Impacto do Modelo de Comportamento de Saúde da Mãe nos Primeiros 1000 Dias de Vida Baseado Online no Pré-natal, Intraparto e Pós-parto
6 de março de 2026 atualizado por: Siti Saidah Nasution
Impacto do Modelo de Comportamento de Saúde da Mãe 1000 Dias de Vida Saúde Baseada Online no Pré-natal, Intranatal e Pós-natal
O objetivo deste estudo intervencional quase-experimental é verificar se uma intervenção online de Saúde Comportamental Materna durante os primeiros 1000 dias de vida pode melhorar o comportamento de cuidados maternos em grávidas do terceiro trimestre na área de trabalho do Centro de Saúde Comunitária Pematang Jaya, Regência de Langkat, Indonésia. As principais questões que pretende responder são:
- A intervenção online de Saúde Comportamental Materna melhora o conhecimento materno sobre cuidados pré-natais, intranatais e pós-natais durante os primeiros 1000 dias de vida?
- A intervenção online de Saúde Comportamental Materna melhora as atitudes maternas sobre cuidados pré-natais, intranatais e pós-natais durante os primeiros 1000 dias de vida?
- A intervenção online de Saúde Comportamental Materna melhora as práticas maternas sobre cuidados pré-natais, intranatais e pós-natais durante os primeiros 1000 dias de vida?
As participantes serão grávidas do terceiro trimestre que residem na área de trabalho do Centro de Saúde Comunitária Pematang Jaya e concordam em participar no estudo.
As participantes irão:
- Preencher um questionário pré-teste que mede o conhecimento, atitudes e práticas maternas sobre cuidados durante os primeiros 1000 dias de vida.
- Receber oito sessões de educação em saúde online relacionadas com cuidados pré-natais, preparação para o parto e cuidados pós-natais.
- Participar em discussões online e monitorização através de plataformas de comunicação digital.
- Preencher um questionário pós-teste para avaliar mudanças no conhecimento, atitudes e práticas após a intervenção.
A intervenção inclui materiais educativos sobre:
- Cuidados pré-natais (visitas de ANC, rastreio de alto risco, nutrição materna e fetal, preparação psicológica para o parto)
- Cuidados intranatais (gestão da dor, iniciação precoce da amamentação, gestão de emergências)
- Cuidados pós-natais (saúde materna, aconselhamento em lactação, planeamento familiar e cuidados ao recém-nascido)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
108
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North of Sumatera
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Medan, North of Sumatera, Indonésia
- Universitas Sumatera Utara
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mulheres grávidas no terceiro trimestre.
- Residentes na área de atuação do Centro de Saúde Comunitário de Pematang Jaya.
- Dispostas a participar e a fornecer consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
- Mulheres grávidas que não estejam no terceiro trimestre.
- Não residentes na área de atuação do Centro de Saúde Comunitário de Pematang Jaya.
- Indispostas a participar ou incapazes de fornecer consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Modelo de Comportamento de Saúde da Mãe 1000 Dias de Vida Saúde
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A intervenção Comportamento de Saúde da Mãe 1000 Dias de Vida é um programa de educação para a saúde baseado online destinado a mães em Langkat durante os períodos pré-natal, intra-natal e pós-natal.
Inclui oito sessões estruturadas entregues e monitorizadas online, abrangendo cuidados pré-natais (ANC, rastreio de alto risco, nutrição fetal, preparação psicológica, parto), cuidados intra-natais (gestão da dor, amamentação precoce, gestão de emergências) e cuidados pós-natais (saúde materna, aconselhamento sobre lactação, planeamento familiar, cuidados ao recém-nascido).
Líderes comunitários treinados ajudam na entrega de conteúdo sobre prevenção de nanismo e saúde materno-infantil.
O conhecimento, atitudes e competências maternas são avaliados através de questionários e ferramentas de observação.
A intervenção visa melhorar os comportamentos de saúde materna e reduzir o risco de nanismo nas crianças durante os primeiros 1000 dias de vida.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração em relação à Linha de Base nos Conhecimentos, Atitudes e Práticas das Mães sobre Cuidados Pré-natais, Intraparto e Pós-natais
Prazo: Desde a inscrição (terceiro trimestre de gravidez) até 1 mês após o parto, durante o qual foram realizadas e monitorizadas 8 sessões de aconselhamento online.
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Alterações no conhecimento, atitudes e práticas maternas relativamente aos cuidados do período pré-natal ao pós-natal antes e depois da intervenção online de oito sessões Saúde Comportamental Mãe 1000 Dias de Vida.
O conhecimento é avaliado através de itens Verdadeiro/Falso (correto =1, incorreto =0) e convertido numa pontuação percentual (0-100), em que pontuações mais elevadas indicam melhor conhecimento.
O conhecimento é categorizado como bom (76-100%), razoável (65-75%) e fraco (≤56%).
As atitudes são medidas utilizando uma escala Likert de cinco pontos (1-5) e convertidas em percentagens (0-100); pontuações mais elevadas indicam atitudes mais positivas (>50% positivo, ≤50% negativo).
As práticas relacionadas com cuidados pré-natais, preparação para o parto, cuidados pós-parto e amamentação são avaliadas por entrevista e categorizadas como prática ou não prática.
O instrumento mostrou boa fiabilidade (alfa de Cronbach = 0,855) e validade de conteúdo através de revisão por peritos.
O resultado primário é a alteração entre a linha de base (terceiro trimestre) e pós-intervenção.
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Desde a inscrição (terceiro trimestre de gravidez) até 1 mês após o parto, durante o qual foram realizadas e monitorizadas 8 sessões de aconselhamento online.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
10 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- No: 611/KEPK/USU/2025
- Talenta and Langkat (Outro identificador: University of North Sumatera)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .