Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool
16 maart 2026 bijgewerkt door: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa
Turkse Validiteits- en Betrouwbaarheidsstudie van de PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool (PRoTECT)
Het doel van deze studie is om een Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie uit te voeren van de "Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool", ontwikkeld om de kennis en houding van ouders en toekomstige ouders te onderzoeken met betrekking tot de effecten van giftige chemicaliën in het milieu op de ontwikkeling van kinderen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
204
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: RUKİYE DUMAN RESEARCH ASSISTANT
- Telefoonnummer: +90 5530315895
- E-mail: rukiye.duman@iuc.edu.tr
Studie Locaties
-
-
AVCILAR
-
Istanbul, AVCILAR, Turkije (Türkiye), 34310
- Werving
- Rukiye Duman
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie zal bestaan uit ouders of toekomstige ouders.
Literatuur geeft aan dat in methodologisch onderzoek de vereiste steekproefomvang om de validiteit en betrouwbaarheid van meetinstrumenten te testen 10-15 keer het aantal items in de schaal moet zijn (Esin, 2024).
Dienovereenkomstig werd in dit onderzoek de minimaal vereiste steekproefomvang gepland als 12 keer het aantal items in het meetinstrument (17 x 12 = 204), gebaseerd op deze regel.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Volwassen ouders en aanstaande ouders
Exclusiecriteria:
Analfabeet
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
"Preventie van Giftige Chemicaliën in het Milieu voor Kinderen Hulpmiddel" Turkse validiteit en betrouwbaarheid
Tijdsspanne: 1 maand
|
"Om de Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de 'Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool' uit te voeren."
|
1 maand
|
|
De relatie tussen kennis en houdingen ten aanzien van de preventie van giftige chemicaliën in het milieu voor kinderen en milieugeletterdheid
Tijdsspanne: 1 maand
|
De studie onderzoekt ook de relatie tussen de kennis en houding van ouders en aanstaande ouders ten opzichte van giftige chemicaliën in het milieu die de ontwikkeling van kinderen negatief beïnvloeden en hun milieugeletterdheid.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
16 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
3 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
4 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IstanbulUC-EBE-RD-03
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .