Étude turque de validité et de fiabilité de l'outil PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children
16 mars 2026 mis à jour par: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa
Étude turque de validité et de fiabilité de l'outil PRoTECT (PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool)
L'objectif de cette étude est de réaliser une étude de validité et de fiabilité turque de l'outil « Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool », développé pour examiner les connaissances et les attitudes des parents et futurs parents concernant les effets des produits chimiques toxiques dans l'environnement sur le développement des enfants.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
204
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: RUKİYE DUMAN RESEARCH ASSISTANT
- Numéro de téléphone: +90 5530315895
- E-mail: rukiye.duman@iuc.edu.tr
Lieux d'étude
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AVCILAR
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Istanbul, AVCILAR, Turquie (Türkiye), 34310
- Recrutement
- Rukiye Duman
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population de recherche sera constituée de parents ou de futurs parents.
La littérature indique que dans la recherche méthodologique, la taille d'échantillon nécessaire pour tester la validité et la fiabilité des instruments de mesure doit être 10 à 15 fois supérieure au nombre d'items de l'échelle (Esin, 2024).
En conséquence, dans cette recherche, la taille d'échantillon minimale requise a été planifiée comme étant 12 fois le nombre d'items de l'instrument de mesure (17 x 12 = 204), sur la base de cette règle.
La description
Critères d'inclusion :
Parents adultes et parents potentiels
Critères d'exclusion :
Analphabète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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« Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool » Validité et fiabilité turques
Délai: 1 mois
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"Pour mener l'étude de validité et de fiabilité turque de l'outil 'Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children'."
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1 mois
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La Relation Entre les Connaissances et les Attitudes Concernant la Prévention des Produits Chimiques Toxiques dans l'Environnement pour les Enfants et la Culture Environnementale
Délai: 1 mois
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L'étude examine également la relation entre les connaissances et les attitudes des parents et des futurs parents concernant les produits chimiques toxiques présents dans l'environnement qui affectent négativement le développement de l'enfant et leur culture environnementale.
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
16 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
3 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
4 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2026
Première publication (Réel)
19 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IstanbulUC-EBE-RD-03
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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