäisen reisilihaksen voimakkuus mitattuna kilogrammoina käyttäen 10-toistomaksimimenetelmää (10-RM) NK-taululla. Tuloksena käytetään kuuden viikon kuluttua mitattujen arvojen ja lähtöarvon erotusta.
Alkutilanne ja viikko 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa