- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07483606
Турецкое исследование валидности и надежности инструмента PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children
16 марта 2026 г. обновлено: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa
Турецкое исследование валидности и надежности инструмента PRoTECT (PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children)
Целью данного исследования является проведение турецкого исследования валидности и надежности «Инструмента предотвращения воздействия токсичных химических веществ в окружающей среде на детей», разработанного для изучения знаний и отношения родителей и будущих родителей относительно влияния токсичных химических веществ в окружающей среде на развитие детей.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
204
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: RUKİYE DUMAN RESEARCH ASSISTANT
- Номер телефона: +90 5530315895
- Электронная почта: rukiye.duman@iuc.edu.tr
Места учебы
-
-
AVCILAR
-
Istanbul, AVCILAR, Турция (Туркие), 34310
- Рекрутинг
- Rukiye Duman
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Целевая группа исследования будет состоять из родителей или будущих родителей.
Согласно литературным данным, в методологических исследованиях размер выборки, необходимый для проверки валидности и надежности измерительных инструментов, должен составлять 10-15 раз больше количества пунктов в шкале (Esin, 2024).
Соответственно, в данном исследовании минимально необходимый размер выборки был запланирован как 12-кратное количество пунктов измерительного инструмента (17 × 12 = 204), основываясь на этом правиле.
Описание
Критерии включения:
Взрослые родители и будущие родители
Критерии исключения:
Неграмотные
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
"Инструмент по предотвращению воздействия токсичных химических веществ в окружающей среде на детей": турецкая валидность и надежность
Временное ограничение: 1 месяц
|
Провести турецкое исследование валидности и надежности 'Инструмента по предотвращению воздействия токсичных химических веществ в окружающей среде на детей'.
|
1 месяц
|
|
Взаимосвязь между знаниями и отношением к профилактике воздействия токсичных химических веществ в окружающей среде на детей и экологической грамотностью
Временное ограничение: 1 месяц
|
Исследование также изучает взаимосвязь между знаниями и отношением родителей и потенциальных родителей к токсичным химическим веществам в окружающей среде, которые негативно влияют на развитие ребенка, и их экологической грамотностью.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
16 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
3 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
4 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IstanbulUC-EBE-RD-03
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .