Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EVALUERING AF EFFEKTIVITETEN AF ET MODELBASERET HYPNOAMNINGSUDDANNELSESPROGRAM GIVET TIL FØRSTEGANGSGRAVIDE KVINDER

7. marts 2026 opdateret af: Begüm ÖZTÜRK GÜLMEZ, Ankara Yildirim Beyazıt University

VURDERING AF EFFEKTIVITETEN AF ET HYPNOAMMINGSUDDANNELSESPROGRAM BASERET PÅ INFORMATION-MOTIVATION-FÆRDIGHEDS (IMB) MODELLEN HOS FØRSTEGANGSFØDENDE KVINDER

Dette randomiserede kontrollerede forsøg havde til formål at evaluere effektiviteten af et uddannelsesprogram baseret på Information-Motivation-Behavioral Skills (IMB)-modellen og forankret i hypnoamme-filosofien, som blev tilbudt førstegangsfødende gravide kvinder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Gennem hele livet oplever en kvinde talrige fysiologiske processer, hvoraf en af de mest betydningsfulde er amningsperioden. Amning er den naturlige og normative metode til spædbarnsernæring; den omfatter dog langt mere end blot ernæring. Ved at påvirke alle vitale livsprocesser lægger amning grundlaget for både fysisk og psykisk sundhed og etablerer en instinktiv, epigenetisk forbindelse mellem mor og barn. Modermælk og amning, der betragtes som guldstandarden i spædbarnsernæring, leverer alle essentielle næringsstoffer og energi, der er nødvendige for at understøtte spædbarnets vækst og udvikling. Udover at være letfordøjelig har modermælk høj biodisponibilitet og udgør en naturlig og optimal ernæringskilde. Modermælk og amning tilbyder talrige fordele for både spædbørn og mødre. Amning styrker spædbarnets immunsystem, understøtter hjerneudviklingen, bidrager til modningen af åndedrætssystemet og umodne tarme og reducerer risikoen for allergiske reaktioner. Desuden har spædbørn, der ammes, en lavere risiko for at udvikle overvægt og diabetes senere i livet. Fortsættelsen af amning medieres af forskellige fysiske og biologiske forandringer, der bidrager til de mange fordele, amning giver mødrene. Laktation repræsenterer en unik biologisk fase kendetegnet ved hormonel regulering, undertrykkelse af reproduktive funktioner og metaboliske tilpasninger. Amning er forbundet med en reduceret risiko for maternal anæmi, osteoporose, depression samt æggestoks- og brystkræft.

Modermælk og amning er blevet identificeret som globale sundhedsprioriteter inden for Verdenssundhedsorganisationens (WHO) 2030 Bæredygtige Udviklingsmål. Følgelig har amningsrelaterede strategier fået stigende betydning i nationale udviklingsagender. De primære faktorer, der bidrager til denne vægtning, omfatter den udbredte tilgængelighed af modermælkserstatning på grund af teknologiske fremskridt, skift i livsstil og kulturelle praksisser samt ændringer i økonomiske forhold. At understøtte og opretholde amning gennem politiske initiativer er derfor afgørende for at opnå bæredygtige udviklingsmål, da suboptimale amningspraksisser negativt påvirker spædbørns- og børnesundhed på kort sigt og folkesundheden på lang sigt.

Globalt er omkring 70 % af spædbørn ammet i løbet af det første leveår, men denne rate falder til 45 % i løbet af det andet år, hvilket indikerer, at vedvarende amning forbliver under ønskede niveauer på verdensplan. WHO og UNICEF anbefaler at indlede amning inden for den første halve time efter fødslen, at amme eksklusivt i de første seks måneder og at fortsætte amning sammen med tilskudsernæring indtil mindst to års alderen og derudover. Trods disse anbefalinger viser WHO-data, at en betydelig andel af nyfødte i mange lande stadig ikke ammes inden for den første time efter fødslen. Mellem 2007 og 2014 blev kun 36 % af spædbørn i alderen 0-6 måneder globalt ammet eksklusivt, og denne rate steg til 44 % ifølge WHO-data offentliggjort i 2021.

Selvom amning er en almindelig praksis i Tyrkiet, viser amningsrater et fald svarende til globale tendenser. Raten for amning inden for de første 24 timer efter fødslen er blevet rapporteret som 85,6 %. Ifølge Tyrkiets Demografiske og Sundhedsundersøgelse (TDHS) fra 2013 blev 96 % af spædbørn ammet på et tidspunkt i spædbarnsalderen; dog faldt raterne for eksklusiv amning fra 58 % i løbet af de første to måneder til 10 % ved den fjerde og femte måned. TDHS 2018-data afslørede, at selvom 98 % af spædbørn født inden for de foregående to år blev ammet, blev kun 73 % ammet inden for den første time efter fødslen, 86 % inden for den første dag, og 24 % modtog tilskudsernæring før amning. Rater for eksklusiv amning faldt med spædbarnets alder, fra 59 % ved 0-1 måneder til 45 % ved 2-3 måneder og 14 % ved 4-5 måneder.

I Tyrkiet er faldende amningsrater blevet tilskrevet moderens alder, uddannelsesniveau, indkomststatus, tilgængelighed af social støtte, obstetriske faktorer, amningsrelaterede myter og maternelle sundhedsproblemer. Derudover påvirker moderens følelser af utilstrækkelighed og mangel på adgang til passende støtte, når de støder på amningsvanskeligheder, amningsfortsættelsen negativt. Psykologiske faktorer såsom moderens opfattelse af amning, selvtillid, amningsmotivation og selveffektivitet spiller en betydningsfuld rolle i amningsresultater.

Amningsselveffektivitet refererer til en mors tro på hendes evne til at amme sit barn succesfuldt. Denne tro påvirker, om en mor indleder amning, den indsats, hun investerer, og hendes tanker og følelser relateret til amning. Mødre, der ikke opfatter amning som værdifuldt eller som mangler tillid til deres evne til at amme, er mindre motiverede og har større sandsynlighed for at stoppe amningen tidligt. Derfor er det essentielt at forstå den maternelle motivation – drivkraften bag adfærd – for at identificere årsagerne bag tidlig amningsophør.

Maternelle motivation, en nøgledeterminant for amningsselveffektivitet, har vist sig at påvirke maternelle adfærdsmønstre og eksklusive amningspraksisser i løbet af de første seks måneder efter fødslen. Amningsmotivation formes af følelsesmæssig tilstand, holdninger til amning, selvtillid, selveffektivitet samt familie- og miljøfaktorer. Følgelig kan gravide kvinder opleve ambivalens vedrørende amning. Motiverende samtaler, ofte brugt til at løse ambivalens, sigter mod at rette misforståelser, forbedre motivation og styrke selveffektivitet i amningspraksisser. Studier har demonstreret, at motiverende samtaler forbedrer amningsselveffektivitet, motivation og varigheden af eksklusiv amning.

Under graviditeten og efter fødslen anvendes både farmakologiske og ikke-farmakologiske metoder til at øge prolaktinudskillelse og modermælksproduktion. Disse metoder understøtter fortsættelsen af amning. Ikke-farmakologiske tilgange inkluderer hyppig amning eller malkning, massage og kompression, varme applikationer, akupunktur og akupressur, aromaterapi, musikterapi, yoga, hypnoamning, oxytocinmassage samt struktureret uddannelse og rådgivning.

Hypnoamning er en krop-sind-tilgang, der forbedrer kropsbevidsthed, fremmer selvmedfølelse, øger moderens selvtillid og lægger vægt på mor-barn-samarbejde, mens den antager en instinktiv perspektiv fokuseret på den naturlige proces ved amning. Denne filosofi inkorporerer afslapning, positive forslag, åndedrætsteknikker, følelsesmæssig regulering, stressreduktion og bekræftende vejledning relateret til den maternelle rolle, hvilket derved letter fortsættelsen af amning.

Selvom studier om hypnoamning forbliver begrænsede, antyder tilgængelige beviser, at hypnoamningsinterventioner øger modermælksvolumen, reducerer angst, fremskynder colostrumudskillelse, hæver prolaktinniveauer og forbedrer amningsselveffektivitet og motivation.

Amningsuddannelse og rådgivning er kendt for at spille en kritisk rolle i at forbedre amningsresultater. Moderne tilgange lægger vægt på strukturerede, teoretisk baserede rådgivningsmodeller, hvoraf en er Information-Motivation-Adfærdsevner (IMB) modellen. Udviklet af Fisher et al. i 1992, leverer IMB-modellen en robust teoretisk ramme for adfærdsændring ved at adressere viden, motivation og adfærdsevnekomponenter. Ifølge denne model kan mangler i nogen af disse komponenter hindre indførelsen af sundhedsfremmende adfærdsmønstre.

Mens studier baseret på IMB-modellen har demonstreret effektivitet på tværs af forskellige sundhedsadfærdsmønstre, mangler der forskning, der integrerer hypnoamningsfilosofi med IMB-modellen i amningsuddannelse. Sygeplejersker spiller en afgørende rolle i at understøtte og opretholde amning; derfor er det essentielt at anvende strukturerede, modelbaserede tilgange understøttet af innovative filosofier. Integrationen af hypnoamningsfilosofi med IMB-modellen udgør originaliteten og den videnskabelige værdi af nærværende studie.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Esenboğa
      • Ankara, Esenboğa, Tyrkiet (Türkiye), 06010
        • Ankara Yildirim Beyazit Üniversitesi Esenboğa Külliyesi
    • Merkez
      • Sivas, Merkez, Tyrkiet (Türkiye), 58140
        • Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Sağlik Hizmetleri Uygulama Ve Araşturma Hastanesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • 18 år eller ældre,

    • Mindst folkeskoleuddannet,
    • Mellem 27 og 28 ugers svangerskab,
    • Førstegangsfødende,
    • Uden højrisikosvangerskaber (f.eks. svangerskabsdiabetes, epilepsi, preeklampsi, flerlingsgraviditet osv.),
    • Uden eksisterende helbredstilstande før svangerskabet (f.eks. diabetes mellitus, hypertension, nyresvigt, epilepsi osv.),
    • Uden diagnosticerede psykiske lidelser (f.eks. angst, humørsygdomme, depression, bipolar lidelse osv.),
    • Villig til frivilligt at deltage i forløbet for prenatal undervisning,
    • Ikke tidligere tilmeldt et struktureret ammeundervisningsprogram,
    • Tyrkisktalende og uden kommunikationsbarrierer (f.eks. kognitive, høre- eller synshandicap),
    • Ikke medlem af et sundhedsvidenskabeligt fag, og
    • Har adgang til internettet, en computer eller en smartphone.

Eksklusionskriterier:

  • • Ufuldstændig udfyldelse af dataindsamlingsskemaer,

    • Tilbagetrækning fra deltagelse i undersøgelsen,
    • At gravide i interventionsgruppen ikke fuldt ud deltager i undervisningsprogrammet,
    • Manglende internetadgang,
    • Tidligere deltagelse i et struktureret ammeundervisningsprogram,
    • Moderen ophører med amning efter fødslen, og
    • Alle omstændigheder, der ville forhindre amningsprocessen eller kræve, at mor og barn adskilles.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: INTERVENTIONSGRUPPE, DER MODTAGER AMNEUNDERVISNING BASERET PÅ HYPNOBREASTFEEDING-FILOSOFI
Ifølge BMD-modellen vil gravide kvinder, der modtager træning baseret på hypnoterapiens filosofi, få ammeundervisning mellem den 28. og 32. graviditetsuge. Før træningen vil gravide kvinder få udført TBF, HFEBF og prænatal ammeselvvirksomhedsskala. Programmet består af to lige lange sessioner i alt 240 minutter. I den 34. graviditetsuge vil de gennemføre en eftertest, der inkluderer HFEBT, visuel analog skala for prænatal ammemotivation og prænatal ammeselvvirksomhedsskala. På modellens adfærdstrin vil kvindernes postpartum- og ammeprocesser blive vurderet i de første 24-48 timer og 6-8 uger efter fødsel ved hjælp af postnatal observationsformular, ammeselvvirksomheds- og motivationsvurdering samt postnatal ammeselvvirksomhedsskala ammeprocessvurderingsformular.

Hypnoamningstræning og -vejledning vil blive givet af en forsker med certificeringer i Mindfulness og Selvmedfølelse Færdighedsudvikling.

Hypnoamningsfilosofi-baseret amningstræningsprogram er planlagt til uge 28-32 af graviditeten. Træningen vil dække emner såsom 'Min drømmeamning, møde informationsbehov relateret til amning'. Den første træningssession vil vare i alt 120 minutter. Den anden træningssession vil blive afholdt i uge 30 af graviditeten. I den anden træningssession vil emner såsom morbær-meditation til bevidst amning, bekræftelser til amning og Dr. Masaru Emotos "Effekten af tanker på vandmolekyler" eksperiment, følelsesmæssig bevidsthedsøvelse, Alfred og hans skygge: en kortfilm om følelser, følelser og følelser relateret til amning og forholdet mellem hormoner og følelser: oxytocin og endorfin massage blive dækket.

Ingen indgriben: KONTROLGRUPPE, DER IKKE HAR MODTAGET AMNINGSTRÆNING.
Interview vil blive afholdt med kvinder i alderen 28-32 uger i venteværelset på Obstetrisk og Gynækologisk Ambulatorium. Gravide kvinder vil blive undersøgt med ansigt-til-ansigt TBF, HFEBF og Prænatal Amning Selvvirkningsskala tests. Ingen træning vil blive givet til kontrolgruppen. Ved 34. svangerskabsuge vil en eftertest inklusive HFEBT, den Visuelle Analog Skala for Prænatal Amningsmotivation og Prænatal Amning Selvvirkningsskala blive fuldført. På modelens adfærdsniveau vil kvinders postpartum- og amningsprocesser blive vurderet ved hjælp af Postpartum Observationsformular, Amning Selvvirkning og Motivation Vurdering og Postpartum Amning Selvvirkningsskala Amningsproces Vurderingsformular inden for de første 24-48 timer og 6-8 uger efter fødsel.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hypnobreastfeeding Philosophy-Based Breastfeeding Knowledge Test (HFEBT)
Tidsramme: 4 måneder
Denne test blev udarbejdet baseret på litteraturen og består af 50 spørgsmål med svarmulighederne 'Ja', 'Nej' og 'Jeg ved ikke'. For at vurdere repræsentationskraften, forståeligheden og indholdets validitet af spørgsmålene i HFEBT's pulje af korrekte og forkerte udsagn blev der indhentet meninger fra 11 eksperter. Baseret på ekspertudtalelserne blev KGO-værdier (Knowledge Confidence Level) beregnet. Den nedre grænse for vurdering af KGO for spørgsmålene, inden for en fejlmargin på 5%, er 0,636. I overensstemmelse med feedback fra eksperterne blev 5 spørgsmål med KGO under 0,59 fjernet fra testen. Baseret på disse resultater består den endelige version af vidensprøven i alt af 45 spørgsmål (Min=0 - Maks=45). Efterhånden som den gennemsnitlige score fra HFEBT stiger, vil det antages, at mødres viden om amning baseret på Hypnobreastfeeding-filosofien øges (KR20=0,757).
4 måneder
Antenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale (EÖYÖ)
Tidsramme: 4 måneder
Antenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale blev udviklet af Dennis (2003) som en forkortet version af Breastfeeding Self-Efficacy Scale (BSES). Han foreslog, at den forkortede version også kunne bruges under graviditeten ved at bruge "fremtidstid"-udtryk i dens punkter. Efter denne anbefaling blev fremtidstidsudtryk brugt i skalaens punkter, og pålideligheds- og validitetsstudier blev gennemført for at skabe den antenatale version af skalaen. Den tyrkiske validitets- og pålidelighedsundersøgelse af skalaen blev udført af Aluş Tokat (2009). Skalaen består af 14 punkter, der vurderer ammingsselvtillid, og bruger en 5-punkts Likert-skala. Punkterne vurderes fra 1 = "slet ikke sikker" til 5 = "altid sikker". Den lavest mulige score er 14, og den højeste er 70. En højere score på skalaen indikerer højere ammingsselvtillid. Cronbach alfa-værdien for den tyrkiske version af Antenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale blev fundet til at være 0,87 (Aluş Tokat, 2009).
4 måneder
Postnatal Amningsselveffektivitetskala (EØYØ)
Tidsramme: 4 MÅNEDER
Postnatal Breastfeeding Self-Efficacy-skalaen blev udviklet af Dennis (2003) og er en forkortet version af Breastfeeding Self-Efficacy-skalaen (PSES). Dennis angiver, at skalaen er egnet til brug i postpartumperioden (Dennis, 2003). Den tyrkiske validitets- og pålidelighedsundersøgelse af skalaen blev udført af Aluş Tokat (2009). Skalaen består af 14 spørgsmål, der vurderer amningseffektivitet, og er en 5-punkts Likert-type skala. Spørgsmålene på skalaen vurderes ved at rangere dem fra 1 = 'slet ikke sikker' til 5 = 'altid sikker'. Den lavest mulige score er 14, og den højeste er 70. En højere score på skalaen indikerer højere amningseffektivitet. Cronbachs alfaværdi for Postnatal PSES blev fundet til at være 0,86, hvilket indikerer, at skalaen er egnet til tyrkisk kultur (Aluş Tokat, 2009).
4 MÅNEDER
Primiparous Breastfeeding Motivation Scale (PEMÖ)
Tidsramme: 4 MÅNEDER
Denne skala blev udviklet af Stockdale et al. i 2013 for at bestemme ammemotivation hos førstegangsfødende mødre (Stockdale, et al., 2013). Det tyrkiske validitets- og pålidelighedsstudie blev udført af Akçay. Skalaen består af 29 emner. Det er en syv-punkts Likert-type skala med fire underdimensioner. Disse underdimensioner er: - Værdi givet til amning (emner 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 20, 24, 25, 28) - Selv-effektivitet (emner 9, 16, 17, 18, 19, 26, 29) - Jordemoderstøtte (emner 21, 22, 23, 27) - Forventning om succes (emner 3, 5, 7, 11, 13). Efterhånden som scoren opnået fra hver underdimension stiger, stiger også niveauet af ammemotivation for den pågældende underdimension. Skalaens Cronbach's Alpha pålidelighedskoefficient blev bestemt til 0,884 for amningsdimensionen, 0,825 for selv-effektivitetsdimensionen, 0,686 for forældrestøttedimensionen og 0,873 for succesforventningsdimensionen (Akçay, 2019).
4 MÅNEDER

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske Oplysningsformular (TBF)
Tidsramme: 4 MÅNEDER
Denne spørgeskema blev udarbejdet af forskeren efter at have gennemgået den relevante litteratur. Demografiske Information Formular består i alt af 13 spørgsmål, opdelt i tre sektioner (Altıparmak, 2021; Eryılmaz, 2022; Aslantaş, 2022; Sergek, 2023; Durmuş, 2023). Den første sektion omfatter spørgsmål relateret til sociodemografiske karakteristika (alder, uddannelsesniveau, civilstatus osv.). Den anden sektion omfatter spørgsmål relateret til graviditet (graviditetsuge, frivillig graviditet osv.). Den tredje sektion omfatter en visuel analog skala for moderens ammemotivation og en betydning-selvtillidsskala til at vurdere den betydning og selvtillid, hun tillægger amning.
4 MÅNEDER
Postpartum Observationsformular (PGF)
Tidsramme: 4 MÅNEDER
Denne formular blev udarbejdet af forskeren efter gennemgang af den relevante litteratur (Altıparmak, 2021; Eryılmaz, 2022; Aslantaş, 2022; Sergek, 2023; Durmuş, 2023). Observationsformularen efter fødslen indeholder 10 spørgsmål, der evaluerer perioden efter fødslen og amning (såsom gestationsalder ved fødslen, fødselsmetode og amningsstatus). Formularen vil blive udfyldt af forskeren ved hjælp af oplysninger fra patientjournaler inden for de første 24-48 timer efter fødslen.
4 MÅNEDER
Evaluering af ammeprocessen formular (ESDF)
Tidsramme: 4 MÅNEDER
Denne formular blev udarbejdet af forskeren efter gennemgang af den relevante litteratur (Altıparmak, 2021; Eryılmaz, 2022; Aslantaş, 2022; Sergek, 2023; Durmuş, 2023). Vurderingsformularen for ammeprocessen indeholder 13 spørgsmål (som uafbrudt amning, amningsvarighed), der vurderer ammeprocessen i den 6.-8. uge efter fødsel. Formularen blev forelagt fem eksperter for deres vurderinger. Efter ekspertvurderingerne blev der udført en Kendall's W-analyse (vurdereroverensstemmelse og pålidelighed). Vurdereroverensstemmelsen blev fundet at være på et godt niveau, Kendall's Wa = 0,224 (p=0,329).
4 MÅNEDER

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Sena KAPLAN, PROF, ataykaplan@yahoo.com
  • Studieleder: GÖZDE GÖKÇE İSBİR, PROF, gozdegokce@gmail.com

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

14. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

14. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AnkaraYBU-SBF-BÖG-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med brystammeundervisningsprogram baseret på hypnobrystamme-filosofi

Abonner