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Estudo de Validade e Fiabilidade Turco da Ferramenta PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children

16 de março de 2026 atualizado por: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa

Estudo de Validade e Fiabilidade Turco da Ferramenta PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children (PRoTECT)

O objetivo deste estudo é realizar um estudo de validade e fiabilidade turco da "Ferramenta de Prevenção de Químicos Tóxicos no Ambiente para Crianças", desenvolvida para examinar o conhecimento e as atitudes de pais e futuros pais relativamente aos efeitos dos químicos tóxicos no ambiente no desenvolvimento das crianças.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

204

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • AVCILAR
      • Istanbul, AVCILAR, Turquia (Türkiye), 34310
        • Recrutamento
        • Rukiye Duman

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população da investigação será constituída por pais ou futuros pais. A literatura indica que, na investigação metodológica, a dimensão da amostra necessária para testar a validade e a fiabilidade dos instrumentos de medição deve ser 10 a 15 vezes o número de itens da escala (Esin, 2024). Consequentemente, nesta investigação, a dimensão mínima necessária da amostra foi planeada como 12 vezes o número de itens do instrumento de medição (17 x 12 = 204), com base nesta regra.

Descrição

Critérios de Inclusão:

Pais adultos e futuros pais

Critérios de Exclusão:

Analfabetos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
"Prevenção de Produtos Químicos Tóxicos no Ambiente para Crianças Ferramenta" validade e fiabilidade turca
Prazo: 1 mês
"Para realizar o estudo de validade e fiabilidade turco da 'Ferramenta de Prevenção de Produtos Químicos Tóxicos no Ambiente para Crianças'."
1 mês
A Relação Entre Conhecimento e Atitudes Relativas à Prevenção de Substâncias Químicas Tóxicas no Ambiente para Crianças e Literacia Ambiental
Prazo: 1 mês
O estudo também examina a relação entre o conhecimento e as atitudes dos pais e futuros pais em relação a produtos químicos tóxicos no ambiente que afetam negativamente o desenvolvimento infantil e a sua literacia ambiental.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

16 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

3 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

4 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IstanbulUC-EBE-RD-03

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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