Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EVALUATIE VAN DE EFFECTIVITEIT VAN EEN MODELGEBASEERD HYPNOBORSTVOEDINGSEDUCATIEPROGRAMMA AANGEBODEN AAN PRIMIPARE ZWANGERE VROUWEN ((ımb))

31 augustus 2026 bijgewerkt door: Begüm ÖZTÜRK GÜLMEZ, Ankara Yildirim Beyazıt University

EVALUATIE VAN DE EFFECTIVITEIT VAN EEN HYPNOBORSTVOEDINGSEDUCATIEPROGRAMMA GEBASEERD OP HET INFORMATIE-MOTIVATIE-GEDRAGSVAARDIGHEDEN (IMB) MODEL BIJ PRIMIPARE VROUWEN

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie had tot doel de effectiviteit te evalueren van een educatieprogramma gebaseerd op het Informatie-Motivatie-Gedragsvaardigheden (IMB) Model en geworteld in de filosofie van hypnobreastfeeding dat aan primipara zwangere vrouwen werd aangeboden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Gedurende haar leven ervaart een vrouw talloze fysiologische processen, waarvan de borstvoedingsperiode een van de belangrijkste is. Borstvoeding is de natuurlijke en normatieve methode voor zuigelingenvoeding; het omvat echter veel meer dan alleen voeding. Door alle vitale levensprocessen te beïnvloeden, legt borstvoeding de fundamenten van zowel fysieke als psychologische gezondheid en stelt het een instinctieve, epigenetische verbinding tussen moeder en kind vast. Moedermelk en borstvoeding, die worden beschouwd als de gouden standaard in zuigelingenvoeding, leveren alle essentiële voedingsstoffen en energie die nodig zijn om de groei en ontwikkeling van de zuigeling te ondersteunen. Naast dat het gemakkelijk verteerbaar is, heeft moedermelk een hoge biologische beschikbaarheid en vormt het een natuurlijke en optimale voedingsbron. Moedermelk en borstvoeding bieden tal van voordelen voor zowel zuigelingen als moeders. Borstvoeding versterkt het immuunsysteem van de zuigeling, ondersteunt de hersenontwikkeling, draagt bij aan de rijping van het ademhalingssysteem en de onrijpe darmen, en vermindert het risico op allergische reacties. Bovendien hebben zuigelingen die borstvoeding krijgen een lager risico om later in hun leven obesitas en diabetes te ontwikkelen. De voortzetting van borstvoeding wordt gemedieerd door verschillende fysieke en biologische veranderingen die bijdragen aan de meerdere voordelen die borstvoeding moeders biedt. Lactatie vertegenwoordigt een unieke biologische fase die wordt gekenmerkt door hormonale regulatie, onderdrukking van reproductieve functies en metabole aanpassingen. Borstvoeding wordt geassocieerd met een verminderd risico op maternale anemie, osteoporose, depressie, en eierstok- en borstkanker.<\/p>

Moedermelk en borstvoeding zijn geïdentificeerd als wereldwijde gezondheidsprioriteiten binnen de Duurzame Ontwikkelingsdoelen 2030 van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Als gevolg hiervan hebben borstvoedinggerelateerde strategieën een toenemend belang gekregen in nationale ontwikkelingsagenda's. De belangrijkste factoren die bijdragen aan deze nadruk omvatten de wijdverspreide beschikbaarheid van zuigelingenvoeding door technologische vooruitgang, verschuivingen in levensstijl en culturele praktijken, en veranderingen in economische omstandigheden. Het ondersteunen en in stand houden van borstvoeding door middel van beleidsinitiatieven is daarom essentieel voor het bereiken van duurzame ontwikkelingsdoelen, aangezien suboptimale borstvoedingspraktijken de gezondheid van zuigelingen en kinderen op korte termijn en de volksgezondheid op lange termijn negatief beïnvloeden.<\/p>

Wereldwijd wordt ongeveer 70% van de zuigelingen borstvoeding gegeven tijdens het eerste levensjaar, maar dit percentage daalt tot 45% tijdens het tweede jaar, wat aangeeft dat aanhoudende borstvoeding wereldwijd onder de gewenste niveaus blijft. De WHO en het Kinderfonds van de Verenigde Naties (UNICEF) bevelen aan om binnen het eerste half uur na de geboorte te beginnen met borstvoeding, exclusief borstvoeding te geven gedurende de eerste zes maanden, en borstvoeding voort te zetten naast aanvullende voeding tot ten minste twee jaar en daarna. Ondanks deze aanbevelingen geven WHO-gegevens aan dat een aanzienlijk deel van de pasgeborenen in veel landen nog steeds niet binnen het eerste uur na de geboorte borstvoeding krijgt. Tussen 2007 en 2014 werd wereldwijd slechts 36% van de zuigelingen van 0-6 maanden exclusief borstvoeding gegeven, en dit percentage steeg tot 44% volgens WHO-gegevens gepubliceerd in 2021.<\/p>

Hoewel borstvoeding een gangbare praktijk is in Turkije, vertonen borstvoedingspercentages een daling vergelijkbaar met wereldwijde trends. Het percentage borstvoeding binnen de eerste 24 uur na de geboorte is gerapporteerd als 85,6%. Volgens het Turkse Demografische en Gezondheidsonderzoek (TDHS) van 2013 kreeg 96% van de zuigelingen op enig moment tijdens de zuigelingenperiode borstvoeding; echter, de exclusieve borstvoedingspercentages daalden van 58% gedurende de eerste twee maanden tot 10% tegen de vierde en vijfde maand. TDHS 2018-gegevens onthulden dat hoewel 98% van de zuigelingen geboren in de voorgaande twee jaar borstvoeding kreeg, slechts 73% binnen het eerste uur na de geboorte borstvoeding kreeg, 86% binnen de eerste dag, en 24% aanvullende voeding kreeg vóór borstvoeding. Exclusieve borstvoedingspercentages daalden met de leeftijd van de zuigeling, van 59% bij 0-1 maanden tot 45% bij 2-3 maanden en 14% bij 4-5 maanden.<\/p>

In Turkije zijn dalende borstvoedingspercentages toegeschreven aan maternale leeftijd, opleidingsniveau, inkomensstatus, beschikbaarheid van sociale steun, obstetrische factoren, borstvoedinggerelateerde mythen en maternale gezondheidsproblemen. Bovendien beïnvloeden maternale gevoelens van ontoereikendheid en gebrek aan toegang tot passende ondersteuning bij het ervaren van borstvoedingsmoeilijkheden de voortzetting van borstvoeding negatief. Psychologische factoren zoals maternale percepties van borstvoeding, zelfvertrouwen, borstvoedingsmotivatie en zelfeffectiviteit spelen een belangrijke rol in borstvoedingsuitkomsten.<\/p>

Borstvoedingszelfeffectiviteit verwijst naar het geloof van een moeder in haar vermogen om haar zuigeling succesvol borstvoeding te geven. Dit geloof beïnvloedt of een moeder borstvoeding initieert, de moeite die ze investeert, en haar gedachten en emoties gerelateerd aan borstvoeding. Moeders die borstvoeding niet als waardevol ervaren of die geen vertrouwen hebben in hun vermogen om borstvoeding te geven, zijn minder gemotiveerd en hebben meer kans om vroegtijdig te stoppen met borstvoeding. Daarom is het begrijpen van maternale motivatie - de drijvende kracht achter gedrag - essentieel voor het identificeren van de redenen die ten grondslag liggen aan vroegtijdige borstvoedingsstop.<\/p>

Maternale motivatie, een belangrijke determinant van borstvoedingszelfeffectiviteit, is aangetoond om maternale gedragingen en exclusieve borstvoedingspraktijken tijdens de eerste zes maanden postpartum te beïnvloeden. Borstvoedingsmotivatie wordt gevormd door emotionele toestand, houdingen ten opzichte van borstvoeding, zelfvertrouwen, zelfeffectiviteit, en familie- en omgevingsfactoren. Als gevolg hiervan kunnen zwangere vrouwen ambivalentie ervaren ten opzichte van borstvoeding. Motiverende gespreksvoering, vaak gebruikt om ambivalentie op te lossen, heeft tot doel misvattingen te corrigeren, motivatie te verhogen en zelfeffectiviteit in borstvoedingspraktijken te versterken. Studies hebben aangetoond dat motiverende gespreksvoering borstvoedingszelfeffectiviteit, motivatie en de duur van exclusieve borstvoeding verbetert.<\/p>

Tijdens de zwangerschap en de postpartumperiode worden zowel farmacologische als niet-farmacologische methoden gebruikt om prolactinesecretie en moedermelkproductie te verhogen. Deze methoden ondersteunen de voortzetting van borstvoeding. Niet-farmacologische benaderingen omvatten frequente borstvoeding of kolven, massage en compressie, warme toepassingen, acupunctuur en acupressuur, aromatherapie, muziektherapie, yoga, hypnoborstvoeding, oxytocine massage, en gestructureerde educatie en counseling.<\/p>

Hypnoborstvoeding is een mind-body benadering die lichaamsbewustzijn versterkt, zelfcompassie bevordert, maternale zelfvertrouwen verhoogt, en moeder-kind samenwerking benadrukt terwijl het een instinctief perspectief aanneemt gericht op het natuurlijke proces van borstvoeding. Deze filosofie omvat ontspanning, positieve suggesties, ademhalingstechnieken, emotieregulatie, stressreductie en bevestigende begeleiding gerelateerd aan de maternale rol, waardoor de voortzetting van borstvoeding wordt vergemakkelijkt.<\/p>

Hoewel studies over hypnoborstvoeding beperkt blijven, suggereert beschikbaar bewijs dat hypnoborstvoedinginterventies het moedermelkvolume verhogen, angst verminderen, colostrumsecretie versnellen, prolactineniveaus verhogen, en borstvoedingszelfeffectiviteit en motivatie verbeteren.<\/p>

Borstvoedingseducatie en counseling staan bekend om hun cruciale rol in het verbeteren van borstvoedingsuitkomsten. Hedendaagse benaderingen benadrukken gestructureerde, theoriegebaseerde counselingmodellen, waarvan het Informatie-Motivatie-Gedragsvaardigheden (IMB) Model er een is. Ontwikkeld door Fisher et al. in 1992, biedt het IMB Model een robuust theoretisch kader voor gedragsverandering door kennis-, motivatie- en gedragsvaardighedencomponenten aan te pakken. Volgens dit model kunnen tekortkomingen in een van deze componenten de adoptie van gezondheidsbevorderend gedrag belemmeren.<\/p>

Hoewel studies gebaseerd op het IMB Model effectiviteit hebben aangetoond over verschillende gezondheidsgedragingen, ontbreekt onderzoek dat hypnoborstvoedingfilosofie integreert met het IMB Model in borstvoedingseducatie. Verpleegkundigen spelen een cruciale rol in het ondersteunen en in stand houden van borstvoeding; daarom is het essentieel om gestructureerde, modelgebaseerde benaderingen te gebruiken die worden ondersteund door innovatieve filosofieën. De integratie van hypnoborstvoedingfilosofie met het IMB Model vormt de originaliteit en wetenschappelijke waarde van de huidige studie.<\/p>

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Esenboğa
      • Ankara, Esenboğa, Turkije (Türkiye), 06010
        • Ankara Yildirim Beyazit Üniversitesi Esenboğa Külliyesi
    • Merkez
      • Sivas, Merkez, Turkije (Türkiye), 58140
        • Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Sağlik Hizmetleri Uygulama Ve Araşturma Hastanesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • 18 jaar of ouder,

    • Ten minste basisschool afgerond,
    • Tussen 27 en 28 weken zwangerschap,
    • Primipara (eerste zwangerschap),
    • Zonder hoogrisicozwangerschappen (bijv. zwangerschapsdiabetes, epilepsie, pre-eclampsie, meerlingzwangerschap, enz.),
    • Zonder reeds bestaande gezondheidsproblemen voor de zwangerschap (bijv. diabetes mellitus, hypertensie, nierfalen, epilepsie, enz.),
    • Zonder gediagnosticeerde psychiatrische stoornissen (bijv. angst, stemmingsstoornissen, depressie, bipolaire stoornis, enz.),
    • Bereid om vrijwillig deel te nemen aan het prenatale educatieprogramma,
    • Niet eerder ingeschreven in een gestructureerd borstvoedingeducatieprogramma,
    • Turkssprekend en zonder communicatiebelemmeringen (bijv. cognitieve, gehoor- of visuele beperkingen),
    • Geen lid van een gezondheidswetenschappelijk beroep, en
    • Toegang tot internet, een computer of een smartphone hebben.

Exclusiecriteria:

  • • Onvolledige invulling van de gegevensverzamelingsformulieren,

    • Terugtrekking uit deelname aan de studie,
    • Het niet volledig deelnemen van zwangere vrouwen in de interventiegroep aan het educatieprogramma,
    • Gebrek aan internettoegang,
    • Eerdere deelname aan een gestructureerd borstvoedingeducatieprogramma,
    • Het stoppen met borstvoeding door de moeder na de bevalling, en
    • Omstandigheden die het borstvoedingsproces zouden belemmeren of moeder en kind zouden scheiden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: INTERVENTIEGROEP DIE BORSTVOEDINGSEDUCATIE ONDERGAAT GEBASEERD OP HYPNOBREASTFEEDING-FILOSOFIE
Volgens het BMD-model krijgen zwangere vrouwen die training krijgen op basis van de filosofie van hypnotherapie tussen de 28e en 32e week van de zwangerschap borstvoedingseducatie. Voor de training krijgen zwangere vrouwen de TBF, HFEBF en de Prenatale Borstvoeding Self-Efficacy Schaal toegediend. Het programma bestaat uit twee gelijke sessies van in totaal 240 minuten. In de 34e week van de zwangerschap voltooien zij een post-test met de HFEBT, de Visuele Analogeschaal van Prenatale Borstvoedingsmotivatie en de Prenatale Borstvoeding Self-Efficacy Schaal. Op gedragsniveau van het model worden de postpartum- en borstvoedingsprocessen van de vrouwen beoordeeld in de eerste 24-48 uur en 6-8 weken na de bevalling met behulp van het Postnatale Observatieformulier, de Borstvoeding Self-Efficacy en Motivatiebeoordeling, en het Postnatale Borstvoeding Self-Efficacy Schaal Borstvoedingsproces Beoordelingsformulier.

Hypnobreastfeeding training en counseling wordt verzorgd door een onderzoeker met certificeringen in Mindfulness en Zelfcompassie Vaardigheden Ontwikkeling.

Het Hypnobreastfeeding Filosofie-Gebaseerd Borstvoeding Trainingsprogramma is gepland voor weken 28-32 van de zwangerschap.De training zal onderwerpen behandelen zoals 'Mijn droomborstvoeding, het vervullen van informatiebehoeften met betrekking tot borstvoeding'. De eerste trainingssessie duurt in totaal 120 minuten.De tweede trainingssessie wordt gehouden in week 30 van de zwangerschap. In de tweede trainingssessie zullen onderwerpen worden behandeld zoals moerbeimediteren voor bewust borstvoeden, affirmaties voor borstvoeding en Dr. Masaru Emoto's "Het effect van gedachten op watermoleculen" experiment, emotioneel bewustzijnsoefening, Alfred en zijn schaduw: een korte film over emoties, gevoelens en emoties gerelateerd aan borstvoeding en de relatie tussen hormonen en emoties: oxytocine en endorfine massage.

Geen tussenkomst: CONTROLEGROEP DIE GEEN BORSTVOEDINGSTRAINING HEEFT GEKREGEN.
Interviews worden afgenomen bij vrouwen van 28-32 weken in de wachtkamer van de Polikliniek Verloskunde en Gynaecologie. Zwangere vrouwen ondergaan face-to-face TBF-, HFEBF- en Antenatale Borstvoeding Self-Efficacy Scale-testen. Er wordt geen training gegeven aan de controlegroep. Bij 34 weken zwangerschap wordt een natoets voltooid, inclusief HFEBT, de Visuele Analoge Schaal van Antenatale Borstvoedingsmotivatie en de Antenatale Borstvoeding Self-Efficacy Scale. Op gedragsniveau van het model worden de postpartum- en borstvoedingsprocessen van vrouwen beoordeeld met behulp van het Postpartum Observatieformulier, Borstvoeding Self-Efficacy en Motivatiebeoordeling, en de Postpartum Borstvoeding Self-Efficacy Scale Borstvoedingsproces Beoordelingsformulier binnen de eerste 24-48 uur en 6-8 weken na de bevalling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hypnobreastfeeding Filosofie-Gebaseerde Borstvoeding Kennis Test (HFEBT)
Tijdsspanne: 4 maanden
Deze test werd opgesteld op basis van de literatuur, bestaande uit 50 items met 'Ja', 'Nee' en 'Ik weet het niet' opties. Om de representatieve kracht, begrijpelijkheid en inhoudsvaliditeit van de items in de HFEBT's pool van correcte en incorrecte uitspraken te evalueren, werden de meningen van 11 experts ingewonnen. Op basis van de expertopvattingen werden KGO (Kennisvertrouwensniveau) waarden berekend. De ondergrens voor het evalueren van de KGO van de items, binnen een marge van 5% fout, is 0,636. In lijn met de feedback van de experts werden 5 items met KGO onder 0,59 verwijderd uit de test. Op basis van deze resultaten bestaat de uiteindelijke vorm van de kennistoets uit in totaal 45 vragen (Min=0 - Max=45). Naarmate de gemiddelde score verkregen uit de HFEBT toeneemt, zal worden aangenomen dat de kennisniveaus van moeders over borstvoeding volgens de Hypnobreastfeeding filosofie toenemen (KR20=0,757).
4 maanden
Antenatale Borstvoeding Self-Efficacy Schaal (EÖYÖ)
Tijdsspanne: 4 maanden
De Antenatale Borstvoeding Self-Efficacy Schaal werd ontwikkeld door Dennis (2003) als een verkorte versie van de Breastfeeding Self-Efficacy Scale (BSES). Hij suggereerde dat de verkorte versie ook tijdens de zwangerschap gebruikt kon worden door de "toekomende tijd" uitdrukking in de items te gebruiken. Volgens deze suggestie werden toekomende tijd uitdrukkingen gebruikt in de schaal items, en werden betrouwbaarheids- en validiteitsstudies uitgevoerd om de prenatale versie van de schaal te creëren. De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de schaal werd uitgevoerd door Aluş Tokat (2009). De schaal bestaat uit 14 items die borstvoedingszelfeffectiviteit beoordelen en gebruikt een 5-punts Likertschaal. De items worden beoordeeld van 1 = "helemaal niet zeker" tot 5 = "altijd zeker". De laagst mogelijke score is 14 en de hoogste is 70. Een hogere score op de schaal duidt op een hogere borstvoedingszelfeffectiviteit. De Cronbach alfa waarde van de Turkse versie van de Antenatale Borstvoeding Self-Efficacy Schaal werd gevonden op 0.87 (Aluş Tokat, 2009).
4 maanden
Postnataal Borstvoedings Zelfeffectiviteitsschaal (EÖYÖ)
Tijdsspanne: 4 MAAND
De Postnatale Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal werd ontwikkeld door Dennis (2003) en is een verkorte versie van de Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal (PSES). Dennis stelt dat de schaal geschikt is voor gebruik in de postpartumperiode (Dennis, 2003). De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de schaal werd uitgevoerd door Aluş Tokat (2009). De schaal bestaat uit 14 items die borstvoedingszelfeffectiviteit beoordelen en is een 5-punts Likert-type schaal. De items van de schaal worden geëvalueerd door ze te beoordelen van 1 = 'helemaal niet zeker' tot 5 = 'altijd zeker'. De laagst mogelijke score is 14, en de hoogste is 70. Een hogere score op de schaal duidt op een hogere borstvoedingszelfeffectiviteit. De Cronbach's alfa-waarde van de Postnatale PSES bleek 0,86 te zijn, wat aangeeft dat de schaal geschikt is voor de Turkse cultuur (Aluş Tokat, 2009).
4 MAAND
Primiparous Breastfeeding Motivation Scale (PEMÖ)
Tijdsspanne: 4 MAANDEN
Deze schaal werd ontwikkeld door Stockdale et al. in 2013 om de borstvoedingsmotivatie bij eerste moeders te bepalen (Stockdale, et al., 2013). De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie werd uitgevoerd door Akçay. De schaal bestaat uit 29 items. Het is een zevendelige Likert-schaal met vier subdimensies. Deze subdimensies zijn: - Waarde gehecht aan borstvoeding (items 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 20, 24, 25, 28) - Zelfeffectiviteit (items 9, 16, 17, 18, 19, 26, 29) - Verloskundige ondersteuning (items 21, 22, 23, 27) - Succesverwachting (items 3, 5, 7, 11, 13). Naarmate de score verkregen uit elke subdimensie toeneemt, neemt ook het niveau van borstvoedingsmotivatie voor die subdimensie toe. De Cronbach's Alpha betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal werd bepaald als 0,884 voor de borstvoedingsdimensie, 0,825 voor de zelfeffectiviteitsdimensie, 0,686 voor de ouderlijke ondersteuningsdimensie en 0,873 voor de succesverwachtingsdimensie (Akçay, 2019).
4 MAANDEN

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het Demografisch Informatieformulier (TBF)
Tijdsspanne: 4 MAAND
Deze vragenlijst is opgesteld door de onderzoeker na bestudering van de relevante literatuur. Het Demografisch Informatieformulier bestaat in totaal uit 13 vragen, verdeeld over drie secties (Altıparmak, 2021; Eryılmaz, 2022; Aslantaş, 2022; Sergek, 2023; Durmuş, 2023). De eerste sectie bevat vragen over sociaaldemografische kenmerken (leeftijd, opleidingsniveau, burgerlijke staat, enz.). De tweede sectie bevat vragen over de zwangerschap (zwangerschapsduur, vrijwillige zwangerschap, enz.). De derde sectie bevat een visuele analoge schaal voor de borstvoedingsmotivatie van de moeder en een betrouwbaarheidszekerheidsschaal om het belang en het zelfvertrouwen dat zij aan borstvoeding hecht te beoordelen.
4 MAAND
Postpartum Observatieformulier (PGF)
Tijdsspanne: 4 MAAND
Dit formulier werd door de onderzoeker opgesteld na bestudering van de relevante literatuur (Altıparmak, 2021; Eryılmaz, 2022; Aslantaş, 2022; Sergek, 2023; Durmuş, 2023). Het postpartum observatieformulier bevat 10 vragen die de postpartum periode en borstvoeding evalueren (zoals zwangerschapsduur bij geboorte, type bevalling en borstvoedingsstatus). Het formulier zal door de onderzoeker worden ingevuld met informatie verkregen uit patiëntendossiers binnen de eerste 24-48 uur postpartum.
4 MAAND
Evaluatieformulier Borstvoedingsproces (ESDF)
Tijdsspanne: 4 MAANDEN
Dit formulier werd opgesteld door de onderzoeker na bestudering van de relevante literatuur (Altıparmak, 2021; Eryılmaz, 2022; Aslantaş, 2022; Sergek, 2023; Durmuş, 2023). Het Borstvoedingsproces Beoordelingsformulier bevat 13 vragen (zoals ononderbroken borstvoeding, duur van borstvoeding) die het borstvoedingsproces beoordelen in de 6-8e week postpartum. Het formulier werd voorgelegd aan vijf experts voor hun mening. Na de expertbeoordelingen werd Kendall's W (interbeoordelaarsbetrouwbaarheid en overeenstemming) analyse uitgevoerd. De interbeoordelaarsovereenstemming bleek op een goed niveau te liggen, Kendall's Wa = 0,224 (p=0,329).
4 MAANDEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Sena KAPLAN, PROF, ataykaplan@yahoo.com
  • Studie directeur: GÖZDE GÖKÇE İSBİR, PROF, gozdegokce@gmail.com

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren