- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07483606
A PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool török nyelvű érvényességi és megbízhatósági vizsgálata
2026. március 16. frissítette: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa
A PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool (PRoTECT) török nyelvű validitási és megbízhatósági vizsgálata
Ennek a tanulmánynak a célja a „Környezeti toxikus vegyszerek gyermekekre gyakorolt hatásainak szülői és jövőbeli szülői ismereteinek és attitűdjeinek vizsgálatára kidolgozott Mérőeszköz” török nyelvű érvényesség- és megbízhatósági vizsgálatának végrehajtása.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
204
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: RUKİYE DUMAN RESEARCH ASSISTANT
- Telefonszám: +90 5530315895
- E-mail: rukiye.duman@iuc.edu.tr
Tanulmányi helyek
-
-
AVCILAR
-
Istanbul, AVCILAR, Törökország (Türkiye), 34310
- Toborzás
- Rukiye Duman
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A kutatási populáció szülőkből vagy leendő szülőkből fog állni.
A szakirodalom szerint a módszertani kutatásokban a mérőeszközök érvényességének és megbízhatóságának teszteléséhez szükséges mintanagyságnak a skálán szereplő tételek számának 10-15-szörösének kell lennie (Esin, 2024).
Ennek megfelelően ebben a kutatásban a minimálisan szükséges mintanagyságot a mérőeszköz tételeinek számának 12-szereseként tervezték (17 x 12 = 204), ezen szabály alapján.
Leírás
Bevonási kritériumok:
Felnőtt szülők és leendő szülők
Kizárási kritériumok:
Írástudatlan
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
"Környezeti Mérgező Vegyületek Megelőzése Gyermekek Számára Eszköz" török érvényesség és megbízhatóság
Időkeret: 1 hónap
|
A 'Környezeti toxikus vegyszerek gyermekekre gyakorolt hatásainak megelőzésére szolgáló eszköz' törökországi érvényesség- és megbízhatósági vizsgálatának elvégzése.
|
1 hónap
|
|
A tudás és attitűdök kapcsolata a környezeti toxikus anyagok gyermekekre gyakorolt hatásainak megelőzésében és a környezeti műveltség
Időkeret: 1 hónap
|
A tanulmány azt is vizsgálja, hogy a szülők és a jövőbeli szülők környezetben található mérgező vegyi anyagokkal kapcsolatos ismeretei és attitűdjei, amelyek negatívan befolyásolják a gyermekfejlődést, hogyan kapcsolódnak a környezeti műveltségükhöz.
|
1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. március 16.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. április 3.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. május 4.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. március 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 16.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 16.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IstanbulUC-EBE-RD-03
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .