Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk Studie af Validitet og Pålidelighed af Værktøjet til Forebyggelse af Toksiske Kemikalier i Miljøet for Børn

16. marts 2026 opdateret af: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa

Tyrkisk Studie af Gyldighed og Pålidelighed for PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool (PRoTECT)

Formålet med denne undersøgelse er at gennemføre en tyrkisk validitets- og pålidelighedsundersøgelse af værktøjet "Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool", som er udviklet til at undersøge forældres og potentielle forældres viden og holdninger vedrørende effekterne af giftige kemikalier i miljøet på børns udvikling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

204

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • AVCILAR
      • Istanbul, AVCILAR, Tyrkiet (Türkiye), 34310
        • Rekruttering
        • Rukiye Duman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil bestå af forældre eller kommende forældre. Litteraturen indikerer, at i metodologisk forskning skal stikprøvestørrelsen, der kræves for at teste måleinstrumenters validitet og pålidelighed, være 10-15 gange antallet af spørgsmål på skalaen (Esin, 2024). I overensstemmelse hermed blev den mindst nødvendige stikprøvestørrelse i denne forskning planlagt som 12 gange antallet af spørgsmål i måleinstrumentet (17 x 12 = 204), baseret på denne regel.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Voksne forældre og kommende forældre

Eksklusionskriterier:

Analfabeter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
"Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool" Tyrkisk validitet og pålidelighed
Tidsramme: 1 måned
"At udføre den tyrkiske validitets- og pålidelighedsundersøgelse af 'Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool'."
1 måned
Forholdet mellem viden og holdninger til forebyggelse af giftige kemikalier i miljøet for børn og miljømæssig læsefærdighed
Tidsramme: 1 måned
Undersøgelsen undersøger også forholdet mellem forældres og kommende forældres viden og holdninger til giftige kemikalier i miljøet, som påvirker barnets udvikling negativt, og deres miljømæssige læsefærdighed.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

16. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

3. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

4. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IstanbulUC-EBE-RD-03

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sunde voksne deltagere

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner