Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool török nyelvű érvényességi és megbízhatósági vizsgálata

2026. március 16. frissítette: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa

A PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool (PRoTECT) török nyelvű validitási és megbízhatósági vizsgálata

Ennek a tanulmánynak a célja a „Környezeti toxikus vegyszerek gyermekekre gyakorolt hatásainak szülői és jövőbeli szülői ismereteinek és attitűdjeinek vizsgálatára kidolgozott Mérőeszköz” török nyelvű érvényesség- és megbízhatósági vizsgálatának végrehajtása.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

204

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A kutatási populáció szülőkből vagy leendő szülőkből fog állni. A szakirodalom szerint a módszertani kutatásokban a mérőeszközök érvényességének és megbízhatóságának teszteléséhez szükséges mintanagyságnak a skálán szereplő tételek számának 10-15-szörösének kell lennie (Esin, 2024). Ennek megfelelően ebben a kutatásban a minimálisan szükséges mintanagyságot a mérőeszköz tételeinek számának 12-szereseként tervezték (17 x 12 = 204), ezen szabály alapján.

Leírás

Bevonási kritériumok:

Felnőtt szülők és leendő szülők

Kizárási kritériumok:

Írástudatlan

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
"Környezeti Mérgező Vegyületek Megelőzése Gyermekek Számára Eszköz" török érvényesség és megbízhatóság
Időkeret: 1 hónap
A 'Környezeti toxikus vegyszerek gyermekekre gyakorolt hatásainak megelőzésére szolgáló eszköz' törökországi érvényesség- és megbízhatósági vizsgálatának elvégzése.
1 hónap
A tudás és attitűdök kapcsolata a környezeti toxikus anyagok gyermekekre gyakorolt hatásainak megelőzésében és a környezeti műveltség
Időkeret: 1 hónap
A tanulmány azt is vizsgálja, hogy a szülők és a jövőbeli szülők környezetben található mérgező vegyi anyagokkal kapcsolatos ismeretei és attitűdjei, amelyek negatívan befolyásolják a gyermekfejlődést, hogyan kapcsolódnak a környezeti műveltségükhöz.
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. március 16.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. április 3.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. május 4.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 16.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 16.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IstanbulUC-EBE-RD-03

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel