Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

BEWERTUNG DER WIRKSAMKEIT EINES MODELLBASIERTEN HYPNOBRUSTFÜTTERUNGS-BILDUNGSPROGRAMMS FÜR PRIMIPARE SCHWANGERE FRAUEN

7. März 2026 aktualisiert von: Begüm ÖZTÜRK GÜLMEZ, Ankara Yildirim Beyazıt University

BEWERTUNG DER WIRKSAMKEIT EINES HYPNOBRUSTERNAHRUNGSBILDUNGSPROGRAMMS BASIEREND AUF DEM INFORMATIONS-MOTIVATIONS-VERHALTENSFERTIGKEITEN (IMB) MODELL BEI ERSTGEBÄRENDEN FRAUEN

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit eines auf dem Informations-Motivations-Verhaltensfertigkeiten (IMB)-Modell basierenden und in der Philosophie des Hypnobreastfeeding verankerten Bildungsprogramms zu evaluieren, das erstgebärenden schwangeren Frauen angeboten wurde.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Im Laufe ihres Lebens durchläuft eine Frau zahlreiche physiologische Prozesse, von denen die Stillzeit einer der bedeutendsten ist. Stillen ist die natürliche und normative Methode der Säuglingsernährung; es umfasst jedoch weit mehr als nur Ernährung. Indem es alle lebenswichtigen Prozesse beeinflusst, legt das Stillen die Grundlagen für die körperliche und psychische Gesundheit und schafft eine instinktive, epigenetische Verbindung zwischen Mutter und Kind. Muttermilch und Stillen, die als Goldstandard in der Säuglingsernährung gelten, liefern alle essenziellen Nährstoffe und Energie, die für Wachstum und Entwicklung des Säuglings erforderlich sind. Muttermilch ist nicht nur leicht verdaulich, sondern hat auch eine hohe Bioverfügbarkeit und stellt eine natürliche und optimale Nahrungsquelle dar. Muttermilch und Stillen bieten zahlreiche Vorteile für Säuglinge und Mütter. Stillen stärkt das Immunsystem des Säuglings, unterstützt die Gehirnentwicklung, trägt zur Reifung des Atmungssystems und des unreifen Darms bei und reduziert das Risiko allergischer Reaktionen. Darüber hinaus haben gestillte Säuglinge ein geringeres Risiko, später im Leben Fettleibigkeit und Diabetes zu entwickeln. Die Fortsetzung des Stillens wird durch verschiedene körperliche und biologische Veränderungen vermittelt, die zu den vielfältigen Vorteilen beitragen, die das Stillen Müttern bietet. Die Laktation stellt eine einzigartige biologische Phase dar, die durch hormonelle Regulation, Unterdrückung der Fortpflanzungsfunktionen und metabolische Anpassungen gekennzeichnet ist. Stillen ist mit einem verringerten Risiko für mütterliche Anämie, Osteoporose, Depressionen sowie Eierstock- und Brustkrebs verbunden.

Muttermilch und Stillen wurden als globale Gesundheitsprioritäten in den Nachhaltigkeitszielen 2030 der Weltgesundheitsorganisation (WHO) identifiziert. Folglich haben stillbezogene Strategien in nationalen Entwicklungsagendas zunehmend an Bedeutung gewonnen. Die Hauptfaktoren, die zu dieser Betonung beitragen, sind die weit verbreitete Verfügbarkeit von Säuglingsnahrung aufgrund technologischer Fortschritte, Veränderungen in Lebensstil und kulturellen Praktiken sowie wirtschaftliche Bedingungen. Die Unterstützung und Aufrechterhaltung des Stillens durch politische Initiativen ist daher entscheidend für die Erreichung der Nachhaltigkeitsziele, da suboptimale Stillpraktiken die Gesundheit von Säuglingen und Kindern kurzfristig und die öffentliche Gesundheit langfristig negativ beeinflussen.

Weltweit werden etwa 70 % der Säuglinge im ersten Lebensjahr gestillt, doch sinkt diese Rate im zweiten Jahr auf 45 %, was darauf hindeutet, dass das anhaltende Stillen weltweit unter den gewünschten Niveaus bleibt. Die WHO und das Kinderhilfswerk der Vereinten Nationen (UNICEF) empfehlen, das Stillen in der ersten halben Stunde nach der Geburt zu beginnen, in den ersten sechs Monaten ausschließlich zu stillen und das Stillen neben der Beikost mindestens bis zum Alter von zwei Jahren und darüber hinaus fortzusetzen. Trotz dieser Empfehlungen zeigen WHO-Daten, dass ein erheblicher Anteil der Neugeborenen in vielen Ländern immer noch nicht in der ersten Stunde nach der Geburt gestillt wird. Zwischen 2007 und 2014 wurden weltweit nur 36 % der Säuglinge im Alter von 0-6 Monaten ausschließlich gestillt, und diese Rate stieg laut WHO-Daten von 2021 auf 44 %.

Obwohl Stillen in der Türkei eine gängige Praxis ist, zeigen die Stillraten einen ähnlichen Rückgang wie die globalen Trends. Die Stillrate innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Geburt wurde mit 85,6 % angegeben. Laut der Türkischen Demografie- und Gesundheitsumfrage (TDHS) 2013 wurden 96 % der Säuglinge irgendwann im Säuglingsalter gestillt; jedoch sanken die Raten des ausschließlichen Stillens von 58 % in den ersten zwei Monaten auf 10 % bis zum vierten und fünften Monat. TDHS 2018-Daten zeigten, dass zwar 98 % der in den vorangegangenen zwei Jahren geborenen Säuglinge gestillt wurden, aber nur 73 % in der ersten Stunde nach der Geburt, 86 % am ersten Tag und 24 % erhielten vor dem Stillen Zusatznahrung. Die Raten des ausschließlichen Stillens nahmen mit dem Alter des Säuglings ab und sanken von 59 % bei 0-1 Monaten auf 45 % bei 2-3 Monaten und 14 % bei 4-5 Monaten.

In der Türkei wurden sinkende Stillraten auf mütterliches Alter, Bildungsniveau, Einkommensstatus, Verfügbarkeit sozialer Unterstützung, geburtshilfliche Faktoren, stillbezogene Mythen und mütterliche Gesundheitsprobleme zurückgeführt. Darüber hinaus beeinträchtigen mütterliche Gefühle der Unzulänglichkeit und mangelnder Zugang zu angemessener Unterstützung bei Stillproblemen die Fortsetzung des Stillens negativ. Psychologische Faktoren wie mütterliche Wahrnehmungen des Stillens, Selbstvertrauen, Stillmotivation und Selbstwirksamkeit spielen eine bedeutende Rolle für die Stillergebnisse.

Still-Selbstwirksamkeit bezieht sich auf den Glauben einer Mutter, ihr Kind erfolgreich stillen zu können. Dieser Glaube beeinflusst, ob eine Mutter mit dem Stillen beginnt, den Aufwand, den sie investiert, sowie ihre Gedanken und Emotionen in Bezug auf das Stillen. Mütter, die das Stillen nicht als wertvoll wahrnehmen oder denen das Vertrauen in ihre Stillfähigkeit fehlt, sind weniger motiviert und brechen das Stillen eher frühzeitig ab. Daher ist das Verständnis der mütterlichen Motivation – der treibenden Kraft hinter dem Verhalten – entscheidend, um die Gründe für einen frühen Stillabbruch zu identifizieren.

Mütterliche Motivation, ein Schlüsselfaktor für die Still-Selbstwirksamkeit, hat sich als einflussreich auf mütterliches Verhalten und ausschließliche Stillpraktiken in den ersten sechs Monaten nach der Geburt erwiesen. Stillmotivation wird durch emotionalen Zustand, Einstellungen zum Stillen, Selbstvertrauen, Selbstwirksamkeit sowie familiäre und Umweltfaktoren geprägt. Folglich können schwangere Frauen Ambivalenzen gegenüber dem Stillen erleben. Motivierende Gesprächsführung, häufig zur Auflösung von Ambivalenzen eingesetzt, zielt darauf ab, Missverständnisse zu korrigieren, die Motivation zu steigern und die Selbstwirksamkeit in Stillpraktiken zu stärken. Studien haben gezeigt, dass motivierende Gesprächsführung die Still-Selbstwirksamkeit, Motivation und Dauer des ausschließlichen Stillens verbessert.

Während der Schwangerschaft und der Zeit nach der Geburt werden sowohl pharmakologische als auch nicht-pharmakologische Methoden eingesetzt, um die Prolaktinsekretion und die Muttermilchproduktion zu steigern. Diese Methoden unterstützen die Fortsetzung des Stillens. Nicht-pharmakologische Ansätze umfassen häufiges Stillen oder Abpumpen, Massage und Kompression, Wärmeanwendungen, Akupunktur und Akupressur, Aromatherapie, Musiktherapie, Yoga, Hypnobreastfeeding, Oxytocin-Massage sowie strukturierte Schulungen und Beratung.

Hypnobreastfeeding ist ein ganzheitlicher Ansatz, der das Körperbewusstsein verbessert, Selbstmitgefühl fördert, das mütterliche Vertrauen erhöht und die Zusammenarbeit zwischen Mutter und Kind betont, während er eine instinktive Perspektive einnimmt, die auf den natürlichen Prozess des Stillens fokussiert ist. Diese Philosophie integriert Entspannung, positive Suggestionen, Atemtechniken, Emotionsregulation, Stressreduktion und bestärkende Anleitung in Bezug auf die Mutterrolle, wodurch die Fortsetzung des Stillens erleichtert wird.

Obwohl Studien zu Hypnobreastfeeding noch begrenzt sind, deuten verfügbare Erkenntnisse darauf hin, dass Hypnobreastfeeding-Interventionen das Muttermilchvolumen erhöhen, Ängste reduzieren, die Kolostrumsekretion beschleunigen, Prolaktinspiegel anheben sowie die Still-Selbstwirksamkeit und Motivation steigern.

Stillerziehung und -beratung sind bekannt dafür, eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der Stillergebnisse zu spielen. Moderne Ansätze betonen strukturierte, theoriebasierte Beratungsmodelle, von denen eines das Informations-Motivations-Verhaltensfertigkeiten (IMB)-Modell ist. Entwickelt von Fisher et al. im Jahr 1992, bietet das IMB-Modell einen robusten theoretischen Rahmen für Verhaltensänderung, indem es Wissens-, Motivations- und Verhaltensfertigkeitskomponenten adressiert. Laut diesem Modell können Defizite in einer dieser Komponenten die Übernahme gesundheitsfördernder Verhaltensweisen behindern.

Während Studien, die auf dem IMB-Modell basieren, Wirksamkeit bei verschiedenen Gesundheitsverhaltensweisen gezeigt haben, fehlt es an Forschung, die die Hypnobreastfeeding-Philosophie mit dem IMB-Modell in der Stillerziehung integriert. Krankenschwestern spielen eine zentrale Rolle bei der Unterstützung und Aufrechterhaltung des Stillens; daher ist der Einsatz strukturierter, modellbasierter Ansätze, die von innovativen Philosophien unterstützt werden, wesentlich. Die Integration der Hypnobreastfeeding-Philosophie mit dem IMB-Modell bildet die Originalität und den wissenschaftlichen Wert der vorliegenden Studie.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Esenboğa
      • Ankara, Esenboğa, Türkei (türkiye), 06010
        • Ankara Yildirim Beyazit Üniversitesi Esenboğa Külliyesi
    • Merkez
      • Sivas, Merkez, Türkei (türkiye), 58140
        • Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Sağlik Hizmetleri Uygulama Ve Araşturma Hastanesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • 18 Jahre oder älter,

    • Mindestens Grundschulabschluss,
    • Zwischen 27 und 28 Schwangerschaftswochen,
    • Erstgebärende,
    • Ohne Risikoschwangerschaften (z.B. Schwangerschaftsdiabetes, Epilepsie, Präeklampsie, Mehrlingsschwangerschaft usw.),
    • Ohne bestehende Gesundheitsprobleme vor der Schwangerschaft (z.B. Diabetes mellitus, Bluthochdruck, Nierenversagen, Epilepsie usw.),
    • Ohne diagnostizierte psychiatrische Störungen (z.B. Angststörungen, Stimmungsstörungen, Depression, bipolare Störung usw.),
    • Bereit, freiwillig am pränatalen Bildungsprogramm teilzunehmen,
    • Nicht zuvor in einem strukturierten Stillbildungsprogramm eingeschrieben,
    • Turkischsprachig und ohne Kommunikationsbarrieren (z.B. kognitive, Hör- oder Sehbehinderungen),
    • Kein Mitglied eines Gesundheitsberufs, und
    • Zugang zum Internet, einem Computer oder einem Smartphone.

Ausschlusskriterien:

  • • Unvollständige Ausfüllung der Datenerhebungsformulare,

    • Rückzug von der Teilnahme an der Studie,
    • Fehlende vollständige Teilnahme der Schwangeren in der Interventionsgruppe am Bildungsprogramm,
    • Fehlender Internetzugang,
    • Frühere Teilnahme an einem strukturierten Stillbildungsprogramm,
    • Abbruch des Stillens durch die Mutter nach der Entbindung, und
    • Alle Umstände, die den Stillprozess verhindern oder eine Trennung von Mutter und Kind erfordern würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: INTERVENTIONSSGRUPPE MIT STILLBERATUNG AUF GRUNDLAGE DER HYPNOBREASTFEEDING-PHILOSOPHIE
Gemäß dem BMD-Modell erhalten schwangere Frauen, die eine Schulung auf der Grundlage der Philosophie der Hypnotherapie erhalten, zwischen der 28. und 32. Schwangerschaftswoche eine Stillaufklärung. Vor der Schulung wird den schwangeren Frauen der TBF, der HFEBF und die pränatale Still-Selbstwirksamkeitsskala verabreicht. Das Programm besteht aus zwei gleich langen Sitzungen mit insgesamt 240 Minuten. In der 34. Schwangerschaftswoche absolvieren sie einen Nachtest, der den HFEBT, die visuelle Analogskala der pränatalen Stillmotivation und die pränatale Still-Selbstwirksamkeitsskala umfasst. Auf der Verhaltensebene des Modells werden die postpartalen und Stillprozesse der Frauen in den ersten 24–48 Stunden und 6–8 Wochen nach der Entbindung mithilfe des postnatalen Beobachtungsbogens, der Still-Selbstwirksamkeits- und Motivationsbewertung sowie der postnatalen Still-Selbstwirksamkeitsskala Stillprozessbewertungsbogen bewertet.

Hypnobreastfeeding-Schulung und Beratung werden von einem Forscher mit Zertifizierungen in Achtsamkeit und Selbstmitgefühls-Fähigkeitsentwicklung bereitgestellt.

Das Hypnobreastfeeding-Philosophie-basierte Stilltraining ist für die Schwangerschaftswochen 28-32 geplant. Die Schulung wird Themen wie 'Mein Traumstillen, Erfüllung von Informationsbedürfnissen bezüglich des Stillens' behandeln. Die erste Trainingssitzung wird insgesamt 120 Minuten dauern. Die zweite Trainingssitzung findet in der 30. Schwangerschaftswoche statt. In der zweiten Trainingssitzung werden Themen wie Maulbeermeditation für bewusstes Stillen, Affirmationen für das Stillen und Dr. Masaru Emotos Experiment "Die Wirkung von Gedanken auf Wassermoleküle", emotionale Bewusstseinsübung, Alfred und sein Schatten: ein Kurzfilm über Emotionen, Gefühle und Emotionen im Zusammenhang mit dem Stillen und die Beziehung zwischen Hormonen und Emotionen: Oxytocin- und Endorphin-Massage behandelt.

Kein Eingriff: KONTROLLGRUPPE, DIE KEINE STILLBERATUNG ERHALTEN HAT.
Interviews werden mit Frauen im Alter von 28-32 Wochen im Wartezimmer der Ambulanz für Geburtshilfe und Gynäkologie durchgeführt. Schwangere Frauen werden persönlichen TBF-, HFEBF- und Antenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Tests unterzogen. Der Kontrollgruppe wird kein Training angeboten. In der 34. Schwangerschaftswoche wird ein Nachtest durchgeführt, der HFEBT, die Visuelle Analogskala der pränatalen Stillmotivation und die Antenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale umfasst. Auf der Verhaltensebene des Modells werden der postpartale und Stillprozess der Frauen innerhalb der ersten 24-48 Stunden und 6-8 Wochen nach der Entbindung mithilfe des Postpartum Observation Form, der Breastfeeding Self-Efficacy and Motivation Assessment und des Postpartum Breastfeeding Self-Efficacy Scale Breastfeeding Process Assessment Form bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hypnobreastfeeding-Philosophie-basierter Stillwissenstest (HFEBT)
Zeitfenster: 4 Monate
Dieser Test wurde auf der Grundlage der Literatur erstellt und besteht aus 50 Items mit den Antwortmöglichkeiten 'Ja', 'Nein' und 'Ich weiß nicht'. Um die Darstellungskraft, Verständlichkeit und Inhaltsvalidität der Items im Pool korrekter und inkorrekter Aussagen des HFEBT zu bewerten, wurden die Meinungen von 11 Experten eingeholt. Basierend auf den Expertenmeinungen wurden KGO-Werte (Knowledge Confidence Level) berechnet. Die untere Grenze für die Bewertung des KGO der Items, innerhalb einer Fehlermarge von 5 %, beträgt 0,636. Entsprechend dem Feedback der Experten wurden 5 Items mit einem KGO unter 0,59 aus dem Test entfernt. Basierend auf diesen Ergebnissen besteht die endgültige Form des Wissenstests aus insgesamt 45 Fragen (Min=0 - Max=45). Mit steigendem durchschnittlichen Punktwert im HFEBT wird angenommen, dass das Wissen der Mütter über das Stillen nach der Hypnobreastfeeding-Philosophie zunimmt (KR20=0,757).
4 Monate
Antenatale Still-Selbstwirksamkeitsskala (EÖYÖ)
Zeitfenster: 4 Monate
Die Antenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale wurde von Dennis (2003) als verkürzte Version der Breastfeeding Self-Efficacy Scale (BSES) entwickelt. Er schlug vor, dass die verkürzte Version auch während der Schwangerschaft verwendet werden könnte, indem die "Futur"-Ausdrücke in ihren Items verwendet werden. Gemäß diesem Vorschlag wurden Futur-Ausdrücke in den Skalenitems verwendet, und Zuverlässigkeits- und Validitätsstudien wurden durchgeführt, um die antenatale Version der Skala zu erstellen. Die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie der Skala wurde von Aluş Tokat (2009) durchgeführt. Die Skala besteht aus 14 Items, die die Still-Selbstwirksamkeit bewerten, und verwendet eine 5-Punkte-Likert-Skala. Die Items werden von 1 = "überhaupt nicht sicher" bis 5 = "immer sicher" bewertet. Die niedrigstmögliche Punktzahl ist 14 und die höchste ist 70. Eine höhere Punktzahl auf der Skala zeigt eine höhere Still-Selbstwirksamkeit an. Der Cronbach-Alpha-Wert der türkischen Version der Antenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale wurde mit 0,87 ermittelt (Aluş Tokat, 2009).
4 Monate
Postnatale Still-Selbstwirksamkeitsskala (EÖYÖ)
Zeitfenster: 4 MONATE
Die Postnatale Still-Selbstwirksamkeits-Skala wurde von Dennis (2003) entwickelt und ist eine verkürzte Version der Still-Selbstwirksamkeits-Skala (PSES). Dennis gibt an, dass die Skala für die Verwendung in der postpartalen Periode geeignet ist (Dennis, 2003). Die türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie der Skala wurde von Aluş Tokat (2009) durchgeführt. Die Skala besteht aus 14 Items, die die Still-Selbstwirksamkeit bewerten, und ist eine 5-Punkte-Likert-Skala. Die Items der Skala werden bewertet, indem sie von 1 = 'überhaupt nicht sicher' bis 5 = 'immer sicher' eingestuft werden. Die niedrigstmögliche Punktzahl ist 14 und die höchste ist 70. Eine höhere Punktzahl auf der Skala weist auf eine höhere Still-Selbstwirksamkeit hin. Der Cronbachs Alpha-Wert der postnatalen PSES wurde mit 0,86 ermittelt, was darauf hindeutet, dass die Skala für die türkische Kultur geeignet ist (Aluş Tokat, 2009).
4 MONATE
Primiparous Breastfeeding Motivation Scale (PEMÖ)
Zeitfenster: 4 MONATE
Diese Skala wurde von Stockdale et al. im Jahr 2013 entwickelt, um die Stillmotivation bei Erstgebärenden zu bestimmen (Stockdale et al., 2013). Die türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie wurde von Akçay durchgeführt. Die Skala besteht aus 29 Items. Es handelt sich um eine siebenstufige Likert-Skala mit vier Subdimensionen. Diese Subdimensionen sind: - Wertschätzung des Stillens (Items 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 20, 24, 25, 28) - Selbstwirksamkeit (Items 9, 16, 17, 18, 19, 26, 29) - Hebammenunterstützung (Items 21, 22, 23, 27) - Erfolgserwartung (Items 3, 5, 7, 11, 13). Mit steigender Punktzahl in jeder Subdimension nimmt auch das Niveau der Stillmotivation für diese Subdimension zu. Der Cronbach's Alpha-Reliabilitätskoeffizient der Skala wurde mit 0,884 für die Stilldimension, 0,825 für die Selbstwirksamkeitsdimension, 0,686 für die Dimension elterliche Unterstützung und 0,873 für die Erfolgserwartungsdimension ermittelt (Akçay, 2019).
4 MONATE

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der demografische Informationsbogen (TBF)
Zeitfenster: 4 MONATE
Dieser Fragebogen wurde vom Forscher nach Durchsicht der relevanten Literatur erstellt. Das demografische Informationsformular besteht insgesamt aus 13 Fragen, die in drei Abschnitte unterteilt sind (Altıparmak, 2021; Eryılmaz, 2022; Aslantaş, 2022; Sergek, 2023; Durmuş, 2023). Der erste Abschnitt enthält Fragen zu soziodemografischen Merkmalen (Alter, Bildungsstand, Familienstand usw.). Der zweite Abschnitt enthält Fragen zur Schwangerschaft (Schwangerschaftswoche, freiwillige Schwangerschaft usw.). Der dritte Abschnitt enthält eine visuelle Analogskala für die Stillmotivation der Mutter und eine Bedeutung-Vertrauens-Skala zur Bewertung der Bedeutung und des Selbstvertrauens, die sie dem Stillen beimisst.
4 MONATE
Postpartale Beobachtungsformular (PGF)
Zeitfenster: 4 MONATE
Dieses Formular wurde vom Forscher nach Durchsicht der relevanten Literatur (Altıparmak, 2021; Eryılmaz, 2022; Aslantaş, 2022; Sergek, 2023; Durmuş, 2023) erstellt. Das postpartale Beobachtungsformular enthält 10 Fragen zur Bewertung der postpartalen Periode und des Stillens (wie Gestationsalter bei der Geburt, Art der Entbindung und Stillstatus). Das Formular wird vom Forscher anhand von Informationen aus Patientenakten innerhalb der ersten 24-48 Stunden nach der Geburt ausgefüllt.
4 MONATE
Bewertungsformular für den Stillprozess (ESDF)
Zeitfenster: 4 MONATE
Dieses Formular wurde vom Forscher nach Durchsicht der relevanten Literatur (Altıparmak, 2021; Eryılmaz, 2022; Aslantaş, 2022; Sergek, 2023; Durmuş, 2023) erstellt. Das Bewertungsformular für den Stillprozess enthält 13 Fragen (wie ununterbrochenes Stillen, Dauer des Stillens), die den Stillprozess in der 6.-8. Woche nach der Geburt bewerten. Das Formular wurde fünf Experten zur Stellungnahme vorgelegt. Nach den Expertenmeinungen wurde Kendalls W-Analyse (Übereinstimmung und Zuverlässigkeit zwischen den Bewertern) durchgeführt. Die Übereinstimmung zwischen den Bewertern wurde als gut eingestuft, Kendalls Wa = 0,224 (p=0,329).
4 MONATE

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Sena KAPLAN, PROF, ataykaplan@yahoo.com
  • Studienleiter: GÖZDE GÖKÇE İSBİR, PROF, gozdegokce@gmail.com

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

14. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

14. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren