- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07483606
Estudo de Validade e Fiabilidade Turco da Ferramenta PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children
16 de março de 2026 atualizado por: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa
Estudo de Validade e Fiabilidade Turco da Ferramenta PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children (PRoTECT)
O objetivo deste estudo é realizar um estudo de validade e fiabilidade turco da "Ferramenta de Prevenção de Químicos Tóxicos no Ambiente para Crianças", desenvolvida para examinar o conhecimento e as atitudes de pais e futuros pais relativamente aos efeitos dos químicos tóxicos no ambiente no desenvolvimento das crianças.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
204
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: RUKİYE DUMAN RESEARCH ASSISTANT
- Número de telefone: +90 5530315895
- E-mail: rukiye.duman@iuc.edu.tr
Locais de estudo
-
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AVCILAR
-
Istanbul, AVCILAR, Turquia (Türkiye), 34310
- Recrutamento
- Rukiye Duman
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população da investigação será constituída por pais ou futuros pais.
A literatura indica que, na investigação metodológica, a dimensão da amostra necessária para testar a validade e a fiabilidade dos instrumentos de medição deve ser 10 a 15 vezes o número de itens da escala (Esin, 2024).
Consequentemente, nesta investigação, a dimensão mínima necessária da amostra foi planeada como 12 vezes o número de itens do instrumento de medição (17 x 12 = 204), com base nesta regra.
Descrição
Critérios de Inclusão:
Pais adultos e futuros pais
Critérios de Exclusão:
Analfabetos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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"Prevenção de Produtos Químicos Tóxicos no Ambiente para Crianças Ferramenta" validade e fiabilidade turca
Prazo: 1 mês
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"Para realizar o estudo de validade e fiabilidade turco da 'Ferramenta de Prevenção de Produtos Químicos Tóxicos no Ambiente para Crianças'."
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1 mês
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A Relação Entre Conhecimento e Atitudes Relativas à Prevenção de Substâncias Químicas Tóxicas no Ambiente para Crianças e Literacia Ambiental
Prazo: 1 mês
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O estudo também examina a relação entre o conhecimento e as atitudes dos pais e futuros pais em relação a produtos químicos tóxicos no ambiente que afetam negativamente o desenvolvimento infantil e a sua literacia ambiental.
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
16 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
3 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
4 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulUC-EBE-RD-03
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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