Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie des PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool

16. März 2026 aktualisiert von: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa

Türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie des PRevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool (PRoTECT)

Das Ziel dieser Studie ist es, eine türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie des "Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool" durchzuführen, das entwickelt wurde, um das Wissen und die Einstellungen von Eltern und zukünftigen Eltern bezüglich der Auswirkungen toxischer Chemikalien in der Umwelt auf die kindliche Entwicklung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

204

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • AVCILAR
      • Istanbul, AVCILAR, Türkei (türkiye), 34310
        • Rekrutierung
        • Rukiye Duman

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Forschungsgruppe wird aus Eltern oder zukünftigen Eltern bestehen. Die Literatur zeigt, dass in methodischer Forschung die Stichprobengröße, die zur Überprüfung der Validität und Reliabilität von Messinstrumenten erforderlich ist, das 10- bis 15-fache der Anzahl der Items in der Skala betragen sollte (Esin, 2024). Dementsprechend wurde in dieser Forschung die mindestens erforderliche Stichprobengröße basierend auf dieser Regel als das 12-fache der Anzahl der Items im Messinstrument geplant (17 x 12 = 204).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Erwachsene Eltern und werdende Eltern

Ausschlusskriterien:

Analphabeten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
"Prävention von toxischen Chemikalien in der Umwelt für Kinder Tool" türkische Validität und Zuverlässigkeit
Zeitfenster: 1 Monat
"Durchführung der türkischen Validitäts- und Reliabilitätsstudie des 'Prevention of Toxic Chemicals in the Environment for Children Tool'."
1 Monat
Der Zusammenhang zwischen Wissen und Einstellungen zur Prävention von giftigen Chemikalien in der Umwelt für Kinder und Umweltkompetenz
Zeitfenster: 1 Monat
Die Studie untersucht auch die Beziehung zwischen dem Wissen und den Einstellungen von Eltern und potenziellen Eltern gegenüber giftigen Chemikalien in der Umwelt, die sich negativ auf die kindliche Entwicklung auswirken, und ihrer Umweltkompetenz.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

16. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

3. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

4. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IstanbulUC-EBE-RD-03

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesunde erwachsene Teilnehmer

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mauritius

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren