Turkkilainen PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children -työkalun validiteetti- ja luotettavuustutkimus
maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa
PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool (PRoTECT):n turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on suorittaa turkin kielellä "Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool" -työkalun validiteetti- ja luotettavuustutkimus. Työkalu on kehitetty tarkastelemaan vanhempien ja tulevien vanhempien tietämystä ja asenteita myrkyllisten kemikaalien vaikutuksista ympäristössä lasten kehitykseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
204
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: RUKİYE DUMAN RESEARCH ASSISTANT
- Puhelinnumero: +90 5530315895
- Sähköposti: rukiye.duman@iuc.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
AVCILAR
-
Istanbul, AVCILAR, Turkki (Türkiye), 34310
- Rekrytointi
- Rukiye Duman
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatioon kuuluvat vanhemmat tai tulevat vanhemmat.
Kirjallisuuden mukaan metodologisessa tutkimuksessa mittausvälineiden validiteetin ja luotettavuuden testaamiseen tarvittavan otoskoon tulisi olla 10–15 kertaa asteikon kohteiden lukumäärä (Esin, 2024).
Näin ollen tässä tutkimuksessa vaadittu vähimmäisotoskoko suunniteltiin 12-kertaiseksi mittausvälineen kohteiden lukumäärään verrattuna (17 × 12 = 204) tämän säännön perusteella.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Aikuiset vanhemmat ja tulevat vanhemmat
Poissulkemiskriteerit:
Lukutaidottomat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
"Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool" Turkish validity and reliability
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
'Lasten ympäristön myrkyllisten kemikaalien torjunta -työkalun' turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittaminen.
|
1 kuukausi
|
|
Tietämyksen ja asenteiden välinen suhde myrkyllisten kemikaalien ehkäisyssä ympäristössä lapsille ja ympäristölukutaito
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Tutkimus tarkastelee myös vanhempien ja tulevien vanhempien tietämyksen ja asenteiden suhdetta ympäristön myrkyllisiin kemikaaleihin, jotka vaikuttavat negatiivisesti lapsen kehitykseen, sekä heidän ympäristölukutaitoaan.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 3. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IstanbulUC-EBE-RD-03
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .