Turkisk studie av validitet och reliabilitet för PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool
16 mars 2026 uppdaterad av: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa
Turkisk Validitets- och Reliabilitetsstudie av PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool (PRoTECT)
Syftet med denna studie är att genomföra en turkisk validerings- och reliabilitetsstudie av verktyget "Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool", som utvecklats för att undersöka föräldrars och blivande föräldrars kunskaper och attityder gällande effekterna av giftiga kemikalier i miljön på barns utveckling.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
204
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: RUKİYE DUMAN RESEARCH ASSISTANT
- Telefonnummer: +90 5530315895
- E-post: rukiye.duman@iuc.edu.tr
Studieorter
-
-
AVCILAR
-
Istanbul, AVCILAR, Turkiet (Türkiye), 34310
- Rekrytering
- Rukiye Duman
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Forskningspopulationen kommer att bestå av föräldrar eller blivande föräldrar.
Litteratur indikerar att i metodologisk forskning bör urvalsstorleken som krävs för att testa giltigheten och tillförlitligheten av mätinstrument vara 10-15 gånger antalet objekt i skalan (Esin, 2024).
Följaktligen planerades i denna forskning den minsta nödvändiga urvalsstorleken som 12 gånger antalet objekt i mätinstrumentet (17 x 12 = 204), baserat på denna regel.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vuxna föräldrar och blivande föräldrar
Exklusionskriterier:
Analfabeter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
"Miljöverktyg för förebyggande av giftiga kemikalier för barn" Turkisk giltighet och tillförlitlighet
Tidsram: 1 månad
|
Att genomföra den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av 'Verktyget för att förebygga giftiga kemikalier i miljön för barn'.
|
1 månad
|
|
Sambandet mellan kunskap och attityder till förebyggande av giftiga kemikalier i miljön för barn och miljökompetens
Tidsram: 1 månad
|
Studien undersöker också förhållandet mellan föräldrars och blivande föräldrars kunskap och attityder till giftiga kemikalier i miljön som negativt påverkar barns utveckling och deras miljömedvetenhet.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
16 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
3 april 2026
Avslutad studie (Beräknad)
4 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2026
Första postat (Faktisk)
19 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IstanbulUC-EBE-RD-03
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .