Impact du Modèle de Comportement de Santé Mère 1000 Jours de Vie en Ligne Basé sur les Périodes Prénatale, Intranatale et Postnatale
6 mars 2026 mis à jour par: Siti Saidah Nasution
Impact du Modèle de Comportement de Santé Mère 1000 Jours de Vie Santé en Ligne Basé sur Prénatal, Intranatal et Postnatal
L'objectif de cette étude interventionnelle quasi-expérimentale est de déterminer si une intervention en ligne « Health Behavior Mother » pendant les 1000 premiers jours de vie peut améliorer les comportements de soins maternels chez les femmes enceintes du troisième trimestre dans la zone de travail du Centre de santé communautaire Pematang Jaya, dans la régence de Langkat, en Indonésie. Les principales questions auxquelles elle cherche à répondre sont :
- L'intervention en ligne « Health Behavior Mother » améliore-t-elle les connaissances maternelles concernant les soins prénatals, intranatals et postnatals pendant les 1000 premiers jours de vie ?
- L'intervention en ligne « Health Behavior Mother » améliore-t-elle les attitudes maternelles concernant les soins prénatals, intranatals et postnatals pendant les 1000 premiers jours de vie ?
- L'intervention en ligne « Health Behavior Mother » améliore-t-elle les pratiques maternelles concernant les soins prénatals, intranatals et postnatals pendant les 1000 premiers jours de vie ?
Les participantes seront des femmes enceintes du troisième trimestre vivant dans la zone de travail du Centre de santé communautaire Pematang Jaya et acceptant de participer à l'étude.
Les participantes :
- Rempliront un questionnaire pré-test mesurant les connaissances, attitudes et pratiques maternelles concernant les soins pendant les 1000 premiers jours de vie.
- Recevront huit séances d'éducation sanitaire en ligne liées aux soins prénatals, à la préparation à l'accouchement et aux soins postnatals.
- Participeront à des discussions en ligne et à un suivi via des plateformes de communication numérique.
- Rempliront un questionnaire post-test pour évaluer les changements dans les connaissances, attitudes et pratiques après l'intervention.
L'intervention comprend des supports éducatifs sur :
- Les soins prénatals (visites ANC, dépistage des risques élevés, nutrition maternelle et fœtale, préparation psychologique à l'accouchement)
- Les soins intranatals (gestion de la douleur, initiation précoce à l'allaitement, gestion des urgences)
- Les soins postnatals (santé maternelle, conseil en lactation, planification familiale et soins au nouveau-né)
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
108
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North of Sumatera
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Medan, North of Sumatera, Indonésie
- Universitas Sumatera Utara
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Femmes enceintes au troisième trimestre.
- Résidant dans la zone d'intervention du centre de santé communautaire de Pematang Jaya.
- Disposées à participer et à fournir un consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
- Femmes enceintes n'étant pas au troisième trimestre.
- Ne résidant pas dans la zone d'intervention du centre de santé communautaire de Pematang Jaya.
- Non disposées à participer ou incapables de fournir un consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Modèle de Comportement de Santé Maternelle 1000 Premiers Jours de Vie Santé
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L'intervention "Health Behavior Mother 1000 Days of Life" est un programme d'éducation à la santé en ligne ciblant les mères de Langkat pendant les périodes prénatale, intranatale et postnatale.
Il comprend huit sessions structurées dispensées et surveillées en ligne, couvrant les soins prénatals (CPN, dépistage des risques élevés, nutrition fœtale, préparation psychologique, accouchement), les soins intranatals (gestion de la douleur, allaitement précoce, gestion des urgences) et les soins postnatals (santé maternelle, conseil en lactation, planification familiale, soins au nouveau-né).
Des leaders communautaires formés aident à diffuser le contenu sur la prévention du retard de croissance et la santé mère-enfant.
Les connaissances, attitudes et compétences maternelles sont évaluées par des questionnaires et des outils d'observation.
L'intervention vise à améliorer les comportements de santé maternelle et à réduire le risque de retard de croissance chez les enfants pendant les 1000 premiers jours de vie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à la ligne de base des connaissances, attitudes et pratiques maternelles concernant les soins prénatals, intranatals et postnatals
Délai: De l'inclusion (troisième trimestre de grossesse) jusqu'à 1 mois post-partum, période pendant laquelle 8 séances de conseil en ligne ont été dispensées et suivies.
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Évolution des connaissances, des attitudes et des pratiques des mères concernant les soins de la période prénatale à postnatale avant et après l'intervention en ligne en huit sessions « Health Behavior Mother 1000 Days of Life ». Les connaissances sont évaluées à l'aide d'items Vrai/Faux (correct = 1, incorrect = 0) et converties en un score en pourcentage (0-100), où des scores plus élevés indiquent de meilleures connaissances. Les connaissances sont catégorisées comme bonnes (76-100%), moyennes (65-75%) et faibles (≤56%). Les attitudes sont mesurées à l'aide d'une échelle de Likert en cinq points (1-5) et converties en pourcentages (0-100) ; des scores plus élevés indiquent des attitudes plus positives (>50% positif, ≤50% négatif). Les pratiques liées aux soins prénatals, à la préparation à l'accouchement, aux soins post-partum et à l'allaitement sont évaluées par entretien et catégorisées comme pratiquées ou non pratiquées. L'instrument a montré une bonne fiabilité (alpha de Cronbach = 0,855) et une validité de contenu par examen d'experts. Le critère de jugement principal est le changement entre le début (troisième trimestre) et après l'intervention.
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De l'inclusion (troisième trimestre de grossesse) jusqu'à 1 mois post-partum, période pendant laquelle 8 séances de conseil en ligne ont été dispensées et suivies.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2026
Première publication (Réel)
10 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- No: 611/KEPK/USU/2025
- Talenta and Langkat (Autre identifiant: University of North Sumatera)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .