Studio Turco di Validità e Affidabilità dello Strumento PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children
16 marzo 2026 aggiornato da: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa
Studio Turco di Validità e Affidabilità dello Strumento PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children (PRoTECT)
L'obiettivo di questo studio è condurre uno studio di validità e affidabilità in turco dello strumento "Prevenzione delle sostanze chimiche tossiche nell'ambiente per i bambini", sviluppato per esaminare le conoscenze e gli atteggiamenti dei genitori e dei futuri genitori riguardo agli effetti delle sostanze chimiche tossiche nell'ambiente sullo sviluppo dei bambini.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
204
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: RUKİYE DUMAN RESEARCH ASSISTANT
- Numero di telefono: +90 5530315895
- Email: rukiye.duman@iuc.edu.tr
Luoghi di studio
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AVCILAR
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Istanbul, AVCILAR, Turchia (Türkiye), 34310
- Reclutamento
- Rukiye Duman
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione di ricerca sarà costituita da genitori o futuri genitori.
La letteratura indica che nella ricerca metodologica, la dimensione del campione necessaria per testare la validità e l'affidabilità degli strumenti di misurazione dovrebbe essere 10-15 volte il numero di elementi nella scala (Esin, 2024).
Di conseguenza, in questa ricerca, la dimensione minima richiesta del campione è stata pianificata come 12 volte il numero di elementi nello strumento di misurazione (17 x 12 = 204), in base a questa regola.
Descrizione
Criteri di inclusione:
Genitori adulti e futuri genitori
Criteri di esclusione:
Analfabeti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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"Strumento per la Prevenzione delle Sostanze Chimiche Tossiche nell'Ambiente per i Bambini" validità e affidabilità turca
Lasso di tempo: 1 mese
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"Per condurre lo studio di validità e affidabilità turco dello strumento 'Prevenzione delle sostanze chimiche tossiche nell'ambiente per i bambini'."
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1 mese
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La Relazione tra Conoscenza e Atteggiamenti verso la Prevenzione delle Sostanze Chimiche Tossiche nell'Ambiente per i Bambini e l'Alfabetizzazione Ambientale
Lasso di tempo: 1 mese
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Lo studio esamina anche la relazione tra la conoscenza e le attitudini dei genitori e dei futuri genitori nei confronti delle sostanze chimiche tossiche nell'ambiente che influiscono negativamente sullo sviluppo del bambino e la loro alfabetizzazione ambientale.
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1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
16 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
3 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
4 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
19 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 marzo 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IstanbulUC-EBE-RD-03
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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