Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Turecká studie validity a reliability nástroje PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children

16. března 2026 aktualizováno: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa

Turecká studie validace a spolehlivosti nástroje PRoTECT (PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool)

Cílem této studie je provést tureckou studii validity a reliability nástroje "Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool", který byl vyvinut pro zkoumání znalostí a postojů rodičů a budoucích rodičů ohledně vlivů toxických chemikálií v prostředí na vývoj dětí.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

204

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • AVCILAR
      • Istanbul, AVCILAR, Turecko (Türkiye), 34310
        • Nábor
        • Rukiye Duman

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Výzkumná populace se bude skládat z rodičů nebo budoucích rodičů. Literatura uvádí, že v metodologickém výzkumu by velikost vzorku potřebná k testování validity a spolehlivosti měřících nástrojů měla být 10–15násobkem počtu položek ve škále (Esin, 2024). V souladu s tím byl v tomto výzkumu na základě tohoto pravidla plánován minimální požadovaný rozsah vzorku jako 12násobek počtu položek v měřicím nástroji (17 × 12 = 204).

Popis

Kriteria zařazení:

Dospělí rodiče a budoucí rodiče

Vylučovací kritéria:

Analfabeti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
"Nástroj prevence toxických chemických látek v životním prostředí pro děti" – turecká platnost a spolehlivost
Časové okno: 1 měsíc
"Provést tureckou validaci a studii reliability nástroje 'Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool'."
1 měsíc
Vztah mezi znalostmi a postoji k prevenci toxických chemikálií v životním prostředí pro děti a environmentální gramotností
Časové okno: 1 měsíc
Studie také zkoumá vztah mezi znalostmi a postoji rodičů a budoucích rodičů vůči toxickým chemikáliím v životním prostředí, které negativně ovlivňují vývoj dítěte, a jejich environmentální gramotností.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul University - Cerrahpasa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

16. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

3. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

4. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

19. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IstanbulUC-EBE-RD-03

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dospělí účastníci

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit