- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07462585
Inverkan av modellen Hälsosamt beteende för mödrar under de första 1000 levnadsdagarna hälsa online-baserad på prenatal, intranatal och postnatal
Inverkan av modellen för hälsosamt beteende för mödrar under de första 1000 dagarna av livet: Hälsa online-baserad på prenatalt, intranatalt och postnatalt
Syftet med denna kvasi-experimentella interventionsstudie är att undersöka om en webbaserad Hälsouppförande-modersintervention under de första 1000 levnadsdagarna kan förbättra mödravårdens beteende hos gravida kvinnor i tredje trimester i arbetsområdet för Pematang Jaya Community Health Center, Langkat Regency, Indonesien. De huvudsakliga frågor som studien syftar till att besvara är:
- Förbättrar den webbaserade Hälsouppförande-modersinterventionen mödrakunskap om prenatal, intranatal och postnatal vård under de första 1000 levnadsdagarna?
- Förbättrar den webbaserade Hälsouppförande-modersinterventionen mödrars attityder till prenatal, intranatal och postnatal vård under de första 1000 levnadsdagarna?
- Förbättrar den webbaserade Hälsouppförande-modersinterventionen mödrars praktiker för prenatal, intranatal och postnatal vård under de första 1000 levnadsdagarna?
Deltagarna kommer att vara gravida kvinnor i tredje trimester som bor i arbetsområdet för Pematang Jaya Community Health Center och som samtycker till att delta i studien.
Deltagarna kommer att:
- Fylla i ett förtestfrågeformulär som mäter mödrakunskap, attityder och praktiker för vård under de första 1000 levnadsdagarna.
- Få åtta sessioner av webbaserad hälsoinformation relaterad till prenatalvård, förlossningsförberedelse och postnatalvård.
- Delta i webbaserade diskussioner och uppföljning via digitala kommunikationsplattformar.
- Fylla i ett eftertestfrågeformulär för att utvärdera förändringar i kunskap, attityder och praktiker efter interventionen.
Interventionen inkluderar utbildningsmaterial om:
- Prenatalvård (ANC-besök, screening för hög risk, moder- och fosternäring, psykologisk förberedelse för förlossning)
- Intranatalvård (smärtlindring, tidig amningsstart, akuthantering)
- Postnatalvård (mödrahälsa, amningsrådgivning, familjeplanering och nyfödda barns vård)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
North of Sumatera
-
Medan, North of Sumatera, Indonesien
- Universitas Sumatera Utara
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravida kvinnor i tredje trimestern.
- Bosatta i Pematang Jaya hälsocentrals arbetsområde.
- Villiga att delta och ge informerat samtycke.
Exklusionskriterier:
- Gravida kvinnor som inte är i tredje trimestern.
- Inte bosatta i Pematang Jaya hälsocentrals arbetsområde.
- Ovilliga att delta eller oförmögna att ge informerat samtycke.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Modell för Hälsosamt Beteende under Moderns 1000 Första Livsdagar Hälsa
|
Interventionen Hälsovanor Mamma 1000 dagar av livet är ett webbaserat hälsobildningsprogram som riktar sig till mödrar i Langkat under prenatal, intranatal och postnatal period.
Det inkluderar åtta strukturerade sessioner som levereras och övervakas online, vilket täcker prenatalvård (ANC, screening för högrisk, fosterets näring, psykologisk förberedelse, förlossning), intranatalvård (smärtlindring, tidig amning, akutvård) och postnatalvård (moderns hälsa, amningsrådgivning, familjeplanering, nyfödda barns vård).
Utbildade samhällsledare bistår med att leverera innehåll om förebyggande av stunting och mödra-barn-hälsa.
Maternell kunskap, attityder och färdigheter bedöms genom frågeformulär och observationsverktyg.
Interventionen syftar till att förbättra mödrars hälsovanor och minska risken för stunting hos barn under de första 1000 dagarna av livet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen i mödrakunskap, attityder och praktiker gällande prenatal, intranatal och postnatal vård
Tidsram: Från registrering (tredje trimestern av graviditeten) till 1 månad efter förlossningen, under vilken 8 online-rådgivningssessioner genomfördes och övervakades.
|
Förändringar i mödrars kunskap, attityder och rutiner gällande vård från prenatal till postnatal period före och efter den åtta-sessioners onlineinterventionen Hälsovanor Mamma 1000 Dagars Liv.
Kunskap bedöms med Sant/Falskt-frågor (korrekt =1, inkorrekt =0) och omvandlas till en procentuell poäng (0-100), där högre poäng indikerar bättre kunskap.
Kunskap kategoriseras som god (76-100%), måttlig (65-75%) och bristfällig (≤56%).
Attityder mäts med en femgradig Likertskala (1-5) och omvandlas till procent (0-100); högre poäng indikerar mer positiva attityder (>50% positiv, ≤50% negativ).
Rutiner relaterade till mödravård, förlossningsförberedelse, postpartumvård och amning bedöms genom intervju och kategoriseras som utförda eller ej utförda.
Instrumentet visade god reliabilitet (Cronbachs alfa = 0,855) och innehållsvaliditet genom expertgranskning.
Det primära utfallet är förändringen mellan baslinje (tredje trimestern) och postintervention.
|
Från registrering (tredje trimestern av graviditeten) till 1 månad efter förlossningen, under vilken 8 online-rådgivningssessioner genomfördes och övervakades.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- No: 611/KEPK/USU/2025
- Talenta and Langkat (Annan identifierare: University of North Sumatera)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .