Estudio Turco de Validez y Fiabilidad de la Herramienta PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children
16 de marzo de 2026 actualizado por: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa
Estudio Turco de Validez y Fiabilidad de la Herramienta PRevención de Productos Químicos Tóxicos en el Medio Ambiente para Niños (PRoTECT)
El objetivo de este estudio es realizar un estudio de validez y fiabilidad turco de la "Herramienta de Prevención de Químicos Tóxicos en el Medio Ambiente para Niños", desarrollada para examinar los conocimientos y actitudes de los padres y futuros padres respecto a los efectos de los químicos tóxicos en el medio ambiente en el desarrollo de los niños.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
204
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: RUKİYE DUMAN RESEARCH ASSISTANT
- Número de teléfono: +90 5530315895
- Correo electrónico: rukiye.duman@iuc.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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AVCILAR
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Istanbul, AVCILAR, Turquía (Türkiye), 34310
- Reclutamiento
- Rukiye Duman
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población de investigación estará compuesta por padres o futuros padres.
La literatura indica que en la investigación metodológica, el tamaño de la muestra necesario para probar la validez y confiabilidad de los instrumentos de medición debe ser de 10 a 15 veces el número de ítems en la escala (Esin, 2024).
En consecuencia, en esta investigación, el tamaño mínimo de muestra requerido se planificó como 12 veces el número de ítems en el instrumento de medición (17 x 12 = 204), basándose en esta regla.
Descripción
Criterios de inclusión:
Padres adultos y futuros padres
Criterios de exclusión:
Analfabetos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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"Prevención de Productos Químicos Tóxicos en el Entorno para Niños Herramienta" validez y fiabilidad turca
Periodo de tiempo: 1 mes
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"Para realizar el estudio de validez y confiabilidad turco de la 'Herramienta de Prevención de Químicos Tóxicos en el Medio Ambiente para Niños'."
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1 mes
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La Relación Entre el Conocimiento y las Actitudes Hacia la Prevención de Sustancias Químicas Tóxicas en el Medio Ambiente para Niños y la Alfabetización Ambiental
Periodo de tiempo: 1 mes
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El estudio también examina la relación entre el conocimiento y las actitudes de los padres y futuros padres hacia los productos químicos tóxicos en el medio ambiente que afectan negativamente al desarrollo infantil y su alfabetización ambiental.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
16 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
3 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
4 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
19 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulUC-EBE-RD-03
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .