Tureckie Badanie Trafności i Rzetelności Narzędzia PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children
16 marca 2026 zaktualizowane przez: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa
Tureckie Badanie Trafności i Rzetelności Narzędzia PRoTECT (PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children)
Celem tego badania jest przeprowadzenie tureckiego studium walidacji i rzetelności narzędzia "Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool", opracowanego w celu zbadania wiedzy i postaw rodziców oraz przyszłych rodziców dotyczących wpływu toksycznych chemikaliów w środowisku na rozwój dzieci.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
204
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: RUKİYE DUMAN RESEARCH ASSISTANT
- Numer telefonu: +90 5530315895
- E-mail: rukiye.duman@iuc.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
AVCILAR
-
Istanbul, AVCILAR, Turcja (Türkiye), 34310
- Rekrutacyjny
- Rukiye Duman
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja badawcza będzie obejmować rodziców lub przyszłych rodziców.
Literatura wskazuje, że w badaniach metodologicznych, wielkość próby wymagana do przetestowania trafności i rzetelności instrumentów pomiarowych powinna wynosić 10-15 razy więcej niż liczba pozycji w skali (Esin, 2024).
W związku z tym, w tym badaniu, minimalna wymagana wielkość próby została zaplanowana jako 12 razy większa niż liczba pozycji w instrumencie pomiarowym (17 x 12 = 204), zgodnie z tą zasadą.
Opis
Kryteria włączenia:
Dorośli rodzice i przyszli rodzice
Kryteria wyłączenia:
Analfabeci
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
"Narzędzie Zapobiegania Toksycznym Chemikaliom w Środowisku dla Dzieci" turecka ważność i rzetelność
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
"Przeprowadzenie tureckiego badania walidacyjnego i wiarygodności narzędzia 'Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool'."
|
1 miesiąc
|
|
Związek między wiedzą a postawami wobec zapobiegania szkodliwym substancjom chemicznym w środowisku dla dzieci a świadomością ekologiczną
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Badanie analizuje również związek między wiedzą i postawami rodziców oraz przyszłych rodziców wobec toksycznych substancji chemicznych w środowisku, które negatywnie wpływają na rozwój dziecka, a ich świadomością ekologiczną.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
16 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
3 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
4 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IstanbulUC-EBE-RD-03
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .