Tyrkisk validitets- og pålitelighetsstudie av PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool
16. mars 2026 oppdatert av: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa
Tyrkisk validitets- og pålitelighetsstudie av PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool (PRoTECT)
Målet med denne studien er å gjennomføre en tyrkisk validitets- og pålitelighetsstudie av "Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool", utviklet for å undersøke kunnskap og holdninger hos foreldre og potensielle foreldre angående effektene av giftige kjemikalier i miljøet på barns utvikling.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
204
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: RUKİYE DUMAN RESEARCH ASSISTANT
- Telefonnummer: +90 5530315895
- E-post: rukiye.duman@iuc.edu.tr
Studiesteder
-
-
AVCILAR
-
Istanbul, AVCILAR, Tyrkia (Türkiye), 34310
- Rekruttering
- Rukiye Duman
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Forskningspopulasjonen vil bestå av foreldre eller potensielle foreldre.
Litteratur indikerer at i metodologisk forskning bør utvalgsstørrelsen som kreves for å teste gyldigheten og påliteligheten til måleinstrumenter være 10-15 ganger antall elementer i skalaen (Esin, 2024).
Følgelig ble den minste nødvendige utvalgsstørrelsen i denne forskningen planlagt som 12 ganger antall elementer i måleinstrumentet (17 x 12 = 204), basert på denne regelen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Voksne foreldre og potensielle foreldre
Eksklusjonskriterier:
Analfabeter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
"Prevensjon av giftige kjemikalier i miljøet for barn-verktøy" tyrkisk validitet og pålitelighet
Tidsramme: 1 måned
|
"Å gjennomføre den tyrkiske validitets- og pålitelighetsstudien av 'Verktøy for forebygging av giftige kjemikalier i miljøet for barn'."
|
1 måned
|
|
Forholdet mellom kunnskap og holdninger til forebygging av giftige kjemikalier i miljøet for barn og miljøkompetanse
Tidsramme: 1 måned
|
Studien undersøker også forholdet mellom foreldres og kommende foreldres kunnskap og holdninger til giftige kjemikalier i miljøet som påvirker barns utvikling negativt, og deres miljøkompetanse.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
16. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
3. april 2026
Studiet fullført (Antatt)
4. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
19. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IstanbulUC-EBE-RD-03
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .