Mallin terveyskäyttäytymisen vaikutus äidin 1000 päivän elämän terveysverkossa perustuen raskaudenaikaiseen, synnytysaikaiseen ja synnytyksen jälkeiseen aikaan
perjantai 6. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Siti Saidah Nasution
Mallin terveyskäyttäytymisen vaikutus Äiti 1000 päivän elämän terveys verkkoon perustuvana ennen synnytystä, synnytyksen aikana ja synnytyksen jälkeen
Tämän kvasikokeellisen interventiotutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko verkossa toteutettu Health Behavior Mother -interventio elämän ensimmäisinä 1000 päivänä parantaa äitiyshoitokäyttäytymistä kolmannen raskauskolmanneksen raskaana olevilla naisilla Pematang Jayan terveyskeskuksen toiminta-alueella, Langkatin piirikunnassa, Indonesiassa. Pääkysymykset, joihin tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:
- Parantaako verkossa toteutettu Health Behavior Mother -interventio äitien tietämystä raskaudenaikaisesta, synnytyksen aikaisesta ja synnytyksen jälkeisestä hoidosta elämän ensimmäisinä 1000 päivänä?
- Parantaako verkossa toteutettu Health Behavior Mother -interventio äitien asenteita raskaudenaikaisesta, synnytyksen aikaisesta ja synnytyksen jälkeisestä hoidosta elämän ensimmäisinä 1000 päivänä?
- Parantaako verkossa toteutettu Health Behavior Mother -interventio äitien käytäntöjä raskaudenaikaisesta, synnytyksen aikaisesta ja synnytyksen jälkeisestä hoidosta elämän ensimmäisinä 1000 päivänä?
Osallistujat ovat kolmannen raskauskolmanneksen raskaana olevia naisia, jotka asuvat Pematang Jayan terveyskeskuksen toiminta-alueella ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen.
Osallistujat:
- Täyttävät esitestikyselyn, joka mittaa äitien tietämystä, asenteita ja käytäntöjä hoidosta elämän ensimmäisinä 1000 päivänä.
- Saatavat kahdeksan verkossa toteutettua terveyskasvatusistuntoa liittyen raskaudenaikaiseen hoitoon, synnytykseen valmistautumiseen ja synnytyksen jälkeiseen hoitoon.
- Osallistuvat verkossa tapahtuviin keskusteluihin ja seurantaan digitaalisten viestintäalustojen kautta.
- Täyttävät jälkitestikyselyn muutosten arvioimiseksi tiedoissa, asenteissa ja käytännöissä intervention jälkeen.
Interventio sisältää opetusmateriaalia aiheista:
- Raskaudenaikainen hoito (raskaudenaikaiset käynnit, korkean riskin seulonta, äidin ja sikiön ravitsemus, psykologinen valmistautuminen synnytykseen)
- Synnytyksen aikainen hoito (kivunhallinta, varhainen imetyksen aloittaminen, hätätilanteiden hoito)
- Synnytyksen jälkeinen hoito (äidin terveys, imetyksen neuvonta, perhesuunnittelu ja vastasyntyneen hoito)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
108
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North of Sumatera
-
Medan, North of Sumatera, Indonesia
- Universitas Sumatera Utara
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kolmannella raskauden kolmanneksella olevat raskaana olevat naiset.
- Asuvat Pematang Jaya Community Health Centerin toiminta-alueella.
- Halukkaat osallistumaan ja antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, jotka eivät ole kolmannella raskauden kolmanneksella
- Eivät asu Pematang Jaya Community Health Centerin toiminta-alueella.
- Eivät ole halukkaita osallistumaan tai eivät kykene antamaan tietoon perustuvaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Äidin terveyskäyttäytyminen mallintaminen 1000 elinpäivän aikana -terveys
|
Health Behavior Mother 1000 Days of Life -interventio on verkkopohjainen terveyskasvatusohjelma, joka kohdistuu Langkatin äiteihin ennen synnytystä, synnytyksen aikana ja synnytyksen jälkeen.
Se sisältää kahdeksan rakenteellista istuntoa, jotka toimitetaan ja seurataan verkossa, käsitellen synnytystä edeltävää hoitoa (äitiysneuvola, korkean riskin seulonta, sikiön ravitsemus, psykologinen valmistautuminen, synnytys), synnytyksen aikana tapahtuvaa hoitoa (kivunhallinta, varhainen imetys, hätätilanteiden hallinta) ja synnytyksen jälkeistä hoitoa (äidin terveys, imetyksen neuvonta, perhesuunnittelu, vastasyntyneen hoito).
Koulutetut yhteisön johtajat auttavat sisällön välittämisessä luomisyyden ehkäisyssä ja äiti-lapsi-terveydessä.
Äitien tietämystä, asenteita ja taitoja arvioidaan kyselylomakkeilla ja havainnointityökaluilla.
Intervention tavoitteena on parantaa äitien terveyskäyttäytymistä ja vähentää lasten luomisyyden riskiä elämän ensimmäisten 1000 päivän aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteeseen verrattuna äidin tiedoissa, asenteissa ja käytännöissä ennen synnytystä, synnytyksen aikana ja synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: Rekrytoinnista (raskauden kolmas kolmannes) 1 kuukauden kuluttua synnytyksestä, jonka aikana toteutettiin ja seurattiin 8 verkkoneuvontatapaamista.
|
Muutokset äidin tiedoissa, asenteissa ja käytännöissä koskien raskaudenaikaisesta synnytysjälkeiseen hoitoon ennen ja kahdeksan istunnon verkkopohjaisen Health Behavior Mother 1000 Days of Life -intervention jälkeen.
Tiedot arvioidaan käyttämällä tosi/epätosi -kohtia (oikein =1, väärin =0) ja muunnetaan prosenttiosuudeksi (0-100), jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietämystä.
Tietämys luokitellaan hyväksi (76-100%), kohtalaiseksi (65-75%) ja heikoksi (≤56%).
Asenteita mitataan viiden pisteen Likert-asteikolla (1-5) ja muunnetaan prosentteiksi (0-100); korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia asenteita (>50% positiivinen, ≤50% negatiivinen).
Käytäntöjä liittyen raskaudenaikaiseen hoitoon, synnytykseen valmistautumiseen, synnytysjälkeiseen hoitoon ja imetykseen arvioidaan haastattelun avulla ja luokitellaan harjoitettavaksi tai ei harjoitettavaksi.
Instrumentti osoitti hyvän luotettavuuden (Cronbachin alfa = 0,855) ja sisällön validiteetin asiantuntija-arvioinnin kautta.
Ensisijainen tuloksena on muutos lähtötason (kolmas kolmannes) ja intervention jälkeisen välillä.
|
Rekrytoinnista (raskauden kolmas kolmannes) 1 kuukauden kuluttua synnytyksestä, jonka aikana toteutettiin ja seurattiin 8 verkkoneuvontatapaamista.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- No: 611/KEPK/USU/2025
- Talenta and Langkat (Muu tunniste: University of North Sumatera)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .