Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ENSIKERTAISILLE ODOTTAVILLE NAISILLE TARJOTTAVAN MALLIPOHJAISEN HYPNOIMETSYNTÄOPETUSOHJELMAN TEHOKKUUDEN ARVIOINTI ((ımb))

maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Begüm ÖZTÜRK GÜLMEZ, Ankara Yildirim Beyazıt University

HYPNORINTASYÖNNIN OPETUSOHJELMAN TEHOKKUUDEN ARVIOINTI TIETO-MOTIVAATIO-KÄYTTÄYTYMISTAITOJA (IMB) -MALLIIN PERUSTUVANA ENSISYNTYNEILLÄ NAISILLA

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa pyrittiin arvioimaan Information-Motivation-Behavioral Skills (IMB) -mallin pohjalta ja hypnorypäilyn filosofialla perustuvan koulutusohjelman tehokkuutta ensisynnyttäjille tarjottuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Naisen elämän aikana tapahtuu lukuisia fysiologisia prosesseja, joista yksi merkittävimmistä on imetyksen ajanjakso. Imetys on luonnollinen ja normatiivinen tapa ruokkia vauvaa; se kuitenkin kattaa paljon enemmän kuin pelkän ravitsemuksen. Vaikuttamalla kaikkiin elintärkeisiin elämänprosesseihin imetys luo perustan sekä fyysiselle että psyykkiselle terveydelle ja muodostaa äidin ja vauvan välille vaistonvaraisen, epigeneettisen yhteyden. Äidinmaitoa ja imetystä pidetään vauvan ravitsemuksen kultaisena standardina, ja ne tarjoavat kaikki tarvittavat ravintoaineet ja energian, joita tarvitaan vauvan kasvun ja kehityksen tukemiseen. Äidinmaito on helposti sulavaa, sillä on korkea biosaatavuus, ja se on luonnollinen ja optimaalinen ravinnonlähde. Äidinmaidolla ja imetyksellä on lukuisia hyötyjä sekä vauvoille että äideille. Imetys vahvistaa vauvan immuunijärjestelmää, tukee aivojen kehitystä, edistää hengityselinten ja kehittymättömien suolistojen kypsymistä ja vähentää allergisten reaktioiden riskiä. Lisäksi imetettyjen vauvojen riski sairastua myöhemmin elämässä lihavuuteen ja diabetekseen on pienempi. Imetyksen jatkumista välittävät erilaiset fyysiset ja biologiset muutokset, jotka edistävät monia imetyksen tarjoamia etuja äideille. Laktatio edustaa ainutlaatuista biologista vaihetta, jolle ovat ominaista hormonaalinen säätely, lisääntymistoimintojen vaimentuminen ja metaboliset sopeutumiset. Imetys liittyy pienempään riskiin sairastua äidin anemiaan, osteoporoosiin, masennukseen sekä munasarja- ja rintasyöpiin.

Äidinmaito ja imetys on tunnistettu maailmanlaajuisiksi terveysprioriteeteiksi Maailman terveysjärjestön (WHO) 2030 kestävän kehityksen tavoitteissa. Näin ollen imetykseen liittyvät strategiat ovat saaneet yhä tärkeämmän aseman kansallisissa kehitysohjelmissa. Tähän painotuksen taustalla olevia päätekijöitä ovat imeväisruokien laajempi saatavuus teknologisen kehityksen seurauksena, elämäntapojen ja kulttuuristen käytäntöjen muutokset sekä taloudellisten olosuhteiden muutokset. Imetyksen tukeminen ja ylläpitäminen politiikkatoimien avulla on siksi välttämätöntä kestävän kehityksen tavoitteiden saavuttamiseksi, sillä alaoptimaaliset imetyskäytännöt vaikuttavat negatiivisesti vauvojen ja lasten terveyteen lyhyellä aikavälillä ja väestön terveyteen pitkällä aikavälillä.

Maailmanlaajuisesti noin 70 % vauvoista imetetään ensimmäisen elinvuoden aikana, mutta tämä luku laskee 45 %:iin toisen vuoden aikana, mikä osoittaa, että jatkuva imetys pysyy haluttua tasoa alhaisempana maailmanlaajuisesti. WHO ja YK:n lastenrahasto (UNICEF) suosittelevat imetyksen aloittamista ensimmäisen puolen tunnin kuluessa synnytyksestä, yksinomaista imetystä ensimmäisten kuuden kuukauden ajan sekä imetyksen jatkamista täydentävän ruokinnan ohella vähintään kahden vuoden ikään ja sen jälkeenkin. Näistä suosituksista huolimatta WHO:n tietojen mukaan merkittävä osuus vastasyntyneistä monissa maissa ei vieläkään saa imetystä ensimmäisen tunnin kuluessa synnytyksestä. Vuosina 2007–2014 vain 36 % maailman 0–6 kuukauden ikäisistä vauvoista imetettiin yksinomaista, ja tämä luku nousi 44 %:iin WHO:n vuonna 2021 julkaisemien tietojen mukaan.

Vaikka imetys on yleinen käytäntö Turkissa, imetysasteet laskevat samankaltaisesti kuin maailmanlaajuiset trendit. Imetys ensimmäisen 24 tunnin aikana synnytyksen jälkeen on raportoitu olevan 85,6 %. Vuoden 2013 Turkin väestö- ja terveystutkimuksen (TDHS) mukaan 96 % vauvoista imetettiin jossain vaiheessa vauvaiässä; kuitenkin yksinomaisten imetysten osuus laski 58 %:sta kahden ensimmäisen kuukauden aikana 10 %:iin neljännen ja viidennen kuukauden aikana. TDHS 2018 -tiedot paljastivat, että vaikka 98 % kahden edellisen vuoden aikana syntyneistä vauvoista imetettiin, vain 73 % imetettiin ensimmäisen tunnin kuluessa synnytyksestä, 86 % ensimmäisen päivän aikana ja 24 % sai täydentävää ruokintaa ennen imetystä. Yksinomaisten imetysten osuus laski vauvan iän myötä, vähentyen 59 %:sta 0–1 kuukauden iässä 45 %:iin 2–3 kuukauden iässä ja 14 %:iin 4–5 kuukauden iässä.

Turkissa imetysasteiden laskua on selitetty äidin iällä, koulutustasolla, tulotasolla, sosiaalisen tuen saatavuudella, synnytystekijöillä, imetykseen liittyvillä myyteillä ja äidin terveysongelmilla. Lisäksi äidin riittämättömyyden tunne ja sopivan tuen puute imetykseen liittyvien vaikeuksien kohtaamisessa vaikuttavat haitallisesti imetyksen jatkumiseen. Psykologiset tekijät, kuten äidin käsitykset imetyksestä, itseluottamus, imetyksen motivaatio ja minäpystyvyys, vaikuttavat merkittävästi imetyksen tuloksiin.

Imetysminäpystyvyys viittaa äidin uskoon kykyynsä imettää vauvaansa onnistuneesti. Tämä usko vaikuttaa siihen, aloittaako äiti imetyksen, kuinka paljon vaivaa hän panee siihen sekä hänen ajatuksiinsa ja tunteisiinsa liittyen imetykseen. Äidit, jotka eivät pidä imetystä arvokkaana tai jotka eivät luota kykyynsä imettää, ovat vähemmän motivoituneita ja todennäköisemmin lopettavat imetyksen varhain. Siksi äidin motivaation ymmärtäminen – käyttäytymisen ajava voima – on välttämätöntä varhaisen imetyksen lopettamisen taustalla olevien syiden tunnistamiseksi.

Äidin motivaatio, keskeinen imetysminäpystyvyyden määräävä tekijä, on osoitettu vaikuttavan äidin käyttäytymiseen ja yksinomaiseen imetykseen synnytyksen jälkeisen kuuden ensimmäisen kuukauden aikana. Imetysmotivaatio muotoutuu tunnetilasta, asenteista imetystä kohtaan, itseluottamuksesta, minäpystyvyydestä sekä perheen ja ympäristötekijöistä. Näin ollen raskaana olevat naiset voivat kokea ristiriitaisia tunteita imetystä kohtaan. Motivaatiohaastattelu, jota käytetään usein ristiriitaisuuden ratkaisemiseen, pyrkii korjaamaan väärinkäsityksiä, parantamaan motivaatiota ja vahvistamaan minäpystyvyyttä imetyksessä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että motivaatiohaastattelu parantaa imetysminäpystyvyyttä, motivaatiota ja yksinomaisten imetysten kestoa.

Raskauden ja synnytyksen jälkeisen ajanjakson aikana käytetään sekä farmakologisia että ei-farmakologisia menetelmiä prolaktiinierityksen ja äidinmaidon tuotannon lisäämiseksi. Nämä menetelmät tukevat imetyksen jatkumista. Ei-farmakologiset lähestymistavat sisältävät usein tapahtuvan imetyksen tai imurin käytön, hieronnan ja puristuksen, lämpökäsittelyt, akupunktion ja akupressuurin, aromaterapian, musiikkiterapian, joogan, hypnoimetysmenetelmän, oksitosiini-hieronnan sekä strukturoidun koulutuksen ja neuvonnan.

Hypnoimetys on mielen ja kehon lähestymistapa, joka parantaa kehotietoisuutta, edistää itsemyötätuntoa, lisää äidin luottamusta ja korostaa äidin ja vauvan yhteistyötä samalla kun omaksutaan vaistonvarainen näkökulma, joka keskittyy imetyksen luonnolliseen prosessiin. Tämä filosofia sisältää rentoutumisen, positiiviset suggestiot, hengitystekniikat, tunnesäätelyn, stressin vähentämisen ja vahvistavan ohjauksen liittyen äidin rooliin, mikä helpottaa imetyksen jatkumista.

Vaikka hypnoimetystä koskevia tutkimuksia on vielä vähän, saatavilla olevat todisteet viittaavat siihen, että hypnoimetysinterventiot lisäävät äidinmaidon määrää, vähentävät ahdistusta, nopeuttavat esimaidon eritystä, nostavat prolaktiinitasoja ja parantavat imetysminäpystyvyyttä ja motivaatiota.

Imetyskoulutuksen ja neuvonnan tiedetään olevan ratkaisevassa roolissa imetyksen tulosten parantamisessa. Nykyaikaiset lähestymistavat korostavat strukturoituja, teorialähtöisiä neuvontamalleja, joista yksi on Tiedon-Motivaation-Käyttäytymistaitojen (IMB) malli. Fisherin ja muiden vuonna 1992 kehittämä IMB-malli tarjoaa vankan teoreettisen viitekehyksen käyttäytymisen muutokselle käsittelemällä tietoa, motivaatiota ja käyttäytymistaitoja. Tämän mallin mukaan puutteet missä tahansa näistä komponenteista voivat estää terveyttä edistävien käyttäytymismallien omaksumisen.

Vaikka IMB-malliin perustuvat tutkimukset ovat osoittaneet tehokkuutta erilaisissa terveyskäyttäytymisissä, tutkimukset, jotka yhdistävät hypnoimetysfilosofian IMB-malliin imetyskoulutuksessa, puuttuvat. Sairaanhoitajilla on keskeinen rooli imetyksen tukemisessa ja ylläpitämisessä; siksi strukturoitujen, mallipohjaisten lähestymistapojen käyttäminen innovatiivisten filosofioiden tukemana on välttämätöntä. Hypnoimetysfilosofian ja IMB-mallin yhdistäminen muodostaa tämän tutkimuksen alkuperäisyyden ja tieteellisen arvon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Esenboğa
      • Ankara, Esenboğa, Turkki (Türkiye), 06010
        • Ankara Yildirim Beyazit Üniversitesi Esenboğa Külliyesi
    • Merkez
      • Sivas, Merkez, Turkki (Türkiye), 58140
        • Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Sağlik Hizmetleri Uygulama Ve Araşturma Hastanesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • • 18-vuotias tai sitä vanhempi,

    • Ainakin peruskoulun suorittanut,
    • Raskausviikkojen 27 ja 28 välillä,
    • Ensimmäistä kertaa synnyttävä,
    • Ilman korkean riskin raskauksia (esim. raskausdiabetes, epilepsia, esklampsia, moniraskaus jne.),
    • Ilman ennen raskautta esiintyneitä terveydentilaa (esim. diabetes, hypertonia, munuaisten vajaatoiminta, epilepsia jne.),
    • Ilman diagnosoituja mielenterveyden häiriöitä (esim. ahdistuneisuus, mielialahäiriöt, masennus, kaksisuuntainen mielialahäiriö jne.),
    • Halukas osallistumaan vapaaehtoisesti raskausajan koulutusohjelmaan,
    • Ei aiemmin osallistunut rakenteelliseen imetyskoulutusohjelmaan,
    • Turkinkielinen ja ilman kommunikaation esteitä (esim. kognitiiviset, kuulon tai näön häiriöt),
    • Ei terveystieteiden ammattilainen, ja
    • Pääsy internetiin, tietokoneeseen tai älypuhelimeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Tietojenkeruulomakkeiden puutteellinen täyttäminen,

    • Osallistumisen peruuttaminen tutkimuksesta,
    • Interventioryhmän raskaana olevien naisten epäonnistuminen osallistua täysin koulutusohjelmaan,
    • Internet-yhteyden puuttuminen,
    • Aiempi osallistuminen rakenteelliseen imetyskoulutusohjelmaan,
    • Imetyksen keskeyttäminen synnytyksen jälkeen, ja
    • Kaikki olosuhteet, jotka estäisivät imetysprosessin tai vaatisivat äidin ja vauvan erottamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: INTERVENTIORYHMÄ, JOKA SAA IMETYKSEN OPETUKSEN PERUSTUEN HYPNOBREASTFEEDING-FILOSOFIAAN
BMD-mallin mukaan raskaana oleville naisille, jotka saavat koulutusta hypnoterapian filosofian pohjalta, annetaan imetyksen opetusta raskauden 28. ja 32. viikon välillä. Ennen koulutusta raskaana oleville naisille annetaan TBF, HFEBF ja Ennen synnytystä tehtävä imetyksen itsetutkiskelumittari. Ohjelma koostuu kahdesta yhtä pitkästä istunnosta, yhteensä 240 minuuttia. Raskauden 34. viikolla he suorittavat jälkikokeen, joka sisältää HFEBT:n, Ennen synnytystä tehtävän imetyksen motivaation visuaalisen analogiasuuruusasteen ja Ennen synnytystä tehtävän imetyksen itsetutkiskelumittarin. Mallin käyttäytymistasolla naisten synnytyksen jälkeistä ja imetyksen prosesseja arvioidaan ensimmäisten 24–48 tunnin ja 6–8 viikon aikana synnytyksen jälkeen käyttämällä Synnytyksen jälkeistä havainnointilomaketta, Imetyksen itsetutkiskelun ja motivaation arviointia sekä Synnytyksen jälkeistä imetyksen itsetutkiskelumittarin imetyksen prosessin arviointilomaketta.

Hypnobrästryynnin koulutus ja neuvonta tarjotaan tutkijalta, jolla on sertifikaatit Mindfulness- ja Itsemyötätunto-taitojen kehittämisestä.

Hypnobrästryynnin filosofiaan perustuva imetyskoulutusohjelma on suunniteltu raskauden viikoille 28-32. Koulutus käsittelee aiheita kuten 'Unelma-imetykseni, imetykseen liittyvien tiedontarpeiden kohtaaminen'. Ensimmäinen koulutustapaaminen kestää yhteensä 120 minuuttia. Toinen koulutustapaaminen pidetään raskauden viikolla 30. Toisessa koulutustapaamisessa käsitellään aiheita kuten mulperimeditaatio tietoiselle imetykselle, imetykseen liittyvät vahvistukset ja tohtori Masaru Emoton "Ajatusten vaikutus vesimolekyyleihin" -kokeilu, tunteiden tietoisuusharjoitus, Alfred ja hänen varjonsa: lyhytelokuva tunteista, imetykseen liittyvistä tunteista ja tunteista sekä hormonien ja tunteiden välinen suhde: oksitosiini- ja endorfiinihieronta.

Ei väliintuloa: KONTROLLIRYHMÄ, JOLLEI OLE SAANUT RINTARUOKINTAA KOSKEVAA KOU­LUTUSTA.
Haastattelut suoritetaan 28–32 viikon ikäisten naisten kanssa synnytys- ja naistentautien poliklinikan odotushuoneessa. Raskaana olevat naiset suorittavat kasvokkain TBF-, HFEBF- ja raskaudenaikaisen imetyksen itseuskalomittarin testit. Vertailuryhmälle ei anneta koulutusta. Raskauden 34. viikolla suoritetaan jälkikoe, joka sisältää HFEBT:n, raskaudenaikaisen imetyksen motivaation visuaalisen analogiasuuruusasteikon ja raskaudenaikaisen imetyksen itseuskalomittarin. Mallin käyttäytymistasolla naisten synnytyksen jälkeistä ja imetyksen prosesseja arvioidaan käyttämällä synnytyksen jälkeistä havainnointilomaketta, imetyksen itseuskalomittaria ja motivaation arviointia sekä synnytyksen jälkeistä imetyksen itseuskalomittaria imetyksen prosessin arviointilomakkeen avulla ensimmäisten 24–48 tunnin ja 6–8 viikon aikana synnytyksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hypnobreastfeeding-filosofiaan perustuva imetystietotesti (HFEBT)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tämä testi laadittiin kirjallisuuteen perustuen, ja se koostuu 50 kohdasta, joissa on vaihtoehdot "Kyllä", "Ei" ja "En tiedä". Arvioitaessa HFEBT:n oikeiden ja väärien väittämien joukon esittelyvoimaa, ymmärrettävyyttä ja sisällön validiteettia pyydettiin 11 asiantuntijan mielipiteitä. Asiantuntijamielipiteiden perusteella laskettiin KGO-tiedon luottamustason arvot. Kohteiden KGO:n arvioinnin alaraja 5 %:n virhemarginaalilla on 0,636. Asiantuntijapalautteen mukaisesti testistä poistettiin 5 kohdetta, joiden KGO oli alle 0,59. Näiden tulosten perusteella tiedontestin lopullinen muoto koostuu yhteensä 45 kysymyksestä (Min=0 - Max=45). Kun HFEBT:stä saatu keskimääräinen pistemäärä kasvaa, oletetaan, että äitien tietotaso Hypnobreastfeeding-filosofiaan perustuvasta imetyksestä kasvaa (KR20=0,757).
4 kuukautta
Raskaudenaikainen imetyksen itsetuntoasteikko (EÖYÖ)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Antenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale -mittari kehitettiin Dennisin (2003) toimesta lyhennettynä versiona Breastfeeding Self-Efficacy Scale (BSES) -mittarista. Hän ehdotti, että lyhennettyä versiota voitaisiin käyttää myös raskauden aikana käyttämällä sen kohdissa "futuuri"-ilmaisua. Tämän ehdotuksen mukaisesti futuurin ilmaisuja käytettiin mittarin kohdissa, ja luotettavuus- ja validiteettitutkimuksia suoritettiin luodakseen mittarin antenataaliversion. Mittarin turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin Aluş Tokatin (2009) toimesta. Mittari koostuu 14:stä kohdasta, jotka arvioivat imetyksen itsevarmuutta, ja se käyttää 5-portaista Likert-asteikkoa. Kohdat arvioidaan asteikolla 1 = "en lainkaan varma" - 5 = "aina varma". Mahdollinen alin pistemäärä on 14 ja korkein 70. Korkeampi pistemäärä mittarissa osoittaa korkeampaa imetyksen itsevarmuutta. Antenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale -mittarin turkkilaisen version Cronbachin alfa-arvoksi havaittiin 0,87 (Aluş Tokat, 2009).
4 kuukautta
Synnytyksenjälkeinen imetyksen itsetehokkuusasteikko (EÖYÖ)
Aikaikkuna: 4 KUUKAUTTA
Synnytyksen jälkeinen imetyksen itsetehokkuusasteikko on kehitetty Dennisin toimesta (2003) ja se on lyhennetty versio Imetyksen itsetehokkuusasteikosta (PSES). Dennis toteaa, että asteikko on soveltuva käytettäväksi synnytyksen jälkeisellä ajalla (Dennis, 2003). Asteikon turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin Aluş Tokatin toimesta (2009). Asteikko koostuu 14:stä eri kohdasta, jotka arvioivat imetyksen itsetehokkuutta, ja se on 5-portainen Likert-tyyppinen asteikko. Asteikon kohdat arvioidaan luokittelemalla ne arvoista 1 = 'en ollenkaan varma' arvoon 5 = 'aina varma'. Mahdollinen alin pistemäärä on 14 ja korkein 70. Korkeampi pistemäärä asteikolla osoittaa korkeampaa imetyksen itsetehokkuutta. Synnytyksen jälkeisen PSES-asteikon Cronbachin alfaksi todettiin 0,86, mikä osoittaa, että asteikko on soveltuva turkkilaiseen kulttuuriin (Aluş Tokat, 2009).
4 KUUKAUTTA
Primiparous Breastfeeding Motivation Scale (PEMÖ)
Aikaikkuna: 4 KUUKAUTTA
Tämä asteikko kehitettiin Stockdale et al. vuonna 2013 ensikertaa äiteinä olevien imetyksen motivaation määrittämiseksi (Stockdale, et al., 2013). Turkin kielellä tehtiin validiteetti- ja luotettavuustutkimus Akçayn toimesta. Asteikko koostuu 29 kohteesta. Se on seitsenportainen Likert-tyyppinen asteikko, jossa on neljä alatyyppiä. Nämä alatyyppit ovat: - Imetykselle annettu arvo (kohteet 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 20, 24, 25, 28) - Itseuskottavuus (kohteet 9, 16, 17, 18, 19, 26, 29) - Kätilötuki (kohteet 21, 22, 23, 27) - Menestyksen odotus (kohteet 3, 5, 7, 11, 13). Kun kustakin alatyyppistä saatu pistemäärä kasvaa, myös kyseisen alatyyppin imetyksen motivaation taso kasvaa. Asteikon Cronbachin Alfan luotettavuuskerroin määritettiin 0,884 imetyksen alatyyppille, 0,825 itseuskottavuuden alatyyppille, 0,686 vanhempain tuen alatyyppille ja 0,873 menestyksen odotuksen alatyyppille (Akçay, 2019).
4 KUUKAUTTA

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Demografiatietolomake (TBF)
Aikaikkuna: 4 KUUKAUTTA
Tämä kyselylomake laadittiin tutkijan toimesta asiaankuuluvan kirjallisuuden tarkastelun jälkeen. Demografisen tiedon lomake koostuu yhteensä 13 kysymyksestä, jotka on jaettu kolmeen osaan (Altıparmak, 2021; Eryılmaz, 2022; Aslantaş, 2022; Sergek, 2023; Durmuş, 2023). Ensimmäinen osa sisältää kysymyksiä, jotka liittyvät sosiodemografisiin ominaisuuksiin (ikä, koulutustaso, siviilisääty jne.). Toinen osa sisältää kysymyksiä, jotka liittyvät raskauteen (raskausviikko, vapaaehtoinen raskaus jne.). Kolmas osa sisältää visuaalisen analogisen asteikon äidin imetysmotiivaatioille sekä merkitys-luottamus-asteikon imetyksen tärkeyden ja oman itseluottamuksen arvioimiseksi.
4 KUUKAUTTA
Synnytyksen jälkeinen tarkkailulomake (PGF)
Aikaikkuna: 4 KUUKAUTTA
Tämä lomake laadittiin tutkijan toimesta asiaankuuluvan kirjallisuuden tarkastelun jälkeen (Altıparmak, 2021; Eryılmaz, 2022; Aslantaş, 2022; Sergek, 2023; Durmuş, 2023). Synnytyksen jälkeinen havainnointilomake sisältää 10 kysymystä, jotka arvioivat synnytyksen jälkeistä ajanjaksoa ja imetystä (kuten raskauden kesto synnytyksen aikana, synnytystapa ja imetystila). Lomake täytetään tutkijan toimesta käyttäen potilasasiakirjoista saatuja tietoja synnytyksen jälkeisten 24–48 tunnin aikana.
4 KUUKAUTTA
Rintaruokintaprosessin arviointilomake (ESDF)
Aikaikkuna: 4 KUUKAUTTA
Tämä lomake laadittiin tutkijan toimesta asiaankuuluvan kirjallisuuden tarkastelun jälkeen (Altıparmak, 2021; Eryılmaz, 2022; Aslantaş, 2022; Sergek, 2023; Durmuş, 2023). Rintaruokintaprosessin arviointilomake sisältää 13 kysymystä (kuten keskeytymätön rintaruokinta, rintaruokinnan kesto), jotka arvioivat rintaruokintaprosessia 6–8 viikon ikäisenä synnytyksen jälkeen. Lomake esiteltiin viidelle asiantuntijalle heidän mielipiteidensä saamiseksi. Asiantuntijamielipiteiden jälkeen suoritettiin Kendallin W-analyysi (arvioijien välinen yhtäpitävyys ja luotettavuus). Arvioijien välinen yhtäpitävyys todettiin hyvällä tasolla, Kendallin Wa = 0,224 (p=0,329).
4 KUUKAUTTA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Sena KAPLAN, PROF, ataykaplan@yahoo.com
  • Opintojohtaja: GÖZDE GÖKÇE İSBİR, PROF, gozdegokce@gmail.com

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa